關于聲帶萎縮的基本信息介紹
聲帶萎縮就是指的聲帶的本身的組織和聲帶的肌肉產生萎縮的現象。 1、一旦聲帶產生萎縮導致我們在發聲的時候，聲帶萎縮 聲帶容易關不緊，如此病人就容易覺得講話很累，聲音會產生沙啞的現象，進而導致病人在工作及歌唱的時候高低音階無法適時的達成 2、聲帶萎縮產生的原因一般來講是不明的，跟聲音使用一般是沒有太大的關系。此類的病人男女發生的頻率是一樣的，沒有在固定的特定的族群。聲帶的本身的組織和聲帶的肌肉產生萎縮的現象，一旦聲帶產生萎縮導致我們在發聲的時候，聲帶容易關不緊，如此病人就容易覺得講話很累，聲音會產生沙啞的現象，進而導致病人在工作及歌唱的時候高低音階無法適時的達成。 3、聲帶萎縮是失聲及說話疲倦，聲音產生沙啞的現象。 4、聲帶萎縮是急性喉炎反復發作或遷延不愈的結果。 5、聲帶萎縮是聲帶神經拉緊或是該部位細胞組織得不到足夠養分形成萎縮、另一原因喉嚨的對應器官為反射至喉嚨呈現癥狀。 6、聲帶萎縮及聲帶老化其實是同一種疾病，......閱讀全文
關于多系統萎縮的鑒別診斷介紹
在疾病早期，特別是臨床上只表現為單一系統癥狀時，各亞型需要排除各自的相關疾患。在癥狀發展完全，累及多系統后，若能排除其他疾病則診斷不難。 1. MSA-P應與下列疾病相鑒別 （1）血管性帕金森綜合征（vascular parkinsonism，VP）：雙下肢癥狀突出的帕金森綜合征，表現為步態
關于腎小管萎縮病變的鑒別診斷介紹
1.非塌陷性局灶節段性腎小球硬化 目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病，大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數比NC-FSGS明顯多；發病時腎功能不全比例高，腎功能惡化
關于小腦萎縮的檢查方式介紹
1.神經系統檢查 （1）指鼻試驗 囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛試驗
關于胸肌萎縮的鑒別診斷介紹
心肌灰白而松弛：是心肌損害的一種，可能與病毒感染后發生的免疫性心肌損害有關，一般見于擴張型心肌病的超聲檢查。可作為與其他心肌病的鑒別診斷。 胸廓塌陷：一側胸廓塌陷可因膿胸或胸膜炎，廣泛胸膜增厚粘連及收縮，肺不張，肺纖維化，慢性纖維性肺結核，慢性肺化膿等疾患而引起。 胸大肌外側緣處如花
關于腓骨肌萎縮癥的基本介紹
腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦稱為遺傳性運動感覺神經病（HMSN），具有明顯的遺傳異質性，臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最常見的遺傳性周圍神經病之一（發病率約為1/2500）。根據臨床和電生理特征，CMT分為兩型：CMT1型（脫髓
關于腓骨肌萎縮癥的檢查介紹
本病的輔助檢查方法主要是神經電生理檢查： 神經傳導速度的檢測對該病的診斷有很大的幫助，對分型則必不可少。常選大小魚際肌脛前肌腓腸肌進行肌肉安靜狀態下有無矢神經電位小力收縮時運動單位電位的時限波幅大力收縮時的電位位相及峰值電位檢測用表面電極檢測運動神經傳導速度(motor nerve con2d
關于胸肌萎縮的檢查方式介紹
一側胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮，一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統癥狀；雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛，雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離 臨床檢查： 1.血清酶濃度測定； 2.血
關于萎縮性咽炎的檢查診斷介紹
一、檢查 間接喉鏡檢查可見咽黏膜變薄發亮，重者咽后壁上黏附痂皮。 二、診斷 1.干燥喜飲水，咽腔易有干痂，不易咳出。口臭，異物感，講話不能持久。 2.咽黏膜明顯干燥、變薄、發亮，重者似覆有一層薄皮，咽腔變寬，反射遲鈍，有時可見頸椎椎體輪廓。
關于脊髓延髓肌萎縮癥的護理介紹
