關于依地酸鈣鈉注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射在血循環消失很快，T 1/2為20-60分鐘；肌內注射，T1/2為90分鐘.存在于血漿，主要在細胞外液：腦脊液中甚微，僅占血漿的5%。本品在體內幾乎不進行代謝，1小時內從尿排出50%，24小時可從尿中排出95%。靜脈注射本品1g，24小時可從尿中排出，血漿和肝，脾，肌肉等組織中可絡合鉛的14%，最多可排出鉛3-5mg。......閱讀全文
依替膦酸二鈉膠囊的藥代動力
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03mg/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。
依替膦酸二鈉膠囊的注意事項及藥代動力學
注意事項 1．本品需間隙、周期服藥，服藥2周后需停藥11周為1周期，然后又重新開始第二周期，停藥期間需補充鈣劑及維生素D3。長期服用，請遵醫囑。 2．服藥2小時內，避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及含礦物質的維生素或抗酸藥。 3．腎功能損害者慎用。 4．若出現皮膚瘙癢、皮疹等過敏癥
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于奧扎格雷鈉注射液的藥代動力學介紹
人單次靜脈注射本品，在血中消失較快，血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈滴注時，2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，t1/2β
關于碳酸氫鈉注射液的藥代動力學介紹
本品經靜脈滴注后直接進入血液循環。血中碳酸氫鈉經腎小球濾過，進入尿液排出。部分碳酸氫根離子與尿液中氫離子結合生成碳酸，再分解成二氧化碳和水。前者可彌散進入腎小管細胞，與細胞內水結合，生成碳酸，解離后的碳酸氫根離子被重吸收進入血循環。血中碳酸氫根離子與血中氫離子結合生成碳酸，進而分解成二氧化碳和水
關于依諾沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，相對生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達峰時間(Tmax)約為1-3小時。血消除半衰期(t1/2β)約為3.3-5.8小時，蛋白結合率為18%-57%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄，48小時內給藥量的52%-60%
鹽酸烏拉地爾注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射烏拉地爾后，在體內分布呈二室模型，分布相半衰期約為35分鐘。分布容積0.8（0.6～1.2）L/Kg。血漿清除半衰期2.7（1.8～3.9）小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其余由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形，其余為代謝物。主要代謝物為無抗高血壓活性的藥
關于米貝拉地爾的藥代動力學介紹
米貝拉地爾口服吸收迅速，生物利用度>90%，血漿蛋白結合率為99.5%，達峰時間為1～2h。消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝，代謝物主要經膽汁排泄，部分經尿排泄。
關于氫可琥鈉的藥代動力學介紹
口服吸收迅速，tmax為1h，t1/2為1.6h，血漿蛋白結合率90%。亦可經皮膚吸收。主要經肝臟代謝，極少量以原形經尿排泄。氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑，可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用，其生物t1/2約為100分鐘。血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。該品主
關于硫噴妥鈉的藥代動力學介紹
靜注后約90%迅速（1min內）分布于血液灌流量大的腦、心、肝、腎等組織中，血中濃度急速下降。隨后骨骼肌內的濃度逐漸上升，腦等組織中的濃度下降，最后蓄積于脂肪組織中，于是腦中濃度較快的降至麻醉水平以下而蘇醒。在體內的穩態分布容積為1.4～3.3L/kg，血漿蛋白結合率達72%～86%，血漿中t1
關于馬來酸氯苯那敏注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部干燥、惡心、腹痛、皮疹；兒童易發生煩燥、焦慮、入睡困難和神經過敏。 2、藥代動力學? 肌注后5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。t1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出
關于水合酸安定的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服后在胃中酸性條件下迅速水解成去甲西泮被吸收。去甲西泮為活性化合物，t1/2為2～5天。經肝臟代謝，腎臟排泄，能通過胎盤屏障，亦可自乳汁分泌。 2、藥物相互作用 抗酸劑能減緩水合酸安定向去甲地西泮的轉換，但不影響吸收速度。酒精、巴比妥類、吩噻嗪類藥、單胺氧化化酶抑制劑、西
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
氯膦酸二鈉膠囊的藥代動力學
●吸收 與其它二膦酸鹽相同，氯膦酸鹽的胃腸道吸收很低，約為2%。氯膦酸鹽吸收迅速，單次給藥后，于30分鐘內即可達到血清峰濃度。由于氯膦酸鹽對鈣和其它二價陽離子有強烈的親和性，所以當氯膦酸鹽與飲食或含有二價陽離子的藥物同時服用時，其吸收可忽略不計。在一項研究中，以在早餐前2小時服用氯膦酸鹽作為參比
關于萘派地爾膠囊的藥代動力學介紹
1． 吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50mg、100mg時，結果如下： 給藥量 25mg 50mg 100mg Tmax(小時) 0.45±0.21 0.75±0.71 0.65±0.22 Cmax(ng/ml) 39.3±10.3 70.1±32.9 134.8±55.8
關于地氯雷他定的藥代動力學介紹
1、文獻報導，地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致，地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。 2、地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度
關于米諾地爾片的藥代動力學介紹
口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥后1小時血中藥物濃度達峰值，此后迅速下降。血漿t1/2為2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度并無相應關系。口服一劑后1.5小時內降壓作用開始，最大降壓作用在給藥后2～3小時出現，降壓作用可持續24小時或更長(達75
關于萘哌地爾片的藥代動力學介紹
健康成人空腹分別單次口服本品25mg、50mg和100mg后，Tmax分別為0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小時，Cmax分別為39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml，半衰期分別為15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小時
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
關于鹽酸地匹福林滴眼液的藥代動力學介紹
據文獻報道，本品具有親脂性，親脂性比腎上腺素大100～600倍，對角膜的穿透力比腎上腺素大17倍，降眼壓的作用比腎上腺素大10倍，因此，用藥量僅為腎上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼壓作用與1%腎上腺素相當、比2%腎上腺素略低，但散瞳作用與2%腎上腺素相當。滴藥后30分鐘開始降低眼壓，1～
關于鹽酸法舒地爾的藥代動力學介紹
吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內持續給藥時，血中濃度， 自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉移。代謝：
關于夫西地酸鈉軟膏的藥代動力學介紹
體外實驗證實了夫西地酸的皮膚滲透作用，對人類皮膚的滲透速度與皮質類固醇相似。在實驗的損傷皮膚（皮膚脫落）上持續用本品，2.5小時后，表皮中夫西地酸濃度達269.6μg/ml，真皮上層達52.8μg/ml，使用劑量的0.54%能滲透完好的皮膚。夫西地酸及其鹽主要由膽汁排出，很小一部分由尿液排出。
關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保
簡述硫酸依替米星注射液的藥代動力學
健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2β)約為1.5小時，24小時內原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7日，血中也無明顯的蓄積作用，本品與血清蛋白的
關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹
半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于氨基己酸注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、藥代動力學 本品分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為
關于甲硝唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于氨茶堿注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 2、