碘苷的檢查方法
檢查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.40。干燥失重取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.3%(通則0841)......閱讀全文
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷滴眼夜介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.
碘苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測定(
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有
碘苷滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃
碘苷滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碘苷滴眼液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(2)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
碘苷的類別和貯藏條件
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘苷滴眼液
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苷滴眼液的類別規格及貯藏條件
類別同碘苷規格(1)8ml:8mg(2)10ml:10mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
碘
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
碘介紹
描述性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶
碘量法中使用碘量瓶的目的
1、確定溶液中碘的含量。2、確定化學反應的終點。3、確定溶液中還原劑或氧化劑的濃度。碘量法通常用于測定含有還原劑或氧化劑的溶液中的物質的濃度。碘量瓶是一種非常重要的裝置，它可以測量溶液中的碘含量。
全民補碘20年致碘過量－衛生部建議降低含碘量
由衛生部此前牽頭做的一項針對沿海四省市調查已經顯示，過度強調補碘已經導致市民碘過量，存在巨大的健康風險；翌年衛生部建議降低食鹽含碘量。 但矯正不易。在普通的超市，消費者往往不容易買到無碘鹽。這背后，是20年補碘宣傳造就的食用鹽供應及消費市場的畸形。在需求不足的情況下，生產企業普遍壓縮無碘鹽
普羅碘銨
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;暴露空氣中漸變黃色本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml三氯甲烷1ml與1%重鉻酸鉀的稀硫酸溶液1滴,振搖,三氯甲烷層應顯玫瑰紅色;再加淀粉指示液2滴,水層顯藍色。(2)取本品約0.1g,置小燒杯中,加10%氫氧化鈉溶
碘佛醇
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
水楊苷簡介
水楊苷，是一種有機物，化學式為C13H18O7，為無色結晶或者白色粉末，可溶于水，易溶于沸水，難溶于乙醇(1:90)，不溶于醚或氯仿，但能溶于堿溶液、吡啶或冰醋酸中有吸濕的性質。它廣泛存在于多種柳屬和楊屬植物的樹皮和葉子中,例如,紫柳樹皮中含水楊苷可達30%。
碘鹽該不該吃？補碘限碘因人而異
臨床中常見的甲狀腺結節、各種甲狀腺炎、原發性甲狀腺功能減低等疾病，其發病過程和碘代謝沒有必然聯系 甲狀腺和碘，在人體中像一對好朋友，誰也離不開誰。沒有碘，甲狀腺素將無法合成，甲狀腺的功能也就隨之喪失。而沒有甲狀腺，碘在體內就無法正常代謝，成為廢物。因此，甲狀腺的健康和碘有著非常緊密的聯系。
從碘水中萃取碘的實驗步驟，現象及原理。
1 用量筒量取10mL碘的飽和水溶液，倒入分液漏斗，然后再注入4mL四氯化碳，蓋好玻璃塞。zd2 用右手壓住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒轉過來振蕩，使兩種液體充分接觸，振蕩后打開活塞，是漏斗內氣體放出。3 將分液漏斗放在鐵架臺上，靜置。4 待液體分層后，將分液漏斗頸上的玻璃塞打開，或
疾控中心獲得“鹽碘實、尿碘實驗室及水碘實驗”資質證書
日前，沭陽縣疾控中心在2017年參加了全國碘缺乏病質控網絡的鹽碘、尿碘及水碘的實驗室間質控中取得了滿意的成績，并獲得了國家碘缺乏病參照實驗室頒發的“鹽碘實驗室”、“尿碘實驗室”及“水碘實驗室”資質證書。通過此次質控考核，沭陽縣疾控中心碘缺乏病實驗室檢測能力持續保持，為該縣碘缺乏病監測等工作順利開展提
碘的制劑類型
(1)碘甘油(2)碘酊
碘番酸介紹
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火
碘－硫酸法介紹
碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃硫酸慢
胺碘酮作用
胺碘酮的藥理作用胺碘酮是多通道阻滯劑，可表現出I～IV類所有抗心律失常藥物的藥理作用。包括：⑴輕度阻滯鈉信道，作用于信道失活態，特點是心率快時阻滯作用強，但沒有I類抗心律失常藥物所特有的促心律失常作用。⑵阻滯鉀通道，胺碘酮可同時抑制慢、快成分的延遲整流鉀電流（Iks、Ikr），特別是開放狀態的Iks
碘量瓶執行標準
碘量瓶執行標準：a.測定中加入過量的KI,使I與12結合成I3增大I2溶解度。b.避免陽光直接照射,操作迅速,不要過分搖晃,以防I2揮發。c.使用碘量瓶在低于25℃時進行滴定。d.用淀粉作指示劑要在臨近終點時加入,加入后要充分劇烈搖動,慢滴快以免淀粉吸附碘,保證反應完全;e.碘化鉀遇光易變質,應用棕
胺碘酮解讀
90年代初美國發表心律失常抑制試驗 (ＣＡＳＴ)結果后 ,人們對胺碘酮進行了再認識和再評價。目前 ,胺碘酮已成為臨床上治療心律失常的主要藥物之一。 滄海橫流，方顯英雄本色 胺碘酮做為抗心律失常藥物的30年應用中，久盛不衰，而且顯赫地位持續上升。在歐美國家，胺碘酮占抗心律失常藥物處方量的1/3，
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
碘的檢查方法
氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分取溶液10ml,依次緩緩加氨試液5ml與硝酸銀試液5ml,放置5分鐘,濾過,濾液移至50m1納氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊試紙顯中性反應后,再加硝酸1ml與水適量使成50ml;如發生渾濁