1.飲食護理 飲食宜多樣化，選擇清淡、易消化、無刺激、富含維生素的食物。 2.堅持康復訓練 在醫生指導下進行康復訓練，防止廢用綜合征的發生。對肢體進行按摩，加強被動活動及刺激，減少肌肉萎縮。訓練時注意防止跌倒，避免受傷。
關于脊髓延髓肌萎縮癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 約80%的脊髓延髓肌萎縮癥患者出現血清肌酸激酶(CK)升高，且血清肌酸激酶升高多見于臨床癥狀出現前數年。患者血清睪酮降低，還可出現血丙氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶、尿酸、三酰甘油、低密度脂蛋白及空腹血糖水平升高。 2.神經電生理檢查 肌電圖常呈廣泛脊髓前角細胞損害，可出現巨大電位
關于脊髓延髓肌萎縮癥的基本介紹
脊髓延髓肌萎縮癥（SBMA），別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮癥，又稱Kennedy病（肯尼迪氏癥），是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病，主要累及下運動神經元、感覺系統和內分泌系統。本病主要影響男性，女性突變攜帶者臨床癥狀較輕，多見于30～60歲。本病在中國尚缺乏流行病數據，美國、芬蘭西
關于小兒脊髓性肌萎縮的檢查介紹
1.基因診斷 自從SMN基因發現以來，SMA的診斷流程發生了改變，可通過血DNA分析檢測SMN基因突變，從而診斷疾病。一旦發現SMN基因突變，則不需要再做其他檢查，即可確診為SMA。應用聚合酶鏈反應（PCR）限制性內切酶方法，進行SMN基因外顯子7、8的缺失檢測，可快速診斷兒童型SMA。此外P
關于萎縮性舌炎的基本介紹
萎縮性舌炎(atrophic glossitis)是指由多種全身性疾病引起的舌黏膜的萎縮性改變。舌黏膜表面的絲狀乳頭、菌狀乳頭相繼萎縮消失，舌上皮全層以至舌肌都可能萎縮變薄，全舌色澤紅絳如生牛肉，或光滑如鏡面，故又稱牛肉舌、光滑舌或鏡面舌。
關于視神經萎縮的臨床表現介紹
主要表現視力減退和視盤呈灰白色或蒼白。視盤周圍神經纖維層病損時可出現裂隙狀或楔形缺損，前者變成較黑色，為視網膜色素層暴露；后者呈較紅色，為脈絡膜暴露。如果損害發生于視盤上下緣區，則更易識別，因該區神經纖維層特別增厚，如果病損遠離視盤區，由于這些區域神經纖維導變薄，則不易發現。視盤周圍伴有局灶性萎
聲帶麻痹的概述
麻痹（paralysis of vocal cord ）或稱喉麻痹，是一種臨 床表現，而不是一個獨立的疾病。當喉的運動神經（喉返神經）受到損害時，即可出現聲帶外展、內收或肌張力松弛三種類型的麻痹。臨床上因左側喉返神經行程較長，故左側聲帶麻痹多見
聲帶麻痹的病因
按神經遭受損害的部位不同，可分為中樞性和周圍性兩種，其中以周圍性多見。 （一）中樞性：兩側大腦皮層之喉運動中樞有神經束與二側疑核相連系，故每側肌肉均接受來自兩側大腦皮層的沖動，因而皮層病變引起的喉麻痹，臨床上極為少見。腦溢血、基底動脈瘤、顱后窩炎癥、延髓及橋腦部腫瘤均可引起聲帶麻痹。 （二）
聲帶麻痹的治療
聲帶麻痹應針對其發病原因進行治療。單側非完全性麻痹，發音呼吸無明顯障礙，常不須治療；單側完全性麻痹，如長時間仍不能代償，而病人要求改善發音時，可在聲帶粘膜下注射 特氟隆（teflon），可容性 膠原纖維聲帶麻痹應針對其發病原因進行治療。單側非完全性麻痹，發音呼吸無明顯障礙，常不須治療；單側完全性
關于進行性肌萎縮的檢查和治療介紹
檢查 1.CSF（腦脊液）可有蛋白輕度增高。 2.SEP（軀體感覺誘發電位）測得神經傳導速度正常。 3.EMG（肌電圖）顯示下運動神經元病變特點。 診斷 根據臨床表現和相關檢查可做出診斷。 治療 目前按肌萎縮側索硬化治療。可用興奮性拮抗劑，如高濃度甲鈷胺、自由基清除劑等。應給予高蛋
關于脊髓性肌萎縮的治療及預后介紹
SMA尚無特效治療措施,進行產前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。產前基因診斷的前提是家族中先證者和攜帶者的診斷必須明確。產前基因診斷的取材可以來自孕早期絨毛、妊娠中期羊水細胞或胎兒臍血。將胎兒的DNA提取后做基因連鎖分析(PCR-SSCP 或PCR-RFLP)。根據診斷的時期不同,產前診
