鹽酸雷莫司瓊注射液的適應癥
鹽酸雷莫司瓊注射液主要用于預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 具體來說，鹽酸雷莫司瓊注射液是一種止吐藥，它能夠有效預防或治療因抗惡性腫瘤治療（如放療、化療）所引起的惡心和嘔吐等消化道癥狀。這種藥物通過作用于中樞神經系統，對于因化療或放療引起的惡心、嘔吐有著良好的效果。......閱讀全文
雷莫司瓊的藥理作用是什么？
雷莫司瓊的藥理作用主要是通過阻斷消化道中的5-HT3受體來發揮止吐作用。 它能夠有效地抑制化療藥物如順鉑誘發的嘔吐，并且其作用機制是對外周5-HT3受體的抑制作用強于中樞5-HT3受體。在動物實驗中，雷莫司瓊對5-HT3受體的拮抗作用較格拉司瓊和昂丹司瓊更強，且與5-HT3受體有高度親和力，而對
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的藥代動力學介紹
健康成人口服本藥0.4～1.6mg時，血漿中原藥濃度在給藥后約2小時達峰，半衰期約為5小時。Cmax和AUC與給藥量成正比，體內動態呈線性。根據靜脈給藥時的血漿中藥物濃度求出的有效利用率是50%以上。給藥后24時小尿中原藥排泄率是8~13%。尿中除原藥外，代謝產物還有去甲基物、氫氧化物以及其結合
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的藥代動力學介紹
1.血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1?0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5個小時。AUC與給藥量成正比。體內藥物動態呈線性變化。 2.代謝 健康成人靜脈給藥時的藥代動力學參數 健康成人與腫瘤患者的藥代動力學參數 3.排泄 給藥后24小時尿中以原形藥物的排泄
鹽酸格拉司瓊注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251
鹽酸托烷司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
鹽酸昂丹司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥
止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸格拉司瓊
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中胳溶,在乙醇中微溶;在0.lmol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10gg的溶液,照紫
鹽酸格拉司瓊注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每ml中含格拉司瓊5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸格拉司
鹽酸格拉司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐
鹽酸格拉司瓊片的適應癥及規格
適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐。 規格 1mg(以C18H24N4O計)
鹽酸格拉司瓊注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯化物
鹽酸格拉司瓊注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸格拉司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊80g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸格拉司瓊含量測定項下。測定法見鹽酸格拉司瓊含量測定項下,并將結果乘以0.8955。
鹽酸格拉司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯
鹽酸托烷司瓊注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.5(通則0631)。清度與顏色本品應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊lmg的溶液(1ml:5mg規格),或直接取本品(2ml:2mg
關于鹽酸托烷司瓊注射液的簡介
鹽酸托烷司瓊注射液，適應癥為預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸托烷司瓊，其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。 分子式：C17H20N2O2·HCl 分子量：320.81 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明
鹽酸昂丹司瓊注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil C
關于鹽酸昂丹司瓊注射液的簡介
1、鹽酸昂丹司瓊注射液，適應癥為本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐；亦適用于預防和手術后惡心嘔吐。兒童：4歲以上兒童：控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。4歲以下兒童：控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。2歲以上兒童：預防和治療手術后的惡心嘔吐。 2、鹽酸昂丹司瓊注射液的成份： 化學名稱
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥及規格
適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 規格 4mg ，8mg
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸格拉司瓊片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液使鹽酸格拉司瓊溶解并稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302nm的波長處有最
鹽酸托烷司瓊
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm和284nm的波長處有最大吸收,在223nm和262nm
鹽酸昂丹司瓊
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點
鹽酸莫雷西嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液;精密量取適量,加水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
簡述鹽酸托烷司瓊注射液的藥理毒理
本品是一種外周神經元及中樞神經系統5-羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經元的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-
鹽酸昂丹司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸昂丹司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為310nm系統適用性要求見有關物質項下。測
鹽酸格拉司瓊注射液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含格拉司瓊10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯
鹽酸托烷司瓊注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與284nm波長處有最大吸收,在22