關于阿奇霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 2、對照品溶液 取阿奇霉素對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 取阿奇霉素系統適用性對照品適量，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。 4、色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸鹽緩沖液（取0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液，用20%磷酸溶液調節pH值至8.2）-乙腈（45:55）為流動相，檢測波長為210nm，進樣體積50μL。 5、系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖應與標準圖譜一致。 6、測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
關于阿奇霉素顆粒的注意事項介紹
1．進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2．輕度腎功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分鐘)不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3．由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不
關于阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的適應癥介紹
1、成份： 化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-（二甲
關于乳糖酸阿奇霉素的用法用量介紹
將本品用適量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml，然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml，滴注時間為3小時；濃度為2.0mg/ml，滴注時間為1小時。 1.治療社區獲得性肺炎：成人一
關于阿奇霉素軟膠囊的用法用量介紹
口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2～5日,一日0.25g頓服；或一日0.5g頓服,連服3日。 小兒用量: 1.治療中耳炎、肺炎,第一日,按體重10mg/kg頓
阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧
關于乳糖酸阿奇霉素的簡介
酸堿度：取本品，加水制成每1ml中含阿奇霉素50mg的溶液，依法測定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H)，pH值應為6.0～7.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各1.0g，分別加水10ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液(中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ B)比較，均不得
關于阿奇霉素軟膠囊的簡介
一、成份： 本品主要成份為阿奇霉素。化學名稱:(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4
關于鹽酸阿奇霉素注射液的基本介紹
鹽酸阿奇霉素注射液，適應癥為本品適用于敏感致病菌引起的下列感染： 1. 由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。 2. 由沙眼衣原體、淋球菌雙球菌、人型支原體引起的需首先采用靜脈滴注治療的盆腔炎
關于阿奇霉素軟膠囊的注意事項介紹
1.進食可能影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40毫升/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無充分資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患
關于阿奇霉素片的臨床安全性介紹
阿奇霉素多劑給藥后，小鼠、大鼠和狗的多種組織(如眼睛、脊髓背根神經節、肝、膽囊、腎臟、脾臟和/或胰腺)顯微鏡檢可發現磷脂質病灶(細胞內磷脂積聚)。磷脂質病灶亦可見于幼鼠和幼犬的相似組織。該作用在停止阿奇霉素治療后是可以逆轉的。該發現對于動物和人體的意義尚不清楚。
關于阿奇霉素注射液的藥理毒理介紹
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細
關于阿奇霉素軟膠囊的藥理作用介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉
關于阿奇霉素注射液的用法用量介紹
將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，使最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml靜脈滴注，滴注時間不少于60分鐘。 治療社區獲得性肺炎，成人用量為每次0.5g，每天1次，至少連續用藥2天。繼之換用口服阿奇霉素口服劉05g/天，治療7～10天為一個療程。
關于注射用阿奇霉素的用法用量介紹
注射用阿奇霉素治療特定病原體引起的社區獲得性肺炎時，推薦劑量為每日 500 mg，單次靜脈內給藥，至少2日。靜脈給藥后需繼以阿奇霉素口服序貫治療，每日 500 mg（即 250 mg兩片）給藥1次，靜脈及口服共計療程7-10日。由靜脈給藥改為口服的時間應由醫生根據臨床療效來判斷。 注射用阿奇霉
關于硫酸阿奇霉素注射液的基本介紹
一、硫酸阿奇霉素注射液的成份： 硫酸阿奇霉素注射液主要成份為：阿奇霉素。其化學名稱為：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,1
鹽酸阿奇霉素的禁用慎用介紹
輕度腎功能不全者應用本品無需調整劑量。中、重度腎功能不全者尚無劑量調整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不應選用本品。孕婦選用本品，必須充分權衡利弊。 對大環內酯類藥物過敏者禁用。
關于阿奇霉素注射液的簡介
阿奇霉素注射液，適應癥為本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1、由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。 2、由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌
關于阿奇霉素分散片的簡介
阿奇霉素分散片，本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅毒螺旋體的合并感染）。
關于注射用阿奇霉素的簡介
1、注射用阿奇霉素的成份：注射用阿奇霉素主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14
關于阿奇霉素分散片的注意事項介紹
1、輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 2、由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 3、如同其他抗生素制劑一樣，在本
關于鹽酸阿奇霉素注射液的用法用量介紹
將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml靜脈滴注，滴注時間不少于60分鐘。 治療社區獲得性肺炎：成人用量為一次0.5g（2支），一日一次，至少連續用藥2天。繼之改用口服阿奇霉素口服制劑一日0.5g，治療7-10天為
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于注射用阿奇霉素的注意事項介紹
1、注射用阿奇霉素的一般注意事項：由于阿奇霉素主要經肝臟清除，肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素。目前尚無腎功能損害患者應用阿奇霉素的資料，這類病人也應慎用阿奇霉素。 注射用阿奇霉素應按說明書溶解和稀釋，靜脈滴注的時間不能少于60分鐘（詳見【用法用量】）。 2、有報道靜脈應用阿奇霉素時注射局部可
關于注射用阿奇霉素的藥理作用介紹
阿奇霉素是氮雜類化合物，屬大環內酯類抗生素，是用化學方法在紅霉素A內酯環上插入一氮原子而衍生得到的。 微生物學 ：阿奇霉素的抗菌作用機制是與敏感細菌50S核糖體亞單位結合，影響細菌的蛋白質合成。其核酸合成不受影響。 體外培養顯示阿奇霉素在吞噬細胞和纖維母細胞中濃集。采用體外培養，1小時后測定
關于硫酸阿奇霉素注射液的用法用量介紹
將硫酸阿奇霉素注射液用適量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml，然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml，滴注時間為3小時；濃度為2.0mg/ml，滴注時間為1小時。 1．治療社區獲得性
阿奇霉素顆粒的禁忌
對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。
阿奇霉素顆粒的性狀
本品為白色或類白色顆粒。
阿奇霉素的臨床應用
每日口服給藥一次，整片吞服，可與食物同時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或總劑量相同，首日服用500mg，第
阿奇霉素的檢查方法
結晶性取本品,用水分散,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品約0.10g,加甲醇25ml,振搖使溶解后,加水25ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為9.011.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。稀釋液磷酸二氫銨溶液(稱取磷酸二氫銨1.73
使用阿奇霉素的不良反應介紹
1、血液和淋巴系統異常：臨床試驗中偶見一過性的中性粒細胞減少癥，但無資料表明與阿奇霉素有關。 （1）耳和迷路異常：部分患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關，通過對這些患者的隨訪，發現大多數患者的聽力可恢復。 （2）胃