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研究人員首次提供了一種可傳播腫瘤的整個基因組序列，該腫瘤在數千年前起源于某一條狗，這種腫瘤直到現在仍然在家犬中傳播。他們的努力揭示了該腫瘤最初的狗宿主特征，他們說其特征可能類似于現代的阿拉斯加雪橇狗(馬拉密犬)。犬傳染性性病腫瘤或CTVT是2種已知的可傳播的癌癥之一;它可通過轉移活的癌細胞而在家犬群中傳播，通常是在性交時。盡管CTVTs有一段基因組序列源于某一條狗，但它們現在在許多品種的狗中獨立地存在著。然而，在該腫瘤的DNA編碼內，它們的第一個宿主的基因組一直存活著。為了推斷第一條作為CTVT宿主的狗的特征，Elizabeth Murchison及其同事從2條現代犬——1條澳大利亞土著營地狗及1條來自巴西的美洲卡可獵犬——中對CTVTs的基因組進行了測序。 有趣的是，他們發現這2個腫瘤共享有幾乎2百萬個體細胞突變--這比在大多數人類腫瘤......閱讀全文
前列腺癌患者在臨床上的表現可謂千差萬別，有很多前列腺腫瘤可能好幾十年都不會有任何進展，可是有一些前列腺腫瘤的惡化程度卻又非常快，在幾個月之內就會出現遠處轉移，甚至致人死亡。流行病學資料也越來越明顯，在美國，平均每6個成年男性中就會有1人在一生中被診斷出患有前列腺癌，每年每33名前列腺癌患者中就會
目前，美國St. Jude兒童醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃已經確定了小兒腦瘤(稱為高級別膠質瘤，HGGs)中的新基因突變，這種疾病最常發生在年幼患者身上。 這些結果來自于為確定引起這些致命腫瘤的遺傳失誤而進行的全方位研究。結果提供了迫切需要的藥物開發線索，尤其是靶定潛在基因突變的
中國科學技術大學信息科學與技術學院副教授李驁研究組以原創性論文（Original paper）的形式，在Bioinformatics上在線發表了最新研究成果。論文的第一作者是博士生余振華。 基因組異常是多種惡性腫瘤的標志性特征，在腫瘤發病機理、臨床診斷和治療等研究中具有極為重要的作用。傳統的
記者今天從中科院北京基因組研究所獲悉，新近出版的《美國科學院院刊》上刊登了中國科學家在肝癌癌癥基因組研究方面的最新進展：利用嶄新的腫瘤演化分析理念，可以鑒定出腫瘤發生發展過程中突變產生的時間順序，以及導致腫瘤細胞增殖和腫瘤轉移的關鍵基因。這將為發展控制腫瘤生長的新技術、
近年來，人工智能技術發展迅速，如今科學家們已經能夠利用該技術對多種疾病進行診療，本文中，小編就對近期相關重要的研究成果進行整理，分享給大家！ 【1】Cell：利用人工智能快速而又準確地診斷疾病 doi：10.1016/j.cell.2018.02.010 在一項新的研究中，來自中國廣州醫科
美國于2015年年初提出的“精確醫學”計劃倍受世界各國關注。有消息稱，我國的相關計劃將在今年下半年或明年啟動。對此，中科院上海生命科學研究院吳家睿研究員近期撰文指出，“精確醫學”是一個有著豐富內涵的復雜概念，需要人們認真地思考和小心地解讀。當前，亟需我們明晰的兩個問題是：為何要在此時啟動精確醫學
二十一世紀的今天，惡性腫瘤仍然是嚴重危害人類生命健康的重大疾病。從世界范圍內看，腫瘤的發生、發展不容樂觀。隨著人口逐漸老齡化、吸煙、感染、環境污染、膳食結構等問題的存在，腫瘤診斷所面臨的形勢極為嚴峻。 隨著分子生物學的發展，特別是人類基因組計劃的順利實施、人類基因組序列的剖析以及相關基因功能的
5月27日，記者從中國科學技術大學獲悉，該校李驁研究組在復雜腫瘤基因檢測方面取得突破性進展，他們提出的一種新穎生物信息學算法，有效解決了利用新一代測序技術檢測復雜腫瘤全基因組異常的國際性難題。成果日前發表在國際權威期刊《生物信息學》上。 基因組異常是多種惡性腫瘤的標志性特征，在腫瘤發病機理、臨
此文作者為Mark A. Rubin,原刊登于nature comment。 新澤西州一位76歲售貨員在尿路發現晚期腫瘤，因為多年常規治療手段（手術，化療和放療）無效，她的醫生決定嘗試一種非常規的治療。數個星期前，他們向我的團隊寄送了她的腫瘤樣本。基因測序結果顯示，她的HER2基因（又稱為ER
高通量測序技術促進了癌癥和免疫學的研究，以及個體化免疫治療的發展，比如說，高通量測序極大地促進了我們對癌癥基因組，腫瘤發生過程中細胞內機制 的了解，而且癌癥基因組分析還揭示了免疫系統能靶向的抗原表位。同時測序也可以用于確定免疫組庫，實時，高敏感地監控對腫瘤生長或治療產生應答的克隆擴增 和細胞群體
