萘普生膠囊的鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照萘普生片項下的鑒別試驗,顯相同的結果......閱讀全文
萘普生的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致。
萘普生片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相
萘普生栓的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收
萘普生
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
萘普生的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
萘普生片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生栓
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
萘普生片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收
萘普生的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相適量,
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
萘普生的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為153~158℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十63.0°至+68.
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
萘普生片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀
萘普生栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下融化并放冷的樣品適量(約相當于萘普生50mg),置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,置50~60℃水浴振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,再放入冰箱冷凍(-18℃)1小時后立即過濾,精密量取放至室溫的續濾液2
萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
簡述萘普生的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）:3.3 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量:3 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）:46.5 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：277 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立構中心
關于萘普生的藥典信息介紹
一、來源 本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品計算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為1
萘普生的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
萘普生的雜志及制劑類型
制劑(1)萘普生片(2)萘普生栓(3)萘普生膠囊(4)萘普生顆粒雜質質ICH3OC13H12O2200.23 6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普生片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
萘普生片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品
萘普生片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相
萘普生栓的基本性狀
性狀本品為乳白色或微黃色栓。
萘普生栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,在水浴上融化在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;再放人冰箱中冷凍1小時(-
萘普生栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供
萘普生膠囊的適應癥
用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。
萘普生膠囊的注意事項
（1）交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。（2）對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇的測定值。（3）下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。（4）長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須
關于萘普生的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量