關于特布地林的藥物相互作用介紹
1、藥物相互作用： 同時并用其他腎上腺素受體激動藥和茶堿類藥可使療效增加，但不良反應也加重。非選擇性β阻滯藥可部分或全部抑制該藥的作用。避免與單胺氧化酶抑制藥及抗抑郁藥同時應用。 2、劑型規格： 硫酸特布他林片2．5mg； 硫酸特布他林氣霧劑①2．5ml：25mg，②5ml：50mg，③10ml：100mg。 硫酸特布他林注射液①1ml：0．25mg，②2ml：O．5mg。......閱讀全文
關于扶他林的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用： 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。
關于克林霉素的藥物相互作用介紹
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
關于硫酸特布他林膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 ： 本品是一種腎上腺受體能激動劑。可選擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15%±6%，約30分鐘出現平喘作用。有效血藥濃度為3μg/
關于硫酸特布他林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品是一種腎上腺素能激動劑，選擇性激活β2受體，從而松弛支氣管平滑肌，抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮細胞的廓清能力，也可松弛子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/m
關于硫酸特布他林吸入粉霧劑的基本介紹
硫酸特布他林吸入粉霧劑，適應癥為應用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，阻塞性肺氣腫或其他肺部疾患引起的支氣管痙攣。 應用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，阻塞性肺氣腫或其他肺部疾患引起的支氣管痙攣。 1、成份： 本品主要成份為硫酸特布他林，其化學名為：(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3， 5-二羥基苯甲
關于硫酸特布他林霧化液的注意事項介紹
嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥，當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此，對高危患者應監測血清鉀的濃度，特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動
關于地貝卡星的藥物相互作用介紹
該品與青霉素、羧芐西林、哌拉西林、頭孢噻肟聯合具協同作用；與麻醉劑和肌肉松弛劑合用可致呼吸抑制；與強利尿劑合用可加重該品的耳腎毒性；與酸性溶液混合可降低該品抗菌活性。 不與麻醉藥、肌肉松弛藥以及強利尿劑合用；不與酸化尿液的藥物合用。
使用硫酸特布他林片過量的介紹
1.可能的癥狀和體征：頭痛、焦慮、震顫、強直性肌肉痙攣、心悸和心律不齊。有時可能會產生血壓下降。 2.化驗室檢查：有時會產生高血糖和乳酸過多癥狀。β2受體激動劑可能因促進鉀的重新分布而可能導致低血鉀癥。 3.藥物過量的治療：通常無需治療。如果懷疑服用大量的硫酸特布他林，可考慮下列措施： 活
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
關于格魯米特的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1、飲酒，全麻、中樞神經抑制藥，中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂，單胺氧化酶抑制藥，三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效，格魯米特的中樞性抑制作用也更明顯，應減少用量。 2、與抗凝藥同用時，抗凝效應減弱，這是由于本品能誘導肝微粒體酶，加快抗凝藥的代謝，應及時調整后者的用量
關于硫酸特布他林的適應癥和用法用量介紹
【適應癥】用于支氣管哮喘、哮喘型支氣管炎和慢性阻塞性肺部疾患時的支氣管痙攣。連續靜滴該品可激動子宮平滑肌β2受體，抑制自發性子宮收縮和催產素引起的子宮收縮，預防早產。同樣原理亦可用于胎兒窒息。 【用法和用量】皮下注射，0．25mg/次，如15～30分鐘無明顯臨床改善，可重復注射一次，但4小時中
關于硫酸特布他林吸入粉霧劑的用法用量介紹
臨用前，取膠囊1粒放入專用吸入器的刺孔槽內，用手撳壓兩側按鈕，膠囊兩端分別被細針刺孔，然后將口吸器放入唇間，用力吸氣，藥粉隨吸入氣流進入呼吸道。 本品為吸入用膠囊型粉霧劑，膠囊僅供分裝吸入的藥粉用，并非口服膠囊。應在醫生正確指導下使用，如果你不能理解這些說明書，請咨詢藥師、醫師或護士。 吸入
關于硫酸特布他林吸入粉霧劑的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1. 對人或動物未見致畸作用，但建議在懷孕的前三個月內慎用。 2. 特布他林可隨乳汁分泌，但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 3. 因本品可松弛子宮平滑肌，所以可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩，應慎用。 二、兒童用藥： 不宜用于5周歲以下兒童。 三、老年
