關于氯沙坦鉀／氫氯噻嗪的注意事項介紹
1、過敏反應：血腫性水腫。 2、低血壓及電解質/體液平衡失調：血容量不足的患者（例如應用大劑量利尿藥治療的患者），可發生癥狀性低血壓。在使用本品治療前應該先糾正這些情況，或使用較低的起始劑量。應當注意，在腎肝功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常見電解質平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中進行臨床研究，氯沙坦鉀治療組高鉀血癥的發生率較安慰劑組高；然而，幾乎沒有患者因高鉀血癥中斷治療。 3、肝功能損害：藥代動力學資料表明，肝硬化患者氯沙坦的血漿濃度明顯增加，故對有肝功能損害病史的的患者應該考慮使用較低劑量。 4、腎功能損害：由于抑制了腎素－血管緊張素系統，已有關于敏感個體出現包括腎衰在內的腎功能的變化的報導。停止治療后，這些腎功能的變化可以恢復。對于腎功能依賴于腎素－血管緊張素－醛固酮系統活性的患者（如嚴重的充血性心力衰竭患者），應用血管緊張素轉換酶抑制劑治療可引起少尿和/或進行性氮血癥以及（罕有）急性腎功能衰竭和/或死......閱讀全文
簡述氫氯噻嗪中毒的臨床表現
1、中樞神經系統 如疲倦、眩暈、頭昏、衰弱、無力、感覺異常、腱反射消失、精神錯亂、譫妄、驚厥、休克、昏迷等。 22、消化系統 口干、口渴、惡心、嘔吐、厭食、氣脹、腹瀉、急生胰腺炎、黃疸膽汁淤積性肝炎，有肝硬化病人可誘發肝性腦病。 3、循環系統 心悸、直立性低血壓，低血鉀所致心律失常。
使用科素亞/氯沙坦鉀片過量的介紹
關于人類用藥過量的資料很少。用藥過量最可能的表現將是低血壓和心動過速。由于副交感神經(迷走神經)的興奮．可發生心跳過緩。如果發生癥狀性低血壓．應該給予支持療法。 氯沙坦及其活性代謝產物都不能通過血液透析而清除。
關于氯沙坦鉀片的實驗室檢查結果分析介紹
在原發性高血壓臨床對照試驗中,很少有應用本品的病人在實驗室參數方面出現臨床上有重要意義的變化。1.5%的病人出現高鉀血癥(血清鉀>5.5mEq/L)。在2型糖尿病伴蛋白尿的病人中進行的一項臨床研究中，氯沙坦組和安慰劑組分別有9.9%和3.4%的病人出現高鉀血癥（見注意事項，低血壓及電解質/體液平
使用依那普利氫氯噻嗪分散片的禁忌
對本品任何成份過敏和以前用某種血管緊張素轉換酶抑制劑治療出現血管神經性水腫的病人，遺傳性和特發性血管神經性水腫病史禁用本品；由于含氫氯噻嗪組分，本品禁用于無尿癥或對磺胺類藥物過敏的病人；嚴重腎功能不全者禁用本品。
氫氯噻嗪的類別制劑類型及貯藏方法
類別利尿藥,抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存制劑氫氯噻嗪片
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
氫氯噻嗪中和滴定法分析的試樣制備介紹
1、甲醇鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷卻的容器中，分次加入新切的金屬鈉2.5g，使完全溶解后，加無水苯（含水量0.02%以下）適量，使成1000mL，搖勻。 標定：取五氧化二磷干燥器中減壓干燥至橫重的基準苯甲酸約0.4g，精密稱定，
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥物相互作用
（1）與非去極化型骨骼肌松弛劑（如筒箭毒堿）并用，可能增強對肌松劑作用。 （2）馬來酸依那普利與保鉀利尿藥、鉀補充劑或含鉀鹽代用品并用時，可導致血鉀升高，而氫氯噻嗪則使血鉀減低。 （3）馬來酸依那普利與鋰制劑合用時，增加血清鋰的濃度；氫氯噻嗪降低鋰的腎清除率，高度增加鋰中毒危險性，故本品與鋰
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥代動力學介紹
馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響，口服后吸收約60%，吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰，而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）為11小時，按推薦劑量給藥，降壓作用可維
同適應癥醫保支付標準要來了？
2019年4月，《西安市落實國家組織藥品集中采購和使用試點工作領導小組辦公室關于落實國家4+7試點工作監測任務的緊急通知》發布了《中選藥品同類可替代品種參考范圍》，同適應癥同機制類藥品的替代品種將會被納入監測，這意味著，同適應癥下醫生處方可能會優先選擇“4+7”的產品，并且若“4+7”推行順利那
孕婦及哺乳期婦女使用氯沙坦鉀片的介紹
1、孕婦用藥 當孕婦在懷孕中期和后期用藥時，直接作用于腎素?血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?血管緊張素系統
簡述依那普利氫氯噻嗪分散片的藥理毒理
本品在肝內水解為具有活性作用的依那普利拉（Enalaprilat），成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，阻斷了血管緊張素Ⅰ到血管緊張素Ⅱ的轉化，從而起到降低血壓的作用。另一方面，依那普利拉還能減慢緩激肽的分解，使血管阻力降低，因而血壓下降。 氫氯噻嗪是一種利尿藥，有溫和持久的降壓作用。 研
簡述氫氯噻嗪片的藥代動力學
口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是
關于替米沙坦片的用法用量介紹
本品在餐時或餐后服用均可。 治療原發性高血壓： 應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每曰一次.在20、80mg的劑量范圍內^替米沙坦的降壓 療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。
關于抗高血壓藥的西藥降壓的介紹
1.利尿降壓藥： （1）噻嗪類：如氫氯噻嗪等 （2）潴鉀利尿劑：氨苯蝶啶，阿米洛利 （3）醛固酮拮抗劑：螺內酯等 （4）袢利尿劑：呋塞米等 2.交感神經抑制藥 （1）中樞性降壓藥：如可樂定、利美尼定等。 （2）神經節阻斷藥：如樟磺咪芬等。 （3）去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥：如利
簡述氫氯噻嗪中和滴定法分析的操作步驟
精密稱取供試品約0.12g，加二甲基甲酰胺40mL，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。記錄消耗甲醇鈉滴定液的體積數（mL），每1mL甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于14.89mg的C7H8ClN3O4S2。 注1：“精
高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
【摘要】?目的：建立氫氯噻嗪原料藥的含量測定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氫鈉?乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0）為流動相，檢測波長271 nm，流速1.5 mL/min，柱溫30 ℃。結果：氫氯噻嗪濃度在0.004～0.
