2個禮來=所有中國上市藥企之和？
兩個月多前，憑借在阿爾茨海默癥領域的成功，禮來市值一舉跨過4000億美元大關，成為全球市值最高的純藥企。 就在8月8日晚上，禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后，盤中其股價一度達到了538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企，約合人民幣3.6萬億。 這是什么概念？截至8月8日收盤，A、港股醫藥板塊464家上市藥企總市值合計為7.4萬億元。 這意味著，禮來一家企業的市值，足以買下國內上市藥企的半壁江山。如果再加上同樣暴漲的諾和諾德，二者市值合計6.68萬億，幾乎能買下整個A、港股的上市藥企。 事實上，禮來暴漲背后，也有諾和諾德一份功勞。 就在禮來公布二季報的同一天，諾和諾德公布了司美格魯肽的一項積極數據，證明了包括司美格魯肽在內的GLP-1類藥物，除了能夠減重控糖，還有其他多種益處。 市場預期再次被打滿，諾和諾德股價應聲大漲17%，市值達到4235億美元。這就是減肥藥帶來的......閱讀全文
諾和諾德、賽諾菲和禮來主導美國120億美元糖尿病市場
美國市場調研公司iData Research發布最新報告稱，在美國糖尿病監測、治療、藥物遞送達120億美元的市場中，諾和諾德(Novo Nordisk)、賽諾菲(Sanofi)、禮來(Eli Lilly)3者占統治地位。 據美國糖尿病協會(American Diabetes Ass
諾和諾德和禮來兩款降糖藥或致癌 面臨重新審查
美媒今晨報道稱，研究人員警告稱，禮來公司和諾和諾德公司的降糖藥百泌達(Byetta)和利拉魯肽(Victoza)可能使糖尿病患者更容易患癌癥，而這兩款藥也可能面臨重新審查。 報道稱，一項調查表明，服用百泌達的糖尿病患者得胰腺炎的可能性增加6倍，該病最終可能增加致癌
2019糖尿病公司TOP10：諾和諾德、禮來領跑，GLP-1成市場新寵
根據 NAVADHI 市場研究公司最新報告，到2023年，全球糖尿病藥物市場預計將達到561.8億美元。 2019年中，各大糖尿病巨頭發布2018財年公司年報。根據各大公司糖尿病業務的營收狀況排名后，全球糖尿病藥物10強公司一目了然。 2018年全球TOP10降糖藥合計銷售收入285億美元，
諾和諾德擴建在京全球研發中心
在市領導的直接推動下，經市科委、市經信委、中關村管委、昌平區政府的共同推動，5月21日丹麥諾和諾德公司總部及其投資委員會通過決議：5年投資1億美元擴建其位于中關村生命科學園的全球研發中心。 該項目將引進諾和諾德公司最大業務板塊糖尿病研究，包括建設約14000平米的實驗室和符合歐盟標準
諾和諾德新藥NovoEight獲CHMP積極意見
諾和諾德(Novo Nordisk)宣布，重組凝血因子VIII產品NovoEight(turoctocog alpha)上市許可申請(MAA)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見，CHMP建議批準NovoEight用于 A型血友病患者出血事件的預防和治療
諾和諾德Rybelsus歐盟批準在即，已在美國上市！
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Rybelsus（oral semaglutide，口服索馬魯肽）片劑，作為飲食控制和運動的輔助手段，用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者，改善血糖
市值一日暴增642億美金 ２個禮來＝所有中國上市藥企之和？
兩個多月前，禮來憑借在阿爾茲海默癥領域的成功，市值成功突破了4000億美元，成為全球最大純藥企。8月8日晚，禮來再次創造了歷史，其股價一度達到538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企。這一成就意味著，僅禮來一家企業的市值就足以買下國內上市藥企的半壁江山。
默沙東、諾和諾德、梯瓦比，誰是2017“裁員王”？
Fiercepharma網站最新消息顯示，禮來的3500人裁員計劃中，已經有將近2300人自愿接受了提前退休。9月份公布的3500人裁員計劃目前正在“按部就班地執行中”。除了這2300人以外，“公司將決定在哪里繼續削減成本與提高效率。”禮來新聞發言人通過郵件表示。比如，關閉和整合某些研發分中心。
斥資1億美元 諾和諾德擴建北京研發中心
諾和諾德(中國)制藥有限公司11月12日宣布，準備投資1億美元擴建北京研發中心，其中3000-4000萬美元將用于建立新的實驗室及引進研發設備。 該公司稱，擴建工程將于2011年底竣工，2012年下半年正式遷入新址。至2015年，北京中心的研發人員將增至200人，成為除丹麥總部全球研
