高錳酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黑紫色、細長的棱形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加過氧化氫溶液,紫紅色即消褪。(2)上述褪色后的溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品2.0g,加熱水60ml溶解后,置水浴上加熱,在不斷攪拌下滴加乙醇適量(約8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.040%)水中不溶物取本品1.0g,加水100ml溶解后,加熱至沸,放冷,用經105℃干燥至恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用水洗滌至無色,在105℃千燥至恒重,遺留......閱讀全文
樟腦（合成）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
碘酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或白色的結晶或粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再
醋酸可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
硝苯地平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~175℃鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成
亮氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
氧氟沙星滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用0.lmol/L鹽酸溶
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
煙酰胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為128~131℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長處測
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
苯酚的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集240圖)一致。檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
磺胺嘧啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光
樟腦（天然）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
氧氟沙星膠囊性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2
高錳酸鉀外用片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
高錳酸鉀外用片的鑒別方法
取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
棕櫚氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
美司鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸大觀霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物
鹽酸可樂定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
硫酸奎寧片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液
硫酸核糖霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液標準品溶液取核糖霉素標準品適量,加水制成每1ml中約含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
硫酸鋅片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
氯化琥珀膽堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
鋁酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
羥基脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用