二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有助于改善呼吸功能。 藥代動力學 本品能迅速被吸收，T1/2為2～2.5小時。本品主要以原形隨尿排出。......閱讀全文
垂體后葉注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用，尤以對血管及子宮之基層作用更強，由于劑量不同，可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外，垂體后葉尚能抑制排尿。 藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。
止血寧注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能使血管收縮,降低毛細血管通透性,也能增強血小板聚集性和粘附性,促進血小板釋放凝血活性物質，縮短凝血時間,達到止血效果. 藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰 ，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出.
甲硝唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使
煙酰胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。 藥代動力學
嗎啡阿托品注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 嗎啡為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周圍
關于法莫替丁注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為組胺H 受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效，作用可持續12小時以上。 藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-F
二羥丙茶堿注射液有哪些功效
適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。
二羥丙茶堿注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。
二羥丙茶堿注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。
二羥丙茶堿注射液的規格及不良反應
規格 2ml：0.25g 不良反應 類似茶堿，劑量過大時可出現惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常、甚至可發生發熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。
二羥丙茶堿注射液的不良反應及禁忌
不良反應 類似茶堿，劑量過大時可出現惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常、甚至可發生發熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。 禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
二羥丙茶堿注射液的不良反應及禁忌
不良反應 類似茶堿，劑量過大時可出現惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常、甚至可發生發熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。 禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
二羥丙茶堿注射液的適應癥及規格
適應癥 適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。 規格 2ml：0.25g
二羥丙茶堿注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。 注意事項 1、哮喘急性嚴重發作患者不首選本品。 2、茶堿類藥物可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；若患者心率過速和（或）心律的任何異常改變均應密切注意。 3、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 4、
二羥丙茶堿注射液的禁忌及相互作用
禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。 藥物相互作用 1．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 2．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
二羥丙茶堿注射液的不良反應及禁忌
不良反應 類似茶堿，劑量過大時可出現惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常、甚至可發生發熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。 禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
二羥丙茶堿注射液的不良反應
類似茶堿，劑量過大時可出現惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常、甚至可發生發熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。
二羥丙茶堿注射液的注意事項
1、哮喘急性嚴重發作患者不首選本品。 2、茶堿類藥物可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；若患者心率過速和（或）心律的任何異常改變均應密切注意。 3、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 4、大劑量可致中樞興奮，預服鎮靜藥可防止。 孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可通過胎盤屏障，也
二羥丙茶堿注射液的適應癥
適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀，也用于心源性肺水腫引起的哮喘。
二羥丙茶堿注射液的類別和規格
類別同二羥丙茶堿規格2ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存
二羥丙茶堿注射液的注意事項
1、哮喘急性嚴重發作患者不首選本品。 2、茶堿類藥物可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；若患者心率過速和（或）心律的任何異常改變均應密切注意。 3、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 4、大劑量可致中樞興奮，預服鎮靜藥可防止。 孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可通過胎盤屏障，也
二羥丙茶堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
二羥丙茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水2ml,搖勻,加鞣酸試液數滴即生成白色沉淀(2)取本品1ml,置水浴上蒸干,加鹽酸lml與氯酸鉀lg,繼續蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(3)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含二羥丙茶堿0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取二羥丙茶堿對照品適量,
二羥丙茶堿注射液的相互作用
1．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 2．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
二羥丙茶堿注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于二羥丙茶堿0.25g),置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在273nm的波長處測定吸光度,按C10H14N4O4的吸收系數(E)為365計算
簡述二羥丙茶堿的性狀
白色粉末或顆粒；無臭，味苦。 在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中極微溶解 熔點為160～164℃。 吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法，在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。
二羥丙茶堿的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20m,應顯藍色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