諾和諾德向FDA及EMA提交liraglutide監管文件
諾和諾德(Novo Nordisk)12月20日宣布，已分別向美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)提交了高劑量利拉魯肽(liraglutide，3mg)的新藥申請(NDA)和上市許可申請(MAA)。 liraglutide是一種每日一次的人胰高糖素樣肽-1(GLP-
FDA批準諾和諾德減肥注射劑Saxenda（Liraglutide）
今天FAD批準了諾和諾德的GLP激動劑Saxenda（Liraglutide）作為長期減肥藥物。適用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相關并發癥如糖尿病或高血壓。這是最近幾年第四個上市減肥藥，也是唯一的減肥針。 Liraglutide已經是糖尿病的重磅藥物，每年銷售20億美元。Saxen
諾和諾德在印度推出注射胰島素Tresiba
諾和諾德(Novo Nordisk)9月2日宣布，在印度推出注射胰島素Tresiba，該藥用于糖尿病患者的治療。 Tresiba是胰島素degludec的商品名，這是一種新一代每日一次的超長效基礎胰島素類似物，作用持續時間超過42小時，賦予了日常服藥時間的靈活性，同時不影響療效和低血糖風險
諾和諾德重磅糖尿病新藥今日獲批
今日，業內傳來一條重量級新聞。諾和諾德（Novo Nordisk）宣布，美國FDA批準了其新藥OZEMPIC（semaglutide）上市，加強對2型糖尿病患者的血糖控制。 2型糖尿病是一種嚴重的疾病。在美國，它影響了約9.4%的人口，受此困擾的人數超過2800萬。這種疾病往往是因為人體無法產
諾和諾德復方藥Xultophy顯著延遲強化治療時間
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了降糖藥Xultophy（degludec/liraglutide，德谷胰島素/利拉魯肽)臨床研究DUAL VIII的數據。該研究在接受口服療法但未能充分控制血糖的2型糖尿病（T
平均48周減掉24.2%體重！禮來新藥創驚人記錄
減肥愛好者的福音來了！當地時間周一，《新英格蘭醫學雜志》發布的一項研究顯示，在服用最高劑量的禮來實驗性藥物 retatrutide 48周后，肥胖患者平均減輕了24.2%的體重，即約58磅，這是迄今為止肥胖治療領域出現的最高減重幅度。禮來支持的中期試驗顯示，四分之一接受最高劑量的患者體重下降超過了3
諾和諾德增資4000萬美元擴充研發中心規模
全球糖尿病藥物龍頭公司丹麥諾和諾德(NVO.NYSE)9月13日下午宣布在華增資4000萬美元，將北京研發中心規模擴充一倍，除硬件升級外，未來5年里，供職于諾和諾德北京研發中心的技術人員將從現階段的100人翻倍至200人。 由于目前公布的4000萬投資金額中，尚不包括硬件設備外的人員
李家洋會見丹麥諾和諾德公司Diderichsen副總裁
2月14日，中國科學院副院長李家洋在京會見了來訪的丹麥諾和諾德公司Diderichsen副總裁。 李家洋對Diderichsen副總裁來訪表示歡迎。中科院—諾和諾德專項研究經費基金計劃首屆三年已經期滿，他說，中科院方面對于該專項基金在過去幾年內對于促進中丹科技合作所發揮的重要
諾和諾德胰島素筆NovoPen Echo獲FDA批準
糖尿病護理巨頭—諾和諾德(Novo Nordisk)今天宣布，胰島素筆NovoPen Echo已獲FDA批準，這是美國市場上首個也是唯一一個具有半單位劑量和記憶功能的胰島素筆，能夠幫助患者更好地管理自己的糖尿病。 該胰島素筆是諾和諾德最新的胰島素遞送系統。半單位劑量遞增，允許更精細的調
諾和諾德全球架構大變革，總裁將更換！
諾和諾德今日宣布，全球總裁兼首席執行官索文森（Lars Rebien s？rensen）將于今年年底退休，諾和諾德中國也向員工通告了這個消息，目前路透社已有報道。 △諾和諾德全球總裁兼CEO索文森 接任索文森職位的是諾和諾德現任企業發展部執行副總裁Lars Fruergaard Jorgen
諾和諾德向FDA提交申請，口服版Semaglutide有望上市
獲悉，近日，生物制藥公司諾和諾德（Novo Nordisk）向FDA（美國食品和藥品監管局）提交了兩項申請，一項是關于批準口服藥Semaglutide（索馬魯肽）作為飲食和運動治療之外的輔助治療手段的申請，該公司為此使用了優先審查憑證，以期在六個月之內得到FDA的回復。另一項是批準Semaglu
