簡述草酸艾司西酞普蘭片的禁忌
1. 對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2. 禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用（參見【警告】和【藥物相互作用】）。 3. 禁止與利奈唑胺合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 4. 禁止與匹莫齊特合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 5. 在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。......閱讀全文
簡述氫溴酸西酞普蘭片的使用禁忌
1. 對本品活性成份和/或本品中任何輔料過敏者禁用。 2. 單胺氧化酶抑制劑(MAOIs) 在不可逆性MAOI停藥后的14天期間，接受單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）（包括司來吉蘭日劑量超過10mg）治療的患者不應同時服用本品，或者在可逆性MAOI（RIMA）處方中規定的RIMA停藥后
哪些疾病不適合使用艾司西酞普蘭？
對本品或西酞普蘭過敏的患者，不應使用艾司西酞普蘭。 兒童和18歲以下的青少年，艾司西酞普蘭不適用于這一年齡段的患者。 特殊人群，如妊娠期女性需慎用，哺乳期女性禁用，老年人應謹慎使用。 患有某些特定疾病的人群，例如QT間期延長或先天性QT綜合征、轉為狂躁癥發作者、癲癇患者、乳糖酶缺乏癥或對葡
簡述氫溴酸西酞普蘭膠囊的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 西酞普蘭對人懷孕期的安全性尚未確定。因此，除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險，否則懷孕期及授乳期內不應服用。 2、兒童用藥： 西酞普蘭不是臨床上藥物相互作用的起因和根源。 1.藥效學相互作用 ：藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用
艾司西酞普蘭可以用于治療焦慮癥嗎？
艾司西酞普蘭確實可以用于治療焦慮癥。 它是一種高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，主要用于治療嚴重的抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、社交恐懼癥、沖動控制障礙等多種焦慮問題，以及強迫癥和抑郁癥。在治療廣泛性焦慮癥時，主要癥狀包括煩躁不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙等。
簡述氫溴酸西酞普蘭片的藥理作用
西酞普蘭為抗抑郁病藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑
賽洛西賓vs艾司西酞普蘭，中重度抑郁治療哪種更有效？
隨著社會快速發展，生活節奏和工作壓力明顯加大，抑郁癥已經成為了人類常見的“隱形殺手”。抑郁癥患者常表現為情緒消沉，悲觀厭世甚至自殺，或有明顯焦慮和運動性激越，甚至出現幻覺等精神病性癥狀，嚴重擾亂著患者的身心健康和家庭幸福。據世衛組織統計，我國抑郁癥患病率已經達到2.1%，焦慮障礙的患病率為4.9
氫溴酸西酞普蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使氫溴酸西酞普蘭溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸西酞普蘭1.25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
關于氫溴酸西酞普蘭片的簡介
氫溴酸西酞普蘭片，適應癥為抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。 自殺傾向和抗抑郁藥物 對抑郁癥（MDD）和其他精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了兒童、青少年和青年（[24歲）患者自殺觀念和實施自殺行為（自殺傾向）的風險。任何人如果考慮將本品或其他抗抑郁藥物用于
簡述西酞普蘭的藥物相互作用
1、與其他作用于中樞神經的藥物合用時應謹慎。 2、與西咪替丁聯合使用，可降低西酞普蘭清除率，聯用時應注意。 3、鋰劑與西酞普蘭聯合使用沒有發現相互間的作用影響。但鋰會增強本品的血清激活素的活性，故應當監測血漿鋰水平，并對鋰的劑量做出適當調整。 4、可使美托洛爾血藥濃度升高，但兩者聯合使用時
氫溴酸西酞普蘭的不良反應及禁忌
不良反應 所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少，很輕微且短暫。最常見的不良反應有：惡心，出汗增多，流涎減少，頭痛和睡眠時間縮短。通常在治療開始的第一或第二周時比較明顯，隨著抑郁狀態的改善一般都逐漸消失。在稀有個案中曾觀察到癲癇發作。在已存心搏緩慢病人中，心搏過緩可使治療更復雜。 禁忌 禁
氫溴酸西酞普蘭片的鑒別方法
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
氫溴酸西酞普蘭片的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西酞普蘭20mg),置200m1量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸西酞普蘭溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
氫溴酸西酞普蘭片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量
