關于吲哚洛爾的注意事項介紹
1、除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。 2、忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到控制后始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥（如乙醚）合用。 3、有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。 4、不宜與單胺氧化酶抑制劑（如帕吉林）合用。 5、本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用，以選擇適宜的劑量。長期用藥時不可突然停藥。 6、副作用可見乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等，須注意。......閱讀全文
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于索他洛爾的生產方法介紹
1、在冰浴和攪拌下,將甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室溫攪拌。過濾,濾液濃縮,結晶后,用乙醇重結晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和攪拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入無水三氯化鋁,回流。經過濾、重結晶,將得到的化合物加入異丙胺的甲醇溶液中,反應。減壓濃縮,加丙酮,通
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
關于納多洛爾片的基本介紹
納多洛爾片，用于高血壓．心絞痛及心律失常。 本品對兒茶酚胺濃度增高所產生的快速性心律失常效果最佳，對甲狀腺功能亢進癥引起的竇性心動過速有較好療效。可使冠狀動脈旁路手術后心律失常的發生率明顯減少。也用于治療高血壓、心絞痛、肝硬化或偏頭痛等。本品具有β受體阻滯作用強、對心功能影響較小，并由于本品為低
關于拉貝洛爾的用法用量介紹
1.口服：開始1次100mg，每日2～3次，如療效不佳，可增至1次200mg，每日3～4次。通常對輕、中、重度高血壓的每日劑量相應為300～800mg、600～1200mg、1200～2400mg，加用利尿劑時可適當減量。 2.靜注：25-100mg/次，用10%葡萄糖稀釋至20-40ml,于
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的注意事項介紹
1. 本品口服可空腹或與食物共進，后者可延緩肝內代謝，提高生物利用度。 2. β-受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始，逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。 3. 注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應，故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。 4
關于鹽酸普萘洛爾注射液的注意事項介紹
妊娠分類C。孕婦、哺乳期婦女、失代償充血性心力衰竭、心源性休克、傳導阻滯、肺水腫、哮喘者禁用。本品血藥濃度不能完全預示藥理效應，應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥；冠心病、甲亢患者用藥不可驟停。長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經過3日，一般為2周。 逾量的處理：對癥處理，心動過緩，給予
關于鹽酸拉貝洛爾注射液的注意事項介紹
一、注意事項： 1、有下列情況應慎用:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病、腎功能減退。 2、靜脈用藥應于臥位，滴注時切勿過速，以防降壓過快。注射畢應靜臥10～30分鐘。 3、運動員慎用。 二、孕婦及哺乳期婦女
孕婦及哺乳期婦女使用吲哚洛爾片的禁忌
妊娠期使用β腎上腺素受體阻斷藥尚有爭議。資料顯示，孕婦使用β腎上腺素受體阻斷藥可致胎兒宮內發育遲緩、胎盤發育不良伴纖維化、胎糞吸入和早產等；孕期尤其是臨近預產期使用β腎上腺素受體阻斷藥，可致新生兒心搏遲緩、呼吸抑制、低血糖和低阿普加評分。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的禁忌癥介紹
（1）可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮，故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。 （2）禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。 （3）本品有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。
關于美托洛爾的基本信息介紹
美托洛爾，用于治療各型高血壓（可與利尿藥和血管擴張劑合用）及心絞痛。靜脈注射對心律失常、特別是室上性心律失常也有效。 中文名稱：美托洛爾 中文別名：(R)-(+)-美托洛爾；(±)-1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛爾；倍他樂克；甲氧乙心安；素可丁；
關于噻嗎洛爾的物化性質介紹
外觀與性狀：本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末，溶于水，乙醇和甲醇，MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃，消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。 密度：1.224 g/cm3 熔點：71.5 -72.5oC 沸點：487.2oC at 760 mmHg
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的基本介紹
復方噻嗎洛爾滴眼液， 1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。 2.對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
關于普奈洛爾的基本信息介紹
普奈洛爾為藥物名稱，本藥屬于β受體阻滯劑，為白色片狀，適用于：高血壓、勞力型心絞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、減低肥厚型心肌病流出道壓差、減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀、配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速、控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快和治療甲狀腺危象、作為二級預
關于普奈洛爾的適應癥介紹
1.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 2.勞力型心絞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 4.減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥
關于鹽酸索他洛爾片的基本介紹
鹽酸索他洛爾片，適應癥為 1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。
關于索他洛爾的基本信息介紹
索他洛爾（sotalol）化學名為4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色結晶，分子式為C12H20N2O3S，分子量為272.36400，密度為1.239 g/cm3，沸點為443.3oC at 760 mmHg，閃點為221.9oC，折射率：1.57。 中文名稱：索他洛爾
關于納多洛爾的基本信息介紹
納多洛兒（Nadolol），別名氫萘心安、SQ-11725，化學式為苯甲丁氮酮，是一種白色或幾乎白色結晶性粉末的化學品，分子式為C17H27NO4，分子量為309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，幾乎不溶于丙酮。納多洛兒為心血管藥，臨床上主要用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進癥、
關于納多洛爾片的用法用量介紹
口服, 開始一次40mg,每日一次,隨效應逐漸增量,每日可達80-320mg. 口服，每次20～40mg，每日1次。老年人每次可改為10mg，每日1次。因甲狀腺功能亢進引起竇性心動過速的年輕者，最大劑量可增加到每日240mg。 長期服藥后不能突然停藥，應在2周內逐漸停藥。 無心力衰竭患者，在服
關于醋丁洛爾的基本信息介紹
醋丁洛爾有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。藥理作用似普萘洛爾，但較弱．作用持久，T1/2為3～8小時．通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導系統的傳導速度減慢，使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起
關于醋丁洛爾的物化性質介紹
1、基本信息： 中文名稱：醋丁洛爾 中文別名：醋丁酰心安；N-[3-乙酰基-4-(2-羥基-3-異丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺； 英文名稱：acebutolol 英文別名：N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)
關于醋丁洛爾的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品屬中長效的具有β1受體阻滯劑。它的作用強度是普萘洛爾的1/5～1/10。產生擬交感活性是阻滯β受體劑量的2～3倍。其減慢靜息時的心率較普萘洛爾為小。醫學全.在線www.med126.com該藥抑制心肌的作用較普萘洛爾為弱，對外周血管阻力的作用亦不甚明顯。中度親脂性藥物，醋丁洛
關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為162~165℃。 四
關于索他洛爾的藥理作用介紹
本藥為d型和l型鹽酸索他洛爾的外消旋混合物，是非選擇性β-腎上腺素受體阻斷劑，作用于β1和β2受體，沒有內在擬交感活性和膜穩定作用。可抑制腎素釋放，抑制腎素的作用在人靜息和運動時都很明顯，其β-腎上腺素受體阻斷作用引起心率減慢(負性頻率效應)和收縮力的有限減弱(負性肌力效應)，這些變化減少心肌耗
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于納多洛爾的藥物概況信息介紹
1、作用與用途 本品的作用類似普荼洛爾，但2-4倍。主要呈現心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度約30% [3] ；3-4小時后達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白的結合率30%，無肝臟首過效應。t?為14-24小時。Vd為2L/kg。
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β
鹽酸塞利洛爾片的注意事項介紹
1.肝腎功能不全患者慎用。 2.充血性心力衰竭患者慎用。 3.支氣管痙攣患者慎用。 4.糖尿病患者慎用。 5.甲狀腺功能低下患者慎用。 6.建議在大手術前幾天停用本品。 7.兒童、孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。 8.心絞痛和缺血性心臟病患者長期服用本品時，突然停藥可能會出現心絞痛