關于硫酸特布他林霧化液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 藥物治療分類：支氣管擴展劑 ATC編碼：R03A C03 特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑，通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能，從而加速黏液分泌物的清除。 2、藥代動力學： 吸入的特布他林在數分鐘內起作用，作用持續6小
關于地昔帕明的藥物相互作用介紹
一、適應證 1.用于治療內因性、更年期、反應性及神經性抑郁癥。2.可緩解多種慢性神經痛。 二、禁忌證 參見：丙米嗪 三、不良反應 輕微，主要為頭暈、口干、失眠等，其他參見丙米嗪。 四、用法用量 開始口服25mg，每天3次；漸增至50mg，每天3～4次；嚴重抑郁癥患者可達每天300m
關于妥布霉素的藥物相互作用
1、與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 2、與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 3、與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 4、與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。
硫酸特布他林吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱
關于塞來昔布膠囊的藥物相互作用介紹
一般情況： 當塞來昔布與有抑制P450 2C9 作用的藥物同時服用時，會產生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示：塞來昔布不是細胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制劑。 臨床研究發現：塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥（非甾體抗炎藥（NSAIDs）
硫酸特布他林的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.50ml溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第二法)
使用硫酸特布他林的注意事項介紹
【不良反應】少數病例有手指震顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。 【禁忌】對該品過敏者禁用。妊娠B類。高血壓、冠心病、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。 【注意事項】 1.少數病例有手指震顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時，手指震顫發生率可達20%-33%。 ⒉甲狀腺機能亢進、冠心病、高血壓、糖尿病
使用硫酸特布他林霧化液過量的介紹
1、毒性： 1歲兒童使用2mg無癥狀。在2-4歲兒童，5-10mg引起輕微中毒，10-30mg輕-中度中毒，30-45mg中度中毒。在成人洗胃后，250mg中度中毒，350mg中度至重度中毒。皮下注射，1歲兒童1.35mg、成人1.75mg引起心動過速。 2、癥狀： 惡心、嘔吐、頭痛、焦慮
關于特布他林的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:4 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:4 5.互變異構體數量:5 6.拓撲分子極性表面積72.7 7.重原子數量:16 8.表面電荷:0 9.復雜度:205 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心
關于硫酸特布他林吸入粉霧劑的注意事項介紹
1．本品慎用于擬交感胺易感性增高者：如甲亢未經適當控制者，由于β2激動劑有增高血糖的作用，因此糖尿病患者開始用本品時應額外控制血糖。β2激動劑已成功地用于嚴重缺血性心功能衰竭的急性治療，但這類藥物有致心律失常的可能性，因此個別肺部疾患病人治療時須加考慮。 2．避免可能引發哮喘的環境，如：在寒冷
關于卡維地洛膠囊的藥物相互作用介紹
與其它β受體阻滯劑-樣，卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物（如α受體拮抗劑）的 作用，或產生低血壓。 卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時，個別病人出現心臟傳導障礙（對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣，卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時，
布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用
未對派力噻進行專門的藥物相互作用研究。 派力噻含布林佐胺，是一種碳酸酐酶抑制劑，雖然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有報道口服碳酸酐酶抑制劑可以導致酸堿平衡紊亂，因此在接受派力噻治療的患者中應該注意這種潛在的危險。 與布林佐胺代謝相關的細胞色素P450同工酶包括：CYP3A4（主要的
關于布美他尼的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