使用依那普利氫氯噻嗪分散片的不良反應
（1）較常見的有：眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽，均輕微、短暫。 （2）較少見的有：肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽痿、腹瀉。 （3）少見的有：昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動過速；嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經過敏、感覺異常；皮疹、瘙癢；罕有血管神經性水腫，如發生在喉部則可以致命
原發性高血壓臨床用藥分析（三）
? 【處方8】??? 氯沙坦 50mg，每天1次，口服。??? 適應癥：輕度及中度高血壓，尤其伴痛風或應用血管緊張素轉化酶抑制藥發生干咳者。??? 分 析：氯沙坦為血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥，它可降低血壓；能改善心力衰竭，防止高血壓并發的血管壁增厚和心肌肥厚；具有腎臟保護作用，增加腎血流量、腎小球濾
關于噻氯匹定的注意事項介紹
1．為避免外科及口腔科擇期手術中出血量增多，術前10～14天應停用本藥。若術中出現緊急情況可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時間在2小時內恢復正常。 2．嚴重的腎功能損害患者，由于腎清除率降低，導致血藥濃度升高，從而加重腎功能損害。故使用本品時應密切監測腎功能，必要時
簡述科素亞/氯沙坦鉀片的藥物相互作用
在臨床藥動學的研究中．已確認和氫氯噻嗪．地高辛、華法林、西米替丁．苯巴比妥．酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。 與其他抑制血管緊張素II及其作用的藥物一樣．本品與保鉀利尿藥(如：螺內酯．氨苯蝶啶．阿米
關于噻氯匹定的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
關于噻氯匹定的分析介紹
本品為血小板膜穩定劑、抗炎劑，具有抑制血小板聚集，阻止血栓形成的作用。作用機制為阻斷血小板上纖維蛋白原受體，使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同時失活，抑制血小板聚集、血栓形成。尚有降低血液黏度、改善微循環的作用，對血小板內及血管壁上的前列腺素合成無抑制作用。噻
關于珠氯噻醇的基本介紹
急性和慢性精神分裂癥及其它精神病，尤其幻覺、妄想、思維紊亂以及激越、不安、敵意和攻擊等癥狀。躁狂抑郁癥的躁狂相。伴有精神運動性活動過度、激越、暴力和其它行為紊亂的精神發育遲滯。伴有偏執觀念、意識錯亂和/或定向障礙或行為紊亂的老年性癡呆。
概述科素亞/氯沙坦鉀片的藥代動力學
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%。主要是與白蛋白結合。氯沙坦的
概述厄貝沙坦片的藥物相互作用
利尿劑和其它抗高血壓藥物 ：當本品和其它降血壓藥物合用時，其降血壓效應可能增強。然而，本品可和其它降血壓藥物如長效鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑和噻嗪類利尿劑安全地合用。當首次使用本品之前已用過高劑量利尿劑可能導致容量消耗和低血壓的風險。 補鉀藥物和保鉀利尿劑 ：基于其它能影響腎素-血管緊張素系
德源藥業：降壓藥物坎地氫噻片首家通過仿制藥一致性
今日（12月6日），北交所上市公司德源藥業（BJ832735，股價17.81元，市值12億元）發布公告稱，公司于2022年12月5日收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批準通知書》，公司藥品坎地氫噻片已通過仿制藥質量和療效一致性評價。截至公告披露日，該藥品國內未有其他企業通過一致性評價，公司為
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
關于鹽酸噻氯匹定的基本介紹
鹽酸噻氯匹定，是一種有機化合物，化學式為C14H15Cl2NS，是一種抗血小板聚集藥。 化學式：C14H15Cl2NS 分子量：300.247 CAS號：53885-35-1 EINECS號： 258-837-4
關于鹽酸噻氯匹定的性狀介紹
1、來源 本品為5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽，按干燥品計算，含C14H14CINS?HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微咸。 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中極微溶解，在