簡述鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的藥理毒理

英研究稱藥物米托蒽醌可提高兒童白血病復發存活率

　　英國一項最新研究說，對患有急性淋巴細胞白血病的兒童而言，治療后疾病復發是導致死亡的重要原因，而一種名為米托蒽醌的藥物可提高疾病復發兒童的存活率，其效果明顯優于過去使用的藥物。 　　英國曼徹斯特大學等機構研究人員12月4日在醫學刊物《柳葉刀》上報告說，200多名患有急性淋巴細胞白血病并且疾病復發

關于1氨基蒽醌的簡介

　　1-氨基蒽醌是一種有機化合物，分子式為C14H9NO2，為紅寶石色晶體。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、藥物及測定亞硝酸鹽等，有輕微毒性。 　　1.性狀：寶石紅色結晶。 　　2.密度：1.4g/cm3 　　3.熔點：253.5℃ 　　4.沸點：464

蒽醌類天然產物開環新機制

　　以大黃素為代表的蒽醌類化合物是一類廣泛存在于植物和絲狀真菌中的重要天然產物，因其多樣的生物學活性，如消炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、瀉下等，而備受廣泛關注。蒽醌化合物C10-C4a鍵的切割是導致開環產生的裂醌化合物結構多樣性的關鍵。盡管裂醌化合物的生物合成途徑已基本清晰，但其中最為關鍵的蒽醌開環機

關于1氨基蒽醌的制備方法介紹

　　1.硝化還原法：蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。 [2]　　

簡述1氨基蒽醌的應用領域

　　1.測定亞硝酸鹽。染料及藥物中間體。有機合成。　　2.重要的染料中間體。可用于生產還原咔嘰2G、還原紅棕R、還原橄欖綠B、橄欖T、橄欖R、還原灰M、分散紅3B以及活性艷藍KN-R、活性艷藍M-BR。

化療治療小兒急性髓樣白血病的介紹

　　（1）誘導緩解治療柔紅霉素（DNR）、伊達比星（去甲氧柔紅霉素）、阿柔比星（阿克拉霉素）、米托蒽醌（Mito）、鬼臼類（依托泊苷和替尼泊苷）、阿霉素（多柔比星）、高三尖杉酯堿、安吖定（AMSA，胺苯吖啶）、硫鳥嘌呤（6-TG）等。　　（2）鞏固治療目前認為早期強化，采用大劑量阿糖胞苷（Ara-C

關于急性髓細胞白血病的化療治療介紹

　　（1）誘導緩解治療柔紅霉素（DNR）、伊達比星（去甲氧柔紅霉素）、阿柔比星（阿克拉霉素）、米托蒽醌（Mito）、鬼臼類（依托泊苷和替尼泊苷）、阿霉素（多柔比星）、高三尖杉酯堿、安吖定（AMSA，胺苯吖啶）、硫鳥嘌呤（6-TG）等。　　（2）鞏固治療目前認為早期強化，采用大劑量阿糖胞苷（Ara-C

大黃中蒽醌類成分的提取分離和鑒定

實驗材料 大黃試劑、試劑盒 氯仿硫酸鹽酸冰醋酸緩沖液氫氧化鉀乙酸乙酯蒸餾水儀器、耗材 分液漏斗玻璃棒磷酸氫鈣柱酒精燈烘箱水浴鍋回流瓶

虎杖中游離羥基蒽醌成分的提取和分離

虎杖為蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根莖。別名陰陽蓮，花斑竹。味苦、性微寒。能清熱解毒、祛風利濕、利尿通淋、祛痰、止咳、通經等。主要用于濕熱黃疸、風濕痹痛、淋濁帶下、經閉、燙傷。?虎杖中含有較多的羥基蒽醌類成分及二苯乙烯類成分。其中主要有大黃素

大黃中蒽醌類成分的提取分離和鑒定

概述大黃記載于《神農本草經》等許多文獻中，用于泄下、健胃、清熱、解毒等。 自古以來，大黃在植物性瀉下藥中占有重要位置，是一位很早就被各國藥典所收載的世界性生藥。大黃的種類繁多，優質大黃是蓼科植物掌葉大黃（Rheum palmatclm L），大黃（R. officinale Baill）及唐古特

虎杖中游離羥基蒽醌成分的提取和分離

萃取法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 羥基醌類化合物及二苯乙烯類成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇將它們取出來。羥基蒽醌類易溶于乙醚等弱極性溶劑，白藜蘆醇苷在乙醚中溶解度很小，

虎杖中游離羥基蒽醌成分的提取和分離

虎杖為蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根莖。別名陰陽蓮，花斑竹。味苦、性微寒。能清熱解毒、祛風利濕、利尿通淋、祛痰、止咳、通經等。主要用于濕熱黃疸、風濕痹痛、淋濁帶下、經閉、燙傷。?虎杖中含有較多的羥基蒽醌類成分及二苯乙烯類成分。其中主要有大黃素

