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    概述復方磺胺甲惡唑注射液的藥物相互作用

    (1)合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。 (2)不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。 (3)下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物的作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用或在應用本品之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。 (4)與骨髓抑制藥合用可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等,如確有指征需兩藥合用時,應嚴密觀察可能發生的毒性反應。 (5)與避孕藥(雌激素類)長時間合用可導致避孕的可靠性減小,并增加經期外出血的機會。 (6)與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。 (7)與肝毒性藥物合用時,可能增高肝毒性發生率。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。 (8)與光敏藥物合用時,可能發生光敏作用的相加......閱讀全文

    復方磺胺甲唑注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試

    復方磺胺甲唑注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色澄明液體

    復方磺胺甲唑注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺甲嘌唑對照品與甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含

    復方磺胺甲唑片的處方

    磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片

    復方磺胺甲唑膠囊的處方

    磺胺甲嘌唑200g甲氧芐啶40輔料適量制成粒

    復方磺胺甲唑顆粒的處方

    處方處方磺胺甲噁唑400g甲氧芐啶輔料適量適量制成1000袋

    關于復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學介紹

      該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達穩態血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的注意事項介紹

      易出現結晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用復方新諾明片。  (l)因不易清除細菌,下列疾病不宜選用本品作治療或預防用藥  ①中耳炎的預防或長程治療。  ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。  (2)交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。  (3)肝臟損害

    復方磺胺甲唑注射液的類別及貯藏方法

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密閉保存。

    關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹

      一、來源、含量  本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭,味微苦。  本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。  三、熔點  本品的熔點(2010年版藥典二部附

    關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹

      取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25mL,再加水25mL,振搖使溶解,照永停滴定法(2010年版藥典二部附錄ⅦA),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C10H11N3O3S。

    關于磺胺甲惡唑的藥品信息介紹

      磺胺甲惡唑又名新諾明,是一種廣譜抗菌藥,對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強,用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物,它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治

    簡述磺胺甲惡唑的理化性質

      1、基本信息  化學式:C10H11N3O3S  分子量:253.278  CAS號:723-46-6  EINECS號:211-963-3  MDL號:MFCD00010546  RTECS號:WP0700000  BRN號:6732984  PubChem號:24899752  2、理化性質

    簡述磺胺甲惡唑的適應癥

      1、敏感細菌所致的急性單純性尿路感染;  2、與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎;  3、星形奴卡菌病;  4、對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥;  5、與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起的弓形蟲病;  6、為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥

    簡述磺胺甲惡唑的藥理作用

      磺胺甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥,是一種廣譜抑菌劑。其抗菌作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性,但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在,在

    簡述磺胺甲惡唑片的性狀鑒定

      1、檢查  應符合片劑項下有關的各項規定。  2、鑒別  取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲惡唑0.5g),加氨試液10ml,研磨使磺胺甲惡唑溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用水洗滌,在105℃干燥后,依法測定(附錄ⅥC),熔點為16

    關于磺胺甲惡唑片的基本介紹

      磺胺甲惡唑片(英文名稱:SulfamethoxazoleTablets)為復方制劑,其組份為:每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。  【通用名稱】磺胺甲噁唑片  【英文名稱】Sul

    復方磺胺甲唑片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐

    復方磺胺甲唑膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液90oml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒中磺胺甲嗯唑與甲氧

    復方磺胺甲唑膠囊的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品

    復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法

    應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    小兒復方磺胺甲唑片的處方

    磺胺甲嗯唑100g甲氧芐啶輔料適量制成1000片

    小兒復方磺胺甲唑顆粒的處方

    磺胺甲嗯唑100甲氧芐啶輔料適量制成1000袋

    關于復方磺胺甲噁唑的簡介

      復方磺胺甲惡唑為復方制劑,每片含活性成份磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶80mg。  藥物別名:復方磺胺甲惡唑片,復方新諾明片,復方新諾明、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶、復方磺胺甲基異惡唑、復方磺胺甲惡唑、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶、磺胺甲  說明:本品片劑含磺胺甲基異唑0.4mg及甲氧芐啶0.08mg,其注射劑

    復方磺胺甲唑注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色澄明液體鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含

    關于磺胺異惡唑的藥物相互作用和用法用量介紹

      一、用法用量  口服給藥:  1.成人:首次劑量為2g,以后每次1g,每天4次。  2.兒童:首次劑量為復方菌得清片75mg/kg,以后每次37.5mg/kg,每天4次。  二、藥物相應作用  1.本藥與甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。  2.本藥與醋磺己脲同用可增強醋磺己脲降血糖作用。 

    關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹

      磺胺甲惡唑,化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺,是一種有機化合物,化學式為C10H11N3O3S,為白色結晶性粉末,臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的

    關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水10mL,搖勻,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃

    簡述磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。

    簡述磺胺甲惡唑片的適應癥

      磺胺甲惡唑(不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為:  1.敏感細菌所致的急性單純性尿路感染。  2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎。  3.星形奴卡菌病。  4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。  5.與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起

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