萘普待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生150mg、磷酸可待因15mg),置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液適量,超聲10分鐘,用75%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用75%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取萘普生、磷酸可待因對照品各適量,精密稱定,加75%甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含萘普生0.9mg與磷酸可待因0.09mg的混合溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃(4:6:0.04)為流動相;檢測波長為254mm;進樣體積20l系統適用性要求磷酸可待因峰與萘普生峰之間的分離度應大于2測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以各自的峰面積計算。在計算磷酸可待因含量時,應將結果乘以1.068。......閱讀全文
萘普待因片
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
萘普待因片的性狀
性狀本品為白色或類白色片。
萘普待因片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使
萘普待因片的基本性狀
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片
萘普生片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照品
氨酚待因片（Ⅱ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因15mg、對乙酰氨基酚0.3g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰
氨酚待因片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因8.4mg、對乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰氨基
萘普生鈉片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于蔡普生鈉275mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,充分振搖30分鐘使萘普生鈉溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
鹽酸普萘洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普萘洛爾20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
關于氨酚待因片(Ⅱ)的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃（800：100：37.5）為流動相，用磷酸調節pH值至4.0；檢測波長為280nm。理論板數按磷酸可待因峰計不低于2500。對乙酰氨基
萘普生鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的C14H13NaO3。
萘普生栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,在水浴上融化在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;再放人冰箱中冷凍1小時(-
萘普生顆粒的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
萘普生顆粒的含量測定方法
類別同萘普生。規格10g:0.25g貯藏遮光,密閉保存
萘普生膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。
萘普生片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
萘哌地爾片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于萘哌地爾25mg),置50ml量瓶中,加流動相40ml,超聲約20分鐘使萘哌地爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
萘丁美酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
依普黃酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約50ml,超聲20分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻播勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
萘普生片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
氨酚待因片（Ⅱ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,置乳缽中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超聲10分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,經濾膜(孔徑不得大于0.45pm)濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取磷酸可待因對照品約15mg精密稱定,置50m1量瓶中,加
氨酚待因片（Ⅰ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,在乳缽中研細,加水分次轉移至250ml量瓶中,照含量測定項下方法自“加水200m”起,依法測定磷酸可待因的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分
萘普生片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相
萘普生片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相