研究揭示腫瘤蛋白P63在鱗癌免疫逃逸中的關鍵作用
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所蔣焱熠團隊與美國南加州大學De-Chen Lin團隊合作發現，鱗狀細胞癌（鱗癌）中的主轉錄因子腫瘤蛋白P63（TP63）通過抑制IFNγ-STAT1信號通路，促進腫瘤的免疫逃逸。研究發現，在小鼠體內模型中，下調TP63表達，增強了PD-1抗體的抗腫瘤免疫療效。相關研究成果發表在《自然-通訊》（Nature Communications）上。鱗癌是常見的侵襲性惡性腫瘤，但目前臨床治療缺少有效的靶向治療方法。近年來，免疫療法特別是靶向PD-1/PD-L1通路的免疫檢查點阻斷（ICB）療法已在鱗癌患者中取得了療效。然而，僅有少數鱗癌患者從中受益。特別是表現為“免疫冷”表型的患者對ICB療法不響應或復發。因此，研究鱗癌的免疫逃逸機制，將有助于開發免疫療效響應性分子標志物和潛在的免疫治療增效策略。該研究通過分析鱗癌患者樣本、癌細胞系及TP63敲降后的轉錄數據，觀察到TP63的表達對干擾......閱讀全文
Cell：阻斷癌細胞的免疫逃逸之路
根據發表在《細胞》(Cell)雜志上的一項新研究，英國癌癥研究所的科學家們證實，一類已進入臨床試驗的實驗性藥物療法也可以幫助機體的免疫系統來對抗癌癥。 愛丁堡大學的科學家們發現，一種常常在腫瘤中過量生成的蛋白局部黏著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)，使得癌細胞躲避了
Nature揭示多種癌癥通用免疫逃逸通道
弄清楚如何可以打敗在轉移性黑色素瘤患者中導致治療失敗的一種信號通路，應該可以幫助醫生擴大最近獲得批準的一類增強免疫力的藥物——檢查點抑制劑的療效，讓更多患者受益。 在5月11日的《自然》（Nature）雜志上，來自芝加哥大學的研究人員揭示出了這些腫瘤通過生成高水平的細胞內信使β -cateni
科學家揭示胃癌免疫逃逸機制
復旦大學基礎醫學院徐潔杰課題組和中山醫院孫益紅課題組合作，發現腫瘤相關巨噬細胞來源的趨化因子CXCL8通過誘導自身表達PD-L1介導胃癌免疫逃逸，阻斷CXCL8信號可以重激活胃癌微環境抗腫瘤免疫反應。日前，相關研究在線發表于《腸病學》雜志。 胃癌患者的術后生存評估、化療反應性預測、對化療不敏感
病原體的免疫逃逸機制介紹
病原體的免疫逃逸機制：1.抗原性的變化病原體的中和抗原，可經常地持續性地發生突變，逃逸已建立的抗感染免疫抗體的中和和阻斷作用，導致感染的存在。2.持續性感染胞內病原體可隱匿于胞內呈休眠狀態，逃避細胞免疫和體液免疫的攻擊，長期存活，形成持續性感染。3.免疫抑制病原體通過其結構和非結構產物，拮抗、阻斷和
病毒免疫逃逸機制誘導免疫細胞凋亡、衰老和耗竭
病毒選擇宿主的初衷是為了寄生，復制自己，所以它會進化以逃逸人體免疫系統，達到長久寄生以及在人際間傳播的目的。 COVID-19病人臨床資料，ICU重癥病人，淋巴細胞計數遠低于Non-ICU病人，提示病毒可能通過某些機制引起了淋巴細胞的減少。 恒瑞等啟動了免疫檢查點抑制
病毒免疫逃逸機制誘導免疫細胞凋亡、衰老和耗竭
前言?病毒選擇宿主的初衷是為了寄生，復制自己，所以它會進化以逃逸人體免疫系統，達到長久寄生以及在人際間傳播的目的。??COVID-19病人臨床資料，ICU重癥病人，淋巴細胞計數遠低于Non-ICU病人，提示病毒可能通過某些機制引起了淋巴細胞的減少。??恒瑞等啟動了免疫檢查點抑制劑新冠肺炎的臨床。眾所
