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  • 關于羥芐唑頭孢菌素的用法用量介紹

    一、羥芐唑頭孢菌素的用量用法: 靜注或滴注:成人一般感染:1次0.5~1g,1日4次; 較重感染:1次1g,1日6次。 極嚴重感染:1日可用到12g。兒童1日量一般每千克體重為50~100mg。極重感染可用到每千克體重200~250mg,分次給予。 二、羥芐唑頭孢菌素的注意事項: 1、青霉素過敏或過敏體質者慎用。 2、禁與含乙醇藥劑(如氫化可的松注射液)同用,以免引起醉酒樣反應。 3、可干擾凝血功能,大劑量時可致出血傾向。 4、溶解后,由于產生二氧化碳,容器內部壓力增高。 三、羥芐唑頭孢菌素的規格: 注射用頭孢孟多甲酸酯鈉:每瓶0.5g、1g。每1g藥物添加碳酸鈉63mg。......閱讀全文

    頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法

    類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐的類別和制劑類型

    類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢羥氨芐片(2)頭孢羥氨芐膠囊(3)頭孢羥氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CO,HCH3HNB且 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)7氨基3甲基8氧代5-硫雜1氮雜雙環[4.2.0辛-2-烯-2-羧酸a-對

    頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法

    (1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢羥氨芐片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    頭孢羥氨芐片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.

    頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    頭孢羥氨芐膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒

    頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒;味甜。

    頭孢羥氨芐膠囊的類別和規格

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5

    頭孢羥氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.

    鹽酸羥芐唑滴眼液的基本性狀

    (1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸羥芐唑的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥貯藏密閉保存。制劑鹽酸羥芐唑滴眼液

    鹽酸羥芐唑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    鹽酸羥芐唑滴眼液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸羥芐唑滴眼液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1m中含10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在277nm的波長處測定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系數(E1)為416計算。

    關于羥芐唑的基本信息介紹

      羥芐唑(Hydrobenzole),別名羥芐苯并咪羥芐唑唑,是一種化學品,一般以鹽酸形式存在。化學名稱2-羥芐唑苯并咪唑,分子式為C15H12N2O,分子量為224.26。羥芐唑為抗病毒藥,臨床上主要用于治療急性流行性出血性結膜炎。  一、羥芐唑的基本信息:  英文名稱:1H-benzimida

    關于鹽酸羥芐唑的藥典信息介紹

      一、鹽酸羥芐唑的來源:  本品為(±)-α-羥基芐基苯并咪唑,按干燥品計算,含C14H12N2O?HCI不得少于98.5%。  二、鹽酸羥芐唑的性狀:  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭,味微苦,水溶液呈酸性。  本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。  三、鹽酸羥芐唑的鑒別:

    頭孢羥氨芐片的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取

    頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,

    鹽酸羥芐唑滴眼液的規格及貯藏方法

    規格8ml:8mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    鹽酸羥芐唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    頭孢羥氨芐膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    頭孢羥氨芐膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查

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