關于維庫溴銨的物質檢查介紹
溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加水25ml，置溫水浴中振藥使溶解后，放冷，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。有關物質 取本品，加0.02mol/L鹽酸溶液-乙醇（1:1）分別制成每1ml中含5.0mg的供試品溶液和每1ml中含0.1mg的對照溶液。照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，氯化銨甲醇溶液（取氯化銨1.6g，溶于8ml濃氨溶液中，加0.25mol/L高氯酸溶液溶解并稀釋至200ml，再加甲醇800ml混合均與制成）為流動相；檢測波長為210nm；理論板數按維庫溴銨峰計算應不低于2000，維庫溴銨與各雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節儀器靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%；再準確量取上述兩種溶液各20μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留......閱讀全文
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
哌庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
關于氨溴索的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B)比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比
關于匹維溴銨的不良反應和注意事項介紹
一、不良反應 腹痛、腹瀉、便秘，偶見瘙癢、皮疹、惡心、口干等。國外資料報道，兩例患者在兩餐之間口服匹維溴銨后出現了胃灼熱和吞咽困難，內窺鏡檢查顯示有急性的食管潰瘍形成，停藥即可恢復。? 二、注意事項 孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。片劑不宜嚼碎，宜直立體位服用。匹維溴銨沒有明顯的抗膽堿能的不良
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
關于維洛林的物質檢查介紹
取本品約15mg，置25ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液12.5ml使溶解，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
羅庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
哌庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用哌庫溴銨
關于苯扎溴銨的基本介紹
化學式：C21H38BrN 分子量：384.437 CAS號：7281-04-1 MDL號：MFCD00011768 EINECS號：230-698-4 RTECS號：BO7875000 BRN號：3579193 PubChem號：24891863
關于苯扎溴銨的用途介紹
1、可作消毒劑、防腐劑等。用于醫藥、化妝品及水處理殺菌與消毒，還用于硬表面清洗及消毒去臭等。 2、用作非氧化性殺菌滅藻劑、黏泥剝離劑和清洗劑。具有潔凈、殺菌消毒和滅藻作用，廣泛用于殺菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。其殺菌活性優于潔爾滅，毒性比潔爾滅低。通常情況下，其使用濃度為50～10
關于奧替溴銨的基本介紹
奧替溴銨是一種抗毒蕈堿。其化學式為N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷銨溴化物，是一種白色粉末，熔點為30-133 ℃。臨床上奧替溴銨是一種血小板活化因子的拮抗劑，可作為鎮痛、抗炎、抑制子宮收縮和抗腫瘤劑。奧替溴銨常用來解痙。
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0
哌庫溴銨的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
關于奧替溴銨的藥理毒理介紹
一、藥理作用 在藥物治療學上，斯巴敏屬于一類解痙攣和抗膽堿能藥物(ATC號碼：A03A B06)。此藥對于消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解痙攣作用，因此適用于所有的運動功能亢進，不同原因和不同部位以及由于平滑肌纖維病理性萎縮引起的痙攣反應。 二、毒理 急性毒性：口服給藥的非致死劑量大鼠為1
關于苯扎溴銨的藥典信息介紹
1、來源 本品為溴化二甲基芐基烴銨的混合物，按無水物計算，含烴銨鹽（C22H40BrN）應為95.0%～105.0%。 2、性狀 本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體，水溶液呈堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
關于苯扎溴銨的用法用量介紹
手術前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分鐘。皮膚、粘膜消毒用0.1%溶液，創面消毒用0.01%溶液。對物品表面消毒用0.1%-0.5%溶液浸泡或擦拭，作用30分鐘。膀胱和尿道灌洗用0.005%以下濃度溶液。
關于苯扎溴銨的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10mL與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3mL，即顯橙紅色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
關于苯扎溴銨的藥理毒理介紹
苯扎溴銨為陽離子表面活性劑類殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強，對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在，作用顯著降低。
關于溴化普泮西林的物質檢查介紹
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取呫噸酸對照品、呫噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含呫噸酸、呫噸酮、溴丙胺太林各7.5μg與9-羥基溴丙胺太林30μg的溶液，作
關于氧茚溴酚酮的物質檢查介紹
取本品0.50g，加水10ml，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0ml，加甲基紅指示液0.1ml和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1ml，溶液應呈紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3ml，溶液應呈黃色。 取本品1.0g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色3
苯扎溴銨的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置試管中,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生
格隆溴銨的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-水-無水甲酸(74:16:10)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照
羅庫溴銨注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
羅庫溴銨注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶
注射用哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相適量使溶解,用流動相分次定量轉移至10ml量瓶中,并用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相適量溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌庫溴銨0.4mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見哌庫溴銨含量測