關于1氨基蒽醌的分子學數據介紹

　　1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口徑LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg；　　2.致腫瘤：大鼠口徑TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口徑TD：3000mg/kg/60W-I；　　3.致畸性：小鼠：250m

高速逆流色譜對大黃蒽醌類成分的分離研究

摘要:利用高速逆流色譜對大黃中的5 個蒽醌活性成分進行了分離，當兩相溶劑系統的組成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 時，分離出大黃素; 當兩相溶劑比為3∶ 4∶ 3∶ 2 時，分離出大黃酸和蘆薈大黃素; 當溶劑比為12∶ 2∶ 12∶ 1 時，分離出大黃酚和大黃素甲醚; 經

簡述1氨基蒽醌的性質與穩定性

　　一、性質與穩定性　　1.毒性和刺激性比蒽醌強。能造成皮膚過敏，引起濕疹。生產車間應通風良好，設備應密閉。操作時應穿戴防護用具。　　2.避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。　　二、貯存方法　　密封陰涼避光保存。　　用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶凈重25kg或50kg。貯存于陰涼、通風處。防潮、防

高效液相色譜法測定決明子中的蒽醌

　　目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。 　　決明

高效液相色譜法測定決明子中的蒽醌

目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。決明子為豆科

虎杖中游離羥基蒽醌成分的提取和分離——萃取法

虎杖中游離羥基蒽醌成分的提取和分離可應用于：（1）制取藥物；（2）研究藥理作用。實驗方法原理羥基醌類化合物及二苯乙烯類成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇將它們取出來。羥基蒽醌類易溶于乙醚等弱極性溶劑，白藜蘆醇苷在乙醚中溶解度很小，利用它們對乙醚的溶解性差異使羥基蒽醌類與白藜蘆醇苷分離，再利用各羥基蒽醌

關于1氨基蒽醌的分子結構數據介紹

　　一、分子結構數據　　1.摩爾折射率：62.90　　2.摩爾體積（m3/mol）：161.3　　3.等張比容（90.2K）：462.7　　4.表面張力（dyne/cm）：67.6　　5.極化率（10-24cm3）：24.93 [2]　　二、計算化學數據　　1.疏水參數計算參考值（XlogP）：3.

兩例蒽環類藥物引起致死性心臟衰竭病例報告

蒽環類藥物是治療惡性血液病和實體瘤的有效藥物，其嚴重副作用是劑量累積性心臟毒性，心臟損害常常進行性發展為充血性心力衰竭(congestive heart failure，CHF)，大多數患者CHF發生在接受蒽環類藥物治療后1年內，但是仍有部分患者在化療結束數年后出現CHF，文獻報道在化療結束15-2

細胞毒性藥物的細胞毒性藥物分類

①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。

細胞毒性藥物的分類

①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。

細胞毒性藥物分類

①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。

青島能源所研究發現蒽醌類天然產物開環新機制

　　以大黃素為代表的蒽醌類化合物是一類廣泛存在于植物和絲狀真菌中的重要天然產物，因其多樣的生物學活性，如消炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、瀉下等，而備受關注。蒽醌化合物C10-C4a鍵的切割是導致開環產生裂醌化合物結構多樣性的關鍵。盡管裂醌化合物的生物合成途徑已基本清晰，但其中最為關鍵的蒽醌開環機制卻仍

大黃中蒽醌類成分的提取分離和鑒定_PH梯度法

癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ABCG2

由該基因編碼的膜相關蛋白包含在ATP結合盒（ABC）轉運子的超家族中。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是白色亞家族的成員。或者稱為乳腺癌抵抗蛋白，這種蛋白作為外源性轉運

ABCG2基因的結構特點和作用

由該基因編碼的膜相關蛋白包含在ATP結合盒（ABC）轉運子的超家族中。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是白色亞家族的成員。或者稱為乳腺癌抵抗蛋白，這種蛋白作為外源性轉運

蜜環菌漆酶對蒽醌類染料的脫色條件優化方法

蜜環菌漆酶對蒽醌類染料的脫色條件優化方法

目前全世界每年約產染料70萬t，我國年產量已達15萬t，這其中約有10%～15%排放到環境中［1］．且有些染料殘留可能致畸變或癌變，嚴重威脅人類生存環境［2］．染料廢水通常通過物理或化學方法處理，包括吸附、光催化、膜過濾等，物理化學處理法雖然對廢水色度去除率較高，但COD去除率較低，且存在處理費用高

高速逆流色譜技術分離決明子中蒽醌類化合物

　　傳統的決明子中蒽醌類化合物的主要分離方法是柱色譜法[10-12]。柱色譜法的固定相一般是固態物質，會對被分離樣品中的成分產生不可逆吸附作用。而HSCCC是一種液-液分配色譜技術，其固定相是液體，不存在不可逆吸附現象。并且HSCCC相較于柱色譜法還具有進樣量大、成本小、操作簡單、回收率高等優點。Y