磷酸苯丙哌林膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量。內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50m1量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水20ml使溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L醋酸銨緩沖液(取醋酸銨7.7g,加水800ml溶解后,用冰醋酸調節pH值至3.3,用水稀釋至1000ml)-甲醇(35:65)為流動相;檢測波長為270nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按苯丙哌林峰計算不低于2000測定法精密量......閱讀全文
磷酸苯丙哌林膠囊的不良反應
服藥后可出現一過性口咽發麻，此外，尚有乏力、頭暈、上腹不適、食欲缺乏、皮疹等不良反應。
磷酸苯丙哌林膠囊的注意事項
1.本品僅有止咳作用，如應用一周癥狀無明顯好轉，請立即咨詢醫師或藥師。 2.孕婦慎用。 3.服用時需整粒吞服，切勿打開或溶解后服用，以免引起口腔麻木。 4.本藥無祛痰作用，如咯痰癥狀明顯，不宜使用。 5.服藥期間如出現皮疹，應停藥，并咨詢醫師或藥師。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.
磷酸苯丙哌林片貯藏方法
遮光,密封保存
磷酸苯丙哌林顆粒的檢查方法
含量均勻度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
磷酸苯丙哌林的鑒別方法
(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
磷酸苯丙哌林片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試
磷酸苯丙哌林的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
磷酸苯丙哌林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
磷酸苯丙哌林片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣
磷酸苯丙哌林膠囊的規格及用法用量
規格 20毫克（以苯丙哌林計） 用法用量 口服，一次1-2粒，一日 3 次。
磷酸苯丙哌林膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
磷酸苯丙哌林顆粒說明
性狀本品為可溶顆粒。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解
磷酸苯丙哌林片規格
20mg(按C21H27NO計)
磷酸苯丙哌林片性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸苯丙哌林片檢查
? ? ? 含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分
磷酸苯丙哌林片介紹
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m
磷酸苯丙哌林片鑒別
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取
磷酸苯丙哌林類別與貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0
磷酸苯丙哌林的制劑類型
制劑(1)磷酸苯丙哌林口服溶液(2)磷酸苯丙哌林片(3)磷酸苯丙哌林膠囊(4)磷酸苯丙哌林顆粒
磷酸苯丙哌林顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸苯丙哌林的類別和貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取
磷酸苯丙哌林的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2
磷酸苯丙哌林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2
磷酸苯丙哌林的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過
磷酸苯丙哌林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過
磷酸苯丙哌林口服溶液含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
磷酸苯丙哌林膠囊的作用類別及使用癥
作用類別 本品為鎮咳類非處方藥藥品。 適應癥 用于治療急、慢性支氣管炎及各種刺激引起的咳嗽。