一種新型蛋白負調節因子影響非小細胞肺癌免疫逃逸
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516680.shtm1月24日，空軍軍醫大學特色醫學中心與軍事醫學研究院、解放軍總醫院合作完成的一項肺癌免疫逃逸機制研究發現，LINC02418是一種新型PD-L1（配體蛋白）負調節因子，在非小細胞肺癌免
Nature子刊：北京大學尹玉新團隊揭示腫瘤免疫逃逸新機制
惡性腫瘤發展和轉移是與機體免疫系統相互博弈的結果。腫瘤細胞可以通過誘導T淋巴細胞功能耗竭，從而逃避免疫細胞的攻擊。近年來廣泛應用的PD-1抗體治療，就是通過阻斷T淋巴細胞功能耗竭，恢復T細胞的活性，在腫瘤免疫治療中取得了較好的療效。但是目前只有20%的患者對PD-1抗體治療有反應。因此，探索腫瘤影響
研究發現病毒實現免疫逃逸新機制
近日，中科院生物物理研究所高璞研究組、李棟研究組和鄧紅雨研究組合作發現α-和γ-皰疹病毒編碼的一類進化遙遠但結構相關的間質蛋白，可以通過一種機制破壞cGAS-DNA相分離而實現免疫逃逸。相關論文在線發表于《分子細胞》。 cGAS-STING通路可識別細胞質中異常出現的DN
Nat－Commun：科學家揭示免疫逃逸HIV蛋白復合體的特殊結構
如今，科學家們一直致力于揭開HIV中A3G-Vif相互作用的基礎，其二者之間的相互作用是HIV逃避機體抗病毒先天性免疫反應的關鍵機制。HIV-1能通過與其它病毒感染因子（Vif，viral infectivity factor）的結合來中和宿主機體的細胞防御。 近日，一篇發表在國際雜志Natu
研究揭示乙肝病毒免疫逃逸機制新解
上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院感染科張欣欣課題組提出，乙肝病毒表面抗原的糖基化突變是病毒免疫逃逸的主要原因。相關論文日前在線發表在《肝臟病學雜志》上。 據介紹，受到乙型肝炎病毒(HBV)感染的機體出現針對表面抗原(HBsAg)的抗體anti-HBs，通常被認為是病毒清除的標志，但是，在部分
PNAS:癌細胞免疫逃逸新機制被揭示
? ? 免疫系統在靶向破壞癌細胞中起著極其重要的作用。然而，腫瘤細胞非常的聰明，它們進化出了一些途徑來逃避免疫檢測。來自Moffitt癌癥中心的一個研究人員合作小組，近期發現了肺癌細胞阻擋自然殺傷細胞（NK細胞）檢測的一種新機制。? ??NK細胞是人體免疫系統的第一道防線，它可以找到并摧毀病毒感染的
研究發現腸炎沙門菌免疫逃逸新機制
近日，揚州大學生物科學與技術學院教授焦新安領導的研究團隊揭示了腸炎沙門菌SiiD抑制NLRP3炎癥小體活化介導宿主免疫逃逸的分子機制，為腸炎沙門菌的防控提供了新理論和新思路。相關研究結果發表于《公共科學圖書館：病原體》。圖片來源：揚州大學腸炎沙門菌是重要的人獸共患病原菌，感染后可通過多種機制逃避免疫
研究發現RNA病毒逃逸機體天然免疫機理
中國工程院院士曹雪濤研究團隊在最新研究中，獲得了RNA病毒如何通過其獨特方式逃逸天然免疫細胞監控清除作用的研究結果，并發現了天然免疫識別與調控的新型分子機制。相關研究論文近日發表在Cell（《細胞》）雜志上。 巨噬細胞、樹突狀細胞等天然免疫細胞，是機體感知與識別外源病原體入
乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊...
乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的機制研究近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家實驗室田志剛教授研究組在肝臟免疫耐受研究領域取得重要進展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的新機制。該研究成果以“Interferon-γ facilitates
乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家實驗室田志剛教授研究組在肝臟免疫耐受研究領域取得重要進展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的新機制。該研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retent
Cell：內質網應激關鍵蛋白調節抗腫瘤免疫
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊Cell在線發表了一項最新研究進展，他們發現內質網應激應答因子XBP1能夠通過調節脂質代謝影響DC細胞功能，抑制T細胞抗腫瘤免疫，促進腫瘤進展，為腫瘤免疫治療的發展提供了一個重要線索。 本文亮點： ●腫瘤微環境中的DC細胞存在ER應激和IRE1a/X
欽倫秀團隊揭示肝癌免疫逃逸新機制
腫瘤免疫治療是近年來癌癥治療領域的重大進展，靶向阻斷 PD-1/PD-L1免疫檢查點抗體療法在癌癥免疫治療中更是具有里程碑式的意義。目前，美國FDA批準的PD-1抗體藥物nivolumab（英文商品名: Opdivo）和pembrolizumab（英文商品名: Keytruda）與常用的抗癌藥多
復旦團隊：腎透明細胞癌免疫逃逸“元兇”查明
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰與復旦大學附屬中山醫院教授郭劍明合作團隊，對293例符合入組標準的患者進行回顧性研究發現，體內CXCL13蛋白和CD8蛋白的雙陽性T細胞，是腎透明細胞癌免疫逃逸的關鍵性“元兇”，“雙陽性”標記可作為判斷腎透明細胞腫瘤患者生存期長短的新標志，CXCL13蛋白也可作為潛在
雙特異性納米抗體可有效避免免疫逃逸
雙特異性納米抗體是一種能夠同時識別兩種不同抗原或者表位，具有更強的特異性、靶向性和更低的脫靶毒性的靶向治療藥物。 近日，天津大學化工學院教授、國家重點研發計劃首席科學家黃鶴團隊在《中國生物工程雜志》上發表了一篇題為《雙特異性納米抗體的研究進展及其應用》的文章，介紹和分析了雙特異性納米抗體在感染
Science－Translational－Medicine：下調A20促進肺腺癌免疫逃逸
炎癥是眾所周知的肺部腫瘤發生的驅動因素。腫瘤細胞逃避嚴格的體內平衡控制的一種策略是通過減少強大的抗炎蛋白腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(TNFAIP3)的表達，也就是眾所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者觀察到腫瘤細胞A20的固有缺失顯著促進了肺癌的發生，并與CD8+T細胞介導的免疫監視減少有
乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻機制
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家實驗室田志剛教授研究組在肝臟免疫耐受研究領域取得重要進展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的新機制。該研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retent
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
研究揭示皰疹病毒免疫逃逸及宿主天然免疫調節分子機制
胞質核酸介導的天然免疫反應在抵抗病原體入侵過程中發揮重要作用，其中，接頭蛋白STING和MAVS的磷酸化修飾對激活I型干擾素反應是必需的。若天然免疫反應太弱，宿主則不能有效抵抗病原體的入侵；天然免疫反應過強，可能導致自身免疫疾病。STING和MAVS介導的信號通路如何被精確調控？病原體，尤其是病
江陸斌小組揭示惡性瘧原蟲免疫逃逸分子機制
記者從中科院上海巴斯德研究所獲悉，該所江陸斌研究組在最新研究中，首次發現惡性瘧原蟲在人體內實現免疫逃逸的表觀遺傳分子機制，為研制新型瘧疾疫苗提供了實驗基礎。日前，相關研究成果在線發表于《自然》雜志。同時，針對該研究結果，該刊還專設“瘧疾論壇”板塊進行了討論。來自美國Stowers醫學研究所的Je
研究揭示乙肝病毒導致肝癌的免疫逃逸機制
近日，中國科學技術大學免疫學研究所教授田志剛課題組與山東大學藥學院教授張彩課題組合作，揭示了乙肝病毒感染導致機體T淋巴細胞免疫耗竭的新機制。 慢性病毒感染和腫瘤微環境可以誘使機體抗病毒或抗腫瘤特異性T細胞衰竭，使其增殖能力和效應功能嚴重受損，致使機體免疫應答無法抵抗病毒感染或腫瘤發生。T細胞共
新研究揭示非洲豬瘟病毒免疫逃逸和致病機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498482.shtm
非小細胞肺腺癌免疫逃逸新機制獲揭示
南京大學生命科學學院教授殷武課題組發現，內源性哇巴因是一種能促進非小細胞肺癌抑制性免疫微環境的新內分泌激素物質。該研究成果于近日發表在《科學進展》上。第一作者為南京大學博士生楊開勇與李子劍，殷武為通訊作者。非小細胞肺癌是威脅人類健康的重大疾病，在全世界范圍內呈現發病率與死亡率逐年上升的趨勢，85%的
南京大學Cell－Res：miRNA，癌癥免疫逃逸的武器
來自南京大學、中科院等處的研究人員在新研究中證實，多種癌癥類型通過分泌一種叫做miR-214的腫瘤特異性miRNA促進調節性T細胞 (regulatory T cell,Treg)擴增，導致了宿主免疫抑制和快速的腫瘤生長。這一研究發現發表在9月16日的《細胞研究》（Cell Research）雜
曹雪濤團隊發現病毒免疫逃逸與復制新途徑
浙江大學生命科學研究院朱永群教授團隊發現，病原菌分泌的毒素會定向“凍”住宿主細胞的信號通路來攻擊宿主細胞，讓細胞動彈不得甚至“散架”。相關論文在27日上線的《科學》雜志上發表。該項研究推動了對病原菌致病分子機制的深入理解，將有助于研發針對創傷弧菌和霍亂弧菌等致病菌的新型抗菌藥物。 創傷弧菌