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據英國《新科學家》雜志5月21日(北京時間)報道，美國先進細胞科技公司的研究人員目前正在進行一項實驗，測試利用人類胚胎干細胞是否能安全治療常見的兩大原因導致的失明。在實驗中，一名幾乎失明的眼疾患者視力被提高到了0.5(國際標準視力表，相當于對數視力表的4.7)。 2010年，干細胞研究的領頭公司美國杰龍生物醫藥公司率先啟動了全球首例人類胚胎干細胞治療臨床試驗，然而因所需費用過高，2011年11月，該公司宣布終止這一計劃，給干細胞醫學研究蒙上了一層陰影。 先進細胞科技公司2011年開始進行人類胚胎干細胞治療眼疾的臨床試驗。接受這一療法的患者表示，視力有所改善。在最新實驗中，一名病患的視力獲得了顯著提高——雙眼裸眼視力從0.05(走動的人在其眼前只是一個晃動的黑影，幾乎相當于失明)提高到了0.5(接近可以駕車的水平)，可謂天壤之別。 到目前為止，該公司已經治療了22名病患。他們分別患有兩種不......閱讀全文
英國藥品監管部門22日批準一家生物科技企業開展人類胚胎干細胞試驗。 英國藥品監管部門22日批準一家生物科技企業開展人類胚胎干細胞試驗。這是歐洲首次批準人類胚胎干細胞臨床試驗。 英國開綠燈 總部設于美國馬薩諸塞州的先進細胞技術公司22日宣布，獲得英國藥品與保健品管理局
芯片技術輔助干細胞治療眼疾 來自美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員最近開發了一項技術，使用該技術可加速干細胞形成組織，該技術同時測量多種基因的表達，幫助研究人員根據細胞功能和發育階段對細胞進行分類。例如使用該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚細胞再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼球后方
10多年前，日本科學家山中伸彌和其學生通過研究開發出了一種突破性的技術，能夠將任何一種成體細胞轉化成為多能干細胞，隨后再使得這種新生的多能干細胞分化成為機體中不同類型的細胞，這種新技術為多項醫學進展打開了大門，比如產生軟骨組織來修復膝蓋損傷，或者修飾視網膜細胞來改善年齡相關的黃斑變性和其它眼疾患
不久前，一位60歲的日本男性成為全球第一個接受由他人誘導多能干（iPS）細胞生成的細胞的人。 該國一個研究小組為眼疾患者成功移植了由他人的iPS細胞培養而成的視網膜細胞。研究小組稱，這是世界首例iPS細胞“異體移植”手術，與利用患者本人的iPS細胞相比，費用和時間都大幅減少。 日本理化學研究
不久前，一位60歲的日本男性成為全球第一個接受由他人誘導多能干（iPS）細胞生成的細胞的人。 該國一個研究小組為眼疾患者成功移植了由他人的iPS細胞培養而成的視網膜細胞。研究小組稱，這是世界首例iPS細胞“異體移植”手術，與利用患者本人的iPS細胞相比，費用和時間都大幅減少。 日本理化學研究
《賽先生》：小保方晴子萬能干細胞論文造假一事，在全世界范圍內引起了廣泛關注。有人指出這是因為日本追逐諾貝爾獎的結果，也有人認為是理化學研究所（以下簡稱RIKEN）為了爭取經費過度宣傳所致。為何這一造假事件會在以行事謹慎著稱的日本科學界發生？ 張明國：概括地說，這些原因都不同程度地存在。這是因為
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
據日媒報道，日前，日本國立成育醫療研究中心向日本政府申請實施一項臨床試驗，通過使用能培養成身體各種組織的胚胎干細胞(ES細胞)，治療患有嚴重肝臟疾病的嬰兒。報道稱，力爭2020年前后，將胚胎干細胞投入實際運用。 據報道，這將是日本首例使用ES細胞的臨床試驗。ES細胞與已啟動治療眼疾臨床研究的誘
中新網4月2日電 據日媒報道，日前，日本國立成育醫療研究中心向日本政府申請實施一項臨床試驗，通過使用能培養成身體各種組織的胚胎干細胞(ES細胞)，治療患有嚴重肝臟疾病的嬰兒。報道稱，力爭2020年前后，將胚胎干細胞投入實際運用。 據報道，這將是日本首例使用ES細胞的臨床試驗。ES細胞與已啟
在東京舉行的一次新聞發布會上，心臟外科醫生Yoshiki Sawa宣布了使用誘導性多能干細胞治療心臟病的計劃。（圖片來源：Asahi Shimbun via Getty Images） 誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）是日本京都大學的科學
英國藥品監管部門9月22日批準一家生物科技企業開展人類胚胎干細胞試驗。這是歐洲首次批準人類胚胎干細胞臨床試驗。首獲批 總部設于美國馬薩諸塞州的先進細胞技術公司22日宣布，獲得英國藥品與保健品管理局和基因治療顧問委員會批準，今后可利用人類胚胎干細胞就青少年失明展開臨床試驗。 按照路透
據英國《每日電訊報》10月19日報道，由倫敦大學教授彼得·科菲主導實施的英國首個干細胞人體治療試驗，已通過英國醫藥與保健產品管理局（MHRA）許可。這次試驗針對在西方國家老年人中最為常見的一種眼疾——視網膜黃斑變性。 上周美國杰龍生物醫藥公司宣布將開始全球首例胚胎干細胞人體
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
基因治療通過基因操作達到治療疾病的目的，是一種根本性的治療策略。 日前國際學術期刊《自然》發表了一項研究成果：德國一名7歲的兒童因患有交界性大皰性表皮松解癥，導致全身80%的皮膚損傷丟失，在接受表皮干細胞基因治療以后，這名患兒重獲健康皮膚并出院，至今正常。 在此項研究之前，交界性大皰性表皮松解癥
01 尋找創新靶點新基與Vividion達逾億美元合作 藥明康德：今日，位于美國圣地亞哥的Vividion Therapeutics公司宣布與Celgene（新基）公司達成戰略研發合作協議。這一多年合作關系將著重利用Vividion的藥物開發平臺來開發靶向癌癥、炎癥和神經退行性疾病的創新
8月15日，《Nature》期刊發表了這一篇題為“Restoration of vision after de novo genesis of rod photoreceptors in mammalian retinas”的文章。這是科學家們首次證實Müller膠質細胞（Müller glia）能