A型血友病新藥！諾和諾德Esperoct獲歐盟批準
丹麥制藥公司諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Esperoct（turoctocog alfa pegol，N8-GP），用于A型血友病青少年（≥12歲）及成人患者：常規預防性治療降低出血發作頻率、按需治療控制出血發作、圍手術期出血管理。諾和諾德已計劃在201
諾和諾德37億美元豪賭口服胰島素市場
丹麥制藥巨頭諾和諾德公司在今年早些時候由于FDA拒絕其暢銷胰島素藥物Tresiba上市而遭受嚴重打擊。然而Tresiba在世界其他市場上市后反響良好。這也給這家丹麥公司以足夠的底氣花費37億美元研究新一代的口服胰島素藥物Victoza。數據顯示，到2020年，世界口服胰島素藥物市場將高達 1
司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作
速遞 | 司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作 今日，吉利德科學（Gilead Sciences）和諾和諾德（Novo Nordisk）聯合宣布，雙方將擴展針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床合作。根據協議，雙方將啟動2b期臨床試驗，使用諾和諾德的GLP-1受體激動劑司
默克密理博與諾和諾德簽署合作協議
2011年1月25日，德國默克生命科學部――默克密理博宣布了它與世界著名的糖尿病治療公司諾和諾德(紐約證券交易所代碼：NVO)達成的一項協議，即默克密理博將用于細胞培養介質的重組人類胰島素的銷售轉移至諾和諾德。 從2011年5月1日開始，用于細胞培養介質的重組人胰島素產品(該類產品曾
諾和諾德口服版semaglutide降糖&減肥療效顯著優于Januvia
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日在美國路易斯安那州新奧爾良舉行的2019年美國內分泌學會（ENDO）年會上公布了口服版semaglutide治療2型糖尿病的IIIa期臨床研究PIONEER 3的數據。結果顯示，在治療第26周，7mg、14mg劑量口服semaglutide（每日
諾和諾德Fiasp(速效門冬胰島素)獲歐盟批準
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準擴大Fiasp（速效門冬胰島素，faster-insulin aspart）的適應癥，作為一種新的餐時胰島素（mealtime insulin），用于1歲及以上兒童和青少年糖尿病患者。這是對Fiasp適應癥的補充，該
諾和諾德口服版semaglutide降糖療效媲美年銷38億美元Victoza
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日在美國糖尿病協會（ADA）第79屆科學會議上公布了口服版semaglutide（索馬魯肽）治療2型糖尿病的IIIa期臨床研究PIONEER 4的數據。目前，口服版semaglutide治療2型糖尿病的監管申請在美國和歐盟已進入審查。 該研究是一
諾和諾德Fiasp(速效門冬胰島素)獲美國FDA批準
糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Fiasp（門冬胰島素，insulin aspart）100u/mL，作為一種新的餐時胰島素（mealtime insulin），用于糖尿病兒童患者。Fiasp是首個也是唯一一個沒有餐前劑量建議的速效餐時
諾和諾德concizumab II/III期項目因非致命血栓事件暫停！
丹麥制藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣布，血友病創新療法concizumab III期項目中的2項臨床試驗（EXPLORER 7、8）、II期項目中的一項臨床試驗（EXPLORER 5）已暫停。這3項臨床試驗均在調查concizumab用于A型血友病和B型血友病患者的預防性治療，
諾和諾德公布A型血有病藥物NovoEight III期研究新積極數據
諾和諾德（Novo Nordisk）5月12日公布了重組凝血因子VIII（rFVIII）產品NovoEight（turoctocog alfa）III期guardian-2試驗新的中期分析數據。數據表明，NovoEight用作預防性藥物，可為A型血有病患者提供長期的出血減少。相關數據已提交至世