關于萎縮性胃炎伴糜爛的特點介紹
①上腹部疼痛隨原發病不同發生率不一，疼痛程度可由輕微不適到燒灼痛，甚至劇痛。其次是惡心、嘔吐、食欲減退； ②多數伴有上消化道出血，國外文獻報告出血率為11%一36. 3%不等，國內因標準不一差異更大； ③鏡下表現與原發疾病輕重有關，但無平行關系。一般以多發性糜爛、潰瘍為主，伴隨點狀或斑片狀出
關于惡性萎縮性丘疹病的基本介紹
惡性萎縮性丘疹病又稱德戈（Dego）病、克耳米埃爾綜合征，本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。 本病病因不明，有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。
關于惡性萎縮性丘疹病的檢查介紹
1.體征 （1）皮膚損害 淡紅色的圓形水腫性丘疹，好發生在軀干后背部等處，皮損逐漸形成中央臍凹、萎縮，外觀特征性的瓷白色，周圍血管擴張。皮損成批發生，逐漸增多。皮疹無明顯不適。 （2）腸道壞死 由于小腸發生缺血性壞死，引起患者劇烈腹痛、嘔吐、腹瀉，多發性腸穿孔引起彌漫性腹膜炎。 （3）黏膜
關于惡性萎縮性丘疹癥的概念介紹
惡性萎縮性丘疹癥又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合征，致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成（lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis）。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而后血栓形成的疾病。病因還不
關于萎縮性舌炎的鑒別診斷介紹
1．舌扁平苔蘚 可發生舌乳頭萎縮變薄，呈鮮紅色。但萎縮區周圍常有珠光白色損害。萎縮區易發生糜爛。其他黏膜處可有白色角化條紋。 2．赤斑 表現為紅色斑塊狀損害，黏膜變薄、光滑柔軟。但較少發生在舌背部，且常在紅色的萎縮區內點綴有白色顆粒狀損害。病理表現為典型的上皮異常增生。 3．慢性萎縮型念珠菌
關于萎縮性鼻炎的不同檢查方式介紹
1.外鼻、鼻腔及咽喉所見 自幼發病影響外鼻發育者可呈鼻梁寬平-鞍鼻。少數患者外鼻可有特殊的外觀，鼻梁寬而平，鼻尖上方輕度凹陷，前鼻孔扁圓，鼻翼掀起。 2.鼻內鏡檢查 可見鼻腔寬敞，從前鼻孔可以直接看到鼻咽部。鼻甲縮小，下鼻甲有時小到無法辨認，中甲有時稍呈肥大或息肉樣變。鼻腔黏膜覆蓋灰綠色痂
關于青年上肢遠端肌萎縮的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血液常規及免疫學檢查無明顯異常。 2.腦脊液檢查正常。 3.肌電圖呈神經源性損害。 二、診斷 根據病因、臨床表現及實驗室檢查即可做出診斷。
關于肌萎縮側索硬化的治療診斷介紹
一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。 三、神經營養藥物：胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,
關于A型萎縮性胃炎的鑒別診斷介紹
應與B型萎縮性胃炎相鑒別。B型萎縮性胃炎是非免疫性疾病，自身抗體陰性。其發病部位多見于胃竇部，因造成了G細胞損害，胃泌素分泌減少，故血清胃泌素水平低下。胃體部病變輕，胃酸分泌功能一般正常。
關于脈絡膜視網膜環狀萎縮的治療介紹
鑒于發病機制和生化研究，發現脈絡膜視網膜環狀萎縮是由于先天性某種酶的缺乏，并發現這種酶是0KT、0AT，由于酶缺乏鳥氨酸不能轉化為谷氨酸而存在于血液內，并引起各種臨床表現，因此本病可試用幾種治療方法。 限制鳥氨酸轉化 主要限制精氨酸（arginine）飲食量，可降低血漿鳥氨酸水平。鳥氨酸不是
關于橄欖-橋腦-小腦萎縮的病理介紹
基本病理改變為橋腦、下橄欖和小腦萎縮、大腦額葉亦可有一定程度的改變。鏡下見橄欖核有嚴重的神經元脫失和顯著的膠質增生。橋腦腹側萎縮，神經元和橫行纖維都有減少。小腦浦肯野細胞消失，顆粒層變薄。小腦半球中央白質和小腦中腳纖維脫髓鞘。小腳上腳和齒狀核也有輕度變性。脊髓小腦束、皮質脊髓束及Clarke&#