復方氨肽素片的藥理毒理
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有鎮靜、止癢、抗過敏作用，能減少皮膚對外界刺激的敏感性，減輕銀屑病患者的自覺癥狀。 2.毒理 (1)急性毒性實驗 小白鼠灌胃給藥，測得LD50為3200ｍg/ｋg體重。 (2)亞急性毒性實驗 以復方氨肽素片1.0g/ｋg，0.2g/ｋg的劑量大白鼠灌胃給藥60天。實驗結果表明：受試動物對生長及血象、肝、腎功能檢查均屬正常范圍，對心、肝、脾、肺、腎、胃、腸、腦等臟器進行病理解剖和組織學觀擦均未見明顯病理學改變。......閱讀全文
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
胸腺肽的藥理毒理介紹
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外
簡述復方維生素注射液(4)的藥理毒理
1、復方維生素注射液(4)—維生素A：為促進生長的必要成分，保持視網膜的視覺功能，有維持正常細胞膜穩定的作用，缺乏后身體停止生長、夜盲、眼球干燥及角膜軟化。 2、復方維生素注射液(4)—維生素D2：形成骨組織，增加鈣及磷的吸收，缺乏后發生骨軟化癥。 3、復方維生素注射液(4)—維生素E：細胞
簡述復方碳酸氫鈉片的藥理毒理介紹
一、藥物過量 尚不明確. 二、藥理毒理 1.治療代謝性酸中毒，本品能使血漿內碳酸氫根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒. 2.堿化尿液，應用本品時，由于尿中碳酸氫根濃度升高，尿液 PH升高，使尿酸，磺胺類藥及血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集. 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而
簡述復方阿嗪米特腸溶片的藥理毒理
阿嗪米特為一種促進膽汁分泌藥物，它可以增加膽汁的液體量，增加膽汁中固體成份的分泌。 胰酶內含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白質的消化與吸收，恢復機體的正常消化機能。 纖維素酶4000具有解聚和溶解或切斷細胞壁作用，使植物營養物質變為可利用的細胞能量。它還具有改善脹氣
簡述四環素片的藥理毒理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對本品
簡述鹽酸多西環素片的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
復方爐甘石外用散的藥理毒理
本品有廣譜抗菌作用，其50%濃度對變形桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黃色干燥桿菌等均有抗菌作用。
復方當歸亞鐵片的藥理毒理
本品中中藥當歸具有活血養血的作用，肉桂具有通經的作用，益母草活血調經。顛茄流浸膏為抗膽堿藥，具有明顯的外周抗膽堿作用，解除平滑肌痙攣，改善微循環。硫酸亞鐵為血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分，血紅蛋白為紅細胞中主要攜氧者。補充鐵劑可加速血紅蛋白合成。
復方硫磺乳膏的藥理毒理
解毒殺菌，療瘡，止癢，本品中升華硫具有殺細菌，殺真菌和殺蟲作用，能去除油脂，并有角質促成和角質溶解作用。其殺菌活力是表皮細胞或某些微生物將其轉變成五連酸（pentathionicacid，H2S506）的結果。
復方鋅布顆粒的藥理毒理
布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用；葡萄糖酸鋅中鋅離子能參與多種酶的合成與激活，有增強吞噬細胞的吞噬能力的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。
簡述復方利福平膠囊的藥理毒理
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
關于復方氨酚烷胺片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥理毒理
1．對水、電解質排泄的影響。 (1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的N+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹
（1）本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。 （2）本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。 （3）本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定，但通過以下作用減輕心肌缺血： a)擴張外周小動脈，使外周阻力(后
胸腺素的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
脾氨肽口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 免疫調節藥。溶血空斑及遲發型變態反應等實驗表明，本品具有雙向免疫調節作用，可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明，本品可增加輔助性T細胞數。 藥代動力學 尚不明確。
兒童復方氨酚腎素片的適應癥
適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。
兒童復方氨酚腎素片的注意事項
用藥3～7天，癥狀不緩解，請咨詢醫師。服用本品期間禁止飲酒。孕婦及哺乳期婦女慎用。肝腎功能不全者慎用。老年人、心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫師或藥師。當本品性狀發生改變時禁用。兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
兒童復方氨酚腎素片的禁忌癥
1 對本品中任一成份過敏者禁用。 2 高血壓、心肌炎、心律失常的患兒禁用。
甲氨蝶呤藥理毒理介紹
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
腫節風片的藥理毒理
具有祛風除濕、活血止痛的作用。臨床試用證明本品對某些惡性腫瘤有延長緩解期，縮小腫塊和改善自覺癥狀的作用。
簡述甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
簡述齊考諾肽的藥理毒理
本品為含有3個二硫鍵和25個氨基酸的多肽。本品與位于脊髓背角淺層的初級傷害性傳入神經上的N-型鈣通道結合，抑制初級傳人神經末梢興奮性遞質的釋放，具有抗傷害感受作用。本品不與阿片受體結合，其藥理作用也不被阿片受體拮抗劑所阻斷。在動物模型中，本品可改變阿片引起的胃腸動力降低，但不能改善嗎啡引起的呼吸
簡述復方普萘洛爾咖啡因片的藥理毒理
1、復方普萘洛爾咖啡因片藥理作用： 復方普萘洛爾咖啡因片是由咖啡因、鹽酸普萘洛爾、苯妥英鈉組成的復方制劑。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，并可收縮腦血管。普萘洛爾為非選擇性β腎上腺素能受體阻滯劑，可減慢心率，減小心臟收縮力，降低對β腎上腺素能受體激動劑的擴血管反應性
關于復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥理毒理介紹
【藥理毒理】復方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗為中樞性肌肉松弛劑。主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【復方氯唑沙宗片薄膜衣的適應癥】用于各種急慢性軟組織（肌肉韌
簡述維生素D2片的藥理毒理
本品為維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷，提高血鈣、血磷濃度，協同甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT)，促進舊骨釋放磷酸鈣，維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉著于新骨形成部位，使枸櫞酸鹽在骨中沉積，促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2
簡述維生素B12片的藥理毒理
維生素B12在體內轉化為甲基鈷銨和輔酶B12產生活性，甲基鉆銨參與葉酸代謝，缺乏時妨礙四氫葉酸的循環利用，從而阻礙胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成，使DNA合成受阻，血細胞的成熟分裂停滯，導致巨幼細胞貧血；輔酶B12促進脂肪代謝的中間產物甲基丙二酰輔酶A轉變成琥珀酰輔酶A參與三羧酸循環，人體缺乏時引起甲