萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致......閱讀全文
萘丁美酮膠囊類別及貯藏方法
類別同萘丁美酮規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
萘丁美酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
萘丁美酮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
萘丁美酮片的類別及貯藏方法
類別同萘丁美酮規格0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
關于萘丁美酮的物質檢查介紹
1、丙酮溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振搖約10分鐘，濾過，取濾
關于萘丁美酮的化合物簡介
1、基本信息 化學式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS號：42924-53-8 2、理化性質 密度：1.084g/cm3 熔點：80-81oC 沸點：371.1℃ 閃點：165.4oC 折射率：1.576 外觀：白色或近乎于白色的結晶性粉末
使用萘丁美酮片的注意事項介紹
1.已確定為阿司匹林過敏的患者用萘丁美酮可能有相似反應。 2.盡管瑞力芬對胃腸道和腎臟相對安全，下列患者仍需慎用： （1）活動性上消化道潰瘍。 （2）具有上消化道潰瘍史。 （3）同時接受已知會增加消化道潰瘍風險的其他治療（如口服皮質類固醇）。 （4）嚴重腎功能損傷（肌酸酐清除率小于30
關于萘丁美酮片的基本信息介紹
萘丁美酮片，適應癥為適應于骨關節炎和類風濕性關節炎。 1、成份? 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化學名稱為：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性狀：本品為白色橢圓形薄膜包衣片。 3、適應癥：適應于骨關節炎和類風濕性關節炎
簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥? 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥? 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代
使用萘丁美酮片的不良反應介紹
（1）胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛、便秘、胃腸脹氣、便潛血試驗陽性、胃炎、口干和口腔炎約1%～3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發生率在短療程（6周～6個月）組和在長療程（8年）組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發生率增加。 （2）神經系統：表
關于萘丁美酮片的藥代動力學介紹
本品口服后在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基–2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，約35%轉化為6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，體內分布廣泛，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁
孕婦及哺乳期婦女使用萘丁美酮片的禁忌
妊娠和哺乳期使用：動物實驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征（家兔研究中劑量為300mg/kg）。大鼠高劑量研究（320mg/kg）可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。萘丁美酮片不推薦孕
鹽酸丁螺環酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯化
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮。(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯
酮咯酸氨丁三醇的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2
酮咯酸氨丁三醇的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5
鹽酸丁螺環酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
右酮洛芬氨丁三醇的鑒別方法
右酮洛芬氨丁三醇膠囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
右酮洛芬氨丁三醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光吸收
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫
酮咯酸氨丁三醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
右酮洛芬氨丁三醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光
右酮洛芬氨丁三醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