使用氫溴酸西酞普蘭片過量的介紹
1、毒性 有關西酞普蘭過量的綜合臨床數據是有限的，許多病例涉及到其他藥物/酒精的合并過量。已有單獨使用西酞普蘭過量致命的病例報道；然而，絕大多數的致命病例涉及到使用合并藥物時的過量。 2、癥狀 在報告的西酞普蘭過量中，已觀察到了以下癥狀：驚厥、心動過速、嗜睡、QT間期延長、昏迷、嘔吐、震顫
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
簡述氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥理毒理
西酞普蘭為抗抑郁藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑
簡述喜太樂氫溴酸西酞普蘭片的藥理作用
西酞普蘭為抗抑郁藥，是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑制
關于氫溴酸西酞普蘭的禁忌及注意事項
禁忌 禁忌與單胺氧化酶抑制劑聯合使用； 對該品和/或該品中任何成分過敏者禁用。 注意事項 服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭，停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭。但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺，則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。
氫溴酸西酞普蘭片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸西酞普蘭規格20mg(按C20H21FN2O計)貯藏密封保存。
使用氫溴酸西酞普蘭片的不良反應
所觀察到本品的不良反應通常為輕度且持續短暫。在治療的第1～2周出現最頻繁，隨后通常會逐漸緩解。不良反應術語選自ICH國際醫學用語詞典（MedDRA）的首選術語目錄。 觀察到下列不良反應具有劑量相關性：多汗、口干、失眠、嗜睡、腹瀉、惡心和乏力。 下表顯示了在雙盲安慰劑對照試驗≥ 1%的患者中或
關于氫溴酸西酞普蘭片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2 個菌株（TA98 和TA1537）結果為陽性。在CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在時，結果均為陽性。體外小鼠淋巴細胞基因突變試驗（HPRT）、體外/體內結合的大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗、體外人淋巴細胞染
關于氫溴酸西酞普蘭片的用法用量介紹
成人：每日服用一次，每次20mg。 根據個體患者的應答，可增加劑量，最大劑量為每日40mg。 治療持續時間 通常在服藥2～4周后開始出現抗抑郁效果。抗抑郁治療屬于對癥治療，因此，必須持續適當長的時間（通常至恢復后6個月），以防止復發。在復發的抑郁癥患者中，可能需要繼續進行多年的維持治療，以
簡述氫溴酸西酞普蘭片的藥代動力學相互作用
西酞普蘭向去甲基西酞普蘭的生物轉化通過細胞色素P450系統的CYP2C19（大約38%）、CYP3A4（大約31%）和CYP2D6（大約31%）同工酶介導。由于一種酶的抑制可能被另一種酶補償，所以，西酞普蘭通過多個CYP進行代謝這一事實意味著其生物轉化的抑制不太可能。因此，西酞普蘭與其他藥品的合
氫溴酸西酞普蘭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
關于喜太樂氫溴酸西酞普蘭片的簡介
喜太樂氫溴酸西酞普蘭片，是一種西藥。西酞普蘭為抗抑郁藥，是一種二環氫化酞類衍生物。 1、藥品名稱 通用名稱：氫溴酸西酞普蘭片 英文名稱：Citalopram Hydrobromide Tablets 漢語拼音：Qingxiusuan Xitaipulan Pian 2、性 狀 本品為
概述氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用
藥效學相互作用 藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用時，已經報告了有病例出現5-羥色胺綜合征。 禁忌合用藥物 MAO抑制劑 同時使用西酞普蘭和MAO抑制劑可能會導致嚴重的不良效應，包括5-羥色胺綜合征。 在合用某種SSRI類抗抑郁藥物與某種單胺氧化酶抑制劑（MAOI，包括不可逆的
使用氫溴酸西酞普蘭片的注意事項介紹
1. 停藥反應 上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續有一些停藥后不良事件自發的報道，尤其在突然停藥時常可見：情緒煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常（電擊感）、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性，也有嚴重停藥反應的報道。 當患者
簡述氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥物相互作用
西酞普蘭不是臨床上藥物相互作用的起因和根源。 1.藥效學相互作用 ：藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用時，極少數病例出現5-羥色胺綜合征。 2.禁忌合用：合用MAOI（非選擇性和選擇性MAO-A抑制劑 ：嗎氯貝胺）有發生5-羥色胺綜合征的風險。 3.需要注意的合并治療：司來吉蘭 ?
氫溴酸西酞普蘭的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,