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  • 鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定酸中溶出量溶出條件以氯化鈉鹽酸溶液(取氯化鈉2g,加水適量溶解,加鹽酸7ml,用水稀釋至1000m1,pH值為1.2)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經1......閱讀全文

    鹽酸氨溴索的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深

    鹽酸氨溴索糖漿的性狀及鑒別方法

    性狀本品為澄清黏稠液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收

    鹽酸氨溴索片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收

    關于鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥理作用

      本品為黏液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺的分泌。從而降低痰液粘度,促進肺部表面活性物質的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。

    鹽酸氨溴索緩釋膠囊的副作用有哪些?

      鹽酸氨溴索緩釋膠囊的副作用主要包括偶見的皮疹、惡心、胃部不適、食欲缺乏、腹痛和腹瀉。  這些副作用大多數情況下是偶發的,意味著并不是每個人都會經歷。副作用的發生可能與個體差異、用藥劑量、用藥時間以及患者的整體健康狀況有關。正確使用藥物,如按照醫生的指導進行劑量調整和用藥時間控制,可以降低副作用的

    鹽酸氨溴索的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(

    鹽酸氨溴索注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~

    鹽酸氨溴索口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收

    鹽酸氨溴索糖漿的檢查方法

    相對密度本品的相對密度(通則0601)為10~1.30。澄清度本品應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。

    鹽酸氨溴索片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸氨溴索1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下。限

    鹽酸氨溴索緩釋膠囊的禁忌癥有哪些?

      對本品過敏者,絕對禁止使用本品。  妊娠期前三月的婦女,絕對禁止服用本品。

    鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥物相互作用介紹

      1. 本品與抗生素(阿莫西林、頭孢呋新、紅霉素、強力霉素)同時使用,可導致抗生素在肺組織濃度升高。 2. 如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

    鹽酸氨溴索膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30μg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下

    鹽酸氨溴索膠囊的性狀及適應癥

      性狀  本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。  適應癥  適用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、支氣管擴張,肺結核等)引起的痰液粘稠,咳痰困難。

    鹽酸氨溴索片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收

    鹽酸氨溴索糖漿的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1中約含鹽酸氨溴索304g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在308mm的波長處有最大吸收。

    鹽酸氨溴索注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長

    鹽酸氨溴索緩釋膠囊的用法用量及不良反應

      用法用量  口服,成人,一次1粒,一日一次。  不良反應  偶見皮疹、惡心、胃部不適、食欲缺乏、腹痛、腹瀉。

    關于鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥理作用及貯藏

      藥理作用  本品為黏液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺的分泌。從而降低痰液粘度,促進肺部表面活性物質的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。  貯藏  密閉,在干燥處保存。

    鹽酸氨溴索口服溶液的檢查方法

    相對密度本品的相對密度(通則0601)不得過1.200(含糖型)pH值應為2.5~6.0(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(

    鹽酸氨溴索膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸氨溴索。規格30mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸氨溴索膠囊的成分介紹

      本品主要成份為鹽酸氨溴索,其化學名稱為反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴芐基)氨基]環己醇鹽酸鹽。其化學結構式為: 分子式:C 13H 18Br 2N 2O·HCl 分子量:414.57

    鹽酸氨溴索的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。

    鹽酸氨溴索口服溶液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收

    鹽酸氨溴索

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在244mm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為233~247。

    鹽酸氨溴索注射液的檢查方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸氨溴索注射液的檢查方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置250ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶

    鹽酸曲馬多緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶

    鹽酸氨溴索糖漿的基本性狀

    本品為澄清黏稠液體。

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