奧卡西平片
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與305m的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧卡西平有關物質項......閱讀全文
奧卡西平
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ
奧卡西平的檢查方法
檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.7ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.01molL)不得過1
奧卡西平的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶
奧卡西平的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
奧卡西平的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取奧卡西平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為256nm。系統適用性要求見
簡述奧卡西平的物化性質
一、物化性質 密度：1.329g/cm3 熔點：215-216°C 閃點：230.3℃ 沸點：457.2oC 折射率：1.662 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末? 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：65.60 2、摩爾體積（cm3/mol）：172.0 3、等張比容（90.
簡述奧卡西平的藥理作用
奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物，藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物（羥基衍生物）均具有抗驚厥活性，對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用，其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道，從而阻止病灶放電的擴布。此外，奧卡西平亦作用于鉀、鈣離子通道而起作用。
關于奧卡西平的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1 g加硝酸2mL，置水浴上加熱，即顯橙紅色。 2、取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20mL的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在254nm與305nm的波長處有最大吸收，在248nm與281nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照
關于奧卡西平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則 0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（40:60）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。 2、測定法 避光操作。取本品
簡述奧卡西平有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品1.0g，加水20mL，攪拌15分鐘，過濾，取續濾液10mL，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）不得過0.7mL，再加甲基紅指示液3滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）。奧卡西平滴定，消耗鹽酸滴定液（0
奧卡西平的類別及貯藏方法
類別抗癜癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑奧卡西平片
關于奧卡西平的基本信息介紹
奧卡西平，是一種神經性藥物，可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者，可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。 中文名稱：奧卡西平 化學名稱：10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺 英文名稱：oxcarbazepine CAS號
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿－P－物質...
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿 P 物質水平及睡眠質量的影響比較摘 要: 目的: 觀察奧卡西平（ OXC） 與卡馬西平（ CBZ） 對老年三叉神經痛（ PTN） 患者血漿 P 物質（ SP） 水平及睡眠質量的影響比較。方法: 按隨機數表法將 142 例老年 PTN 患者分為 OXC
概述奧卡西平與其他藥物的相互作用
1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝，使后者毒性增加，表現為共濟失調，眼球震顫，反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加，使之血藥濃度降低，抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇，左炔諾黃體酮，二氫吡啶，非洛地平等
關于奧卡西平的藥代動力學介紹
奧卡西平口服吸收迅速，與食物同用時，可增加生物利用度16%。一次口服該藥400mg后，最高血藥濃度可達17.7mmol/L，峰值時間為4～6h；一次口服600mg，峰濃度可達18.8mmol/L，峰值時間為5.5h。奧卡西平在肝臟中快速而廣泛地代謝為MND（主要抗癲癇活性成分），母藥的半衰期為2
卡馬西平片的性狀
本品為白色片。
卡馬西平片的禁忌
有房室傳導阻滯，血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平膠囊的性狀
本品內容物為白色或幾乎白色粉末。
卡馬西平膠囊的禁忌
有房室傳導阻滯、血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過
卡馬西平片的成分
本品主要成分為卡馬西平。 化學名稱： 5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺 化學結構式： 分子式：C 15H 12N 2O 分子量：236.27
卡馬西平片的用法用量
成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4～0.8
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
卡馬西平膠囊的毒理藥理
本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2．抑制T-型鈣通道； 3．增
卡馬西平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,精密量取
卡馬西平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡馬西平對照品約50mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
卡馬西平的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。
卡馬西平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
卡馬西平片的基本性狀
本品為白色片。