概述立衛克的藥理作用
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。 藥物相互作用 1、 應避免與口服咪唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時使用。 2、 奧美拉唑與克拉霉素聯合用藥可增加中樞神經系統（主要是頭痛）及胃腸道不良反應的發生率。 3、 應避免與地西泮（安定）、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、環孢素、咖啡因和茶堿同時使用。 4、 如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。......閱讀全文
概述立衛克的藥理作用
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸
關于立衛克的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性潰瘍：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2、反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，療程通常為4-8周。 3、卓-艾綜合征：一
使用立衛克的不良反應介紹
本品常見不良反應為：頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻
使用立衛克的注意事項介紹
1、使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2、兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。 3、本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。 4、肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5、假如出現燒心
關于立衛克的基本信息介紹
立衛克，別名奧美拉唑腸溶膠囊，英文名稱：Omeprazole Enteric-Coated Capsules，國藥準字H20056577，主要適用于十二指腸潰瘍，應激性潰瘍，反流性食管炎等。 1、功效主治： 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
簡述三精感立克的藥理作用
對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病毒，抑制其繁殖；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱正統效果，并減輕其他藥物所致的嗜睡，頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯本鈉敏為抗組胺藥，能減輕流涕，鼻塞，打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱鎮驚作用。
概述多潘立酮片的藥理作用
1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮
概述注射用鹽酸克林霉素的藥理作用
本品為林可酰胺類抗菌素，主要通過與50S亞單位細菌核糖體結合，抑制細菌的早期蛋白質合成，清除細菌表面的A蛋白和絨毛狀外衣，使其易被吞噬和殺滅。體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）﹑鏈球菌（糞腸道
埃立克體病的歷史
埃立克體病是1986年在美國阿肯色州發現的一種新的立克次體病，1991年從患者 血液中分離出病原體，命名為查菲埃立克體（Ehrlichia chaffeeusis）與犬埃立克體的生物學特性非常相似，血清學與犬埃立克體有很強的交叉反應，16sr RNA基因序列與犬埃立克體序列關系密切，同源性達98
T－細－胞－克－隆－的－建－立
實驗步驟基本方案 1 產生和維持同種反應性 T h 和 CTL 克隆盡管同種反應性 T 細胞可以從未刺激的脾細胞或淋巴結細胞中產生，但如果細胞在初次混合淋巴細胞（M L C ) 中第一次被同種抗原刺激，反應細胞的得率會更高。見以下介紹。材 料同種反應性小鼠脾臟 T 細胞V H B S S (可選使用
關于抵克立得的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥。 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
簡述抵克立得的藥理毒理
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄群狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 厭氧革蘭陰
海姆立克急救法
這一個月在急診科輪轉，晨起臨下班時出急診：老年患者飲食時突發嗆咳難耐，車至現場見老年患者雙手抓住自己喉部、不能呼吸，現場立即給予海姆立克急救法，患者轉危為安后轉運醫院進一步觀察。為進一步學習此急救法，現再次溫習學習有關海姆立克急救法的文獻，并總結一下：一、heimlich全名HenryHeimlic
關于派立明的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。 抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主
關于派立明?的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主要
埃立克體病的病因學
埃立克體目前已發現10余種。這種革蘭陰性多型微生物的發育過程經歷原體、初體和桑葚期。可以在原始單核細胞培養基或連續細胞層上培養，不能在雞胚或不含細胞的培養基內生長。 埃立克體經 蜱叮咬進入人體，通過血循環和 淋巴管擴散，侵入單核巨噬細胞系統和淋巴細胞，使腎、腦膜、脾等實質 器官的 血管周圍形成
使用抵克立得的注意事項
1．為避免外科及口腔科擇期手術中出血量增多，術前10～14天應停用本藥。若術中出現緊急情況可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時間在2小時內恢復正常。 2．嚴重的腎功能損害患者，由于腎清除率降低，導致血藥濃度升高，從而加重腎功能損害。故使用本品時應密切監測腎功能，必要時
立氏立克次體斑疹熱的概述
立氏立克次體斑疹熱是也稱落基山斑點熱，蜱傳斑疹傷寒(typhus fever，tick-borne，美國疾病控制中心命名)，Fiebre manchada(墨西哥命名)，Fiebre petequial(哥倫比亞命名)，Febre maculosa 或Sao Paulo typhus(巴西命名)
簡述阿立哌唑膠囊的藥理作用
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。 與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚
簡述阿立哌唑片的藥理作用
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。 與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚
關于抵克立得的基本信息介紹
抵克立得（鹽酸噻氯匹定片），適應癥為本品適用于預防腦血管、心血管及周圍動脈硬化伴發的血栓栓塞性疾病。其中包括首發與再發腦卒中，暫時性腦缺血發作與單眼視覺缺失、冠心病及間歇性跛行等，亦可用于體外循環心外科手術以預防血小板丟失，慢性腎透析以增加透析器的功能。
簡述抵克立得的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
海姆立克急救法的相關介紹
急性呼吸道異物堵塞在生活中并不少見，由于氣道堵塞后患者無法進行呼吸，故可能致人因缺氧而意外死亡。海姆里克腹部沖擊法（Heimlich Maneuver）也稱為海氏手技，是美國醫生海姆里克先生發明的。1974年他首先應用該法成功搶救了一名因食物堵塞了呼吸道而發生窒息的患者，從此該法在全世界被廣泛應
埃立克體病的結果分析與判斷
1．血清學檢查 間接免疫熒光法查到埃立克體抗體陽性可確診。 2． 分子生物學檢查 PCR法查出埃立克體DNA，對確診意義極大。 3．非特異性檢查 白細胞減少，淋巴細胞絕對數降低，血小板減少，肝功能異常，在病程第1周末即可出現ALT及AST升至峰值，在淋巴細胞和單核細胞或中性粒細胞中可見桑葚狀
埃立克體病的實驗室檢查
1．特異性檢查 (1) 血清學檢查 ①間接免疫熒光試驗；②ELISA；③補體結合試驗。 (2)白細胞涂片查找桑葚狀包涵體。 (3)分子生物學檢查：用PCR法檢測標本中的立克次體DNA，是目前最為快速、敏感及特異性高的實驗室檢查方法，適宜急性患者的早期診斷。 2．非特異性檢查 血、尿常規
使用抵克立得的不良反應介紹
1．偶見輕微胃腸道反應。 2．罕見的反應：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細胞減少、膽汁郁積、輕度氨基轉移酶升高、黏膜皮膚出血傾向。 3．本品最常見的不良反應為粒細胞減少或粒細胞缺乏(2.4%)、血小板減少(0.4%)、胃腸功能紊亂及皮疹。上述不良反應多出現于用藥后3個月之內。偶見用藥數
關于克林霉素的藥理作用
藥品名稱: 中文名：克林霉素 外文名：Clindamycin 成份：本品主要成份為克林霉素磷酸酯。 藥理：本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及
簡述克念菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及流感嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志 賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外