2012年胃癌的死亡人數達到了723000人，這個事實清楚地表明，盡管臨床工作者不懈的努力著，胃癌仍是沉重額全球疾病負擔。在靶向藥物多次失敗的臨床試驗面前，人們終于不得不承認，胃癌是一種異質性非常強的腫瘤，由無數的遺傳和分子亞型構成，值得以更細致入微的態度來對待。 2016年6月3日，ASCO
隨著腫瘤靶向治療和個性化治療方法的不斷進步，越來越多的醫生意識到了對腫瘤進行基因組測序的重要性。從腫瘤基因組分析中往往能找到更有針對性和更有效的靶向治療方案，為患者帶來更好的療效。不過，從大量的基因組數據中迅速找到潛在的治療方案并不是一件容易的事情，但這卻是計算機和人工智能程序能夠發揮作用的地方
中國科學技術大學信息科學與技術學院副教授李驁研究組以原創性論文（Original paper）的形式，在Bioinformatics上在線發表了最新研究成果。論文的第一作者是博士生余振華。 基因組異常是多種惡性腫瘤的標志性特征，在腫瘤發病機理、臨床診斷和治療等研究中具有極為重要的作用。傳統的腫
科學技術進步有多快？當我們今天大談基因測序與健康話題時，別忘了人類基因組計劃才完成不過15年。 2000年6月26日，時任美國總統克林頓在白宮舉行的記者招待會上鄭重宣布，由來自美國、英國、德國、日本、中國和法國的上千名科學家共同參與的“人類基因組研究計劃”已經完成人類基因組草圖。他在評價這一歷
液體活檢臨床意義大，市場空間廣闊 檢測血液中的CTC和ctDNA對患者腫瘤進行診斷與監測的方法稱為液體活檢。該技術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。因此研發進展迅速。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前
近日，由中國科學院北京基因組研究所所長吳仲義及其科學團隊與國立臺灣大學醫學院陳定信院士、陳培哲院士共同合作開展的“肝癌癌癥基因組合作研究”計劃獲最新進展，相關學術論文在在最新出版的PNAS雜志上發表。 “肝癌癌癥基因組合作研究”計劃于2009啟動，作為基因組所一項長期的癌癥基因
用于新型癌癥治療方法的臨床試驗設計，一般來說都是集中在腫瘤起源所在的組織，然而近期由紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員完成的一項研究則發現了一種新的方法：基于基因組標記進行研究，而不是針對機體器官組織進行研究。 這一研究成果公布在9月26日的Nature Genetics雜志上，同時還
生物通報道：來自霍德華休斯醫學院，Ludwig癌癥遺傳與治療中心（the Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics）以及約翰霍普金斯凱門綜合癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Comprehensive Cancer Cen
1. 神經母細胞瘤eccDNA整體統計研究人員聯合eccDNA-seq和RNA-seq（云序生物提供此服務）技術，與開創性的生物信息學算法相結合，首次在神經母細胞瘤（一種主要發生在兒童的致命腫瘤）中進行詳細的環狀DNA序列分析。本研究中分析了93名兒童的神經母細胞瘤組織樣本，結果顯示，每個
癌癥目前仍然是全世界人類最大的殺手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 聯合發表了題為：Nature Milestones in Cancer 的文章，總結了21世紀以來癌癥研究旅程中的14個重要的里程碑事件，以展示在理解癌癥和開發新療法方面取得的重大進
單細胞測序被評為2013年年度技術 2014 年首刊，《Nature Methods》雜志將2013年度技術(Method of the Year 2013)授予了單細胞測序(single-cell sequencing)。同時，雜志還介紹了2014年值得關注的技術，包括
2014年1月《自然—方法學》(Nature Methods)上發表年度特別報道，將“單細胞測序”(Singled out for sequencing)的應用列為2013年度最重要的方法學進展。 近幾年來，基于單細胞測序技術的科學研究取得了突飛猛進的發展，其成果有望為一些重
Technologies（現為Thermo Fisher收購）公司全國臨床與科研事業部銷售總監、ThermoFisher公司全國臨床市場戰略總監柴映爽寫了一系列文章，對基因測序領域進行了深入剖析。讓我們看看這個領域深入工作的人士，怎么看待2015年基因測序市場大熱這一現實的。 ▌第一篇：基
基因擴增經常在人腫瘤細胞中被檢測到并在腫瘤發生中起重要的作用。用比較基因組雜交對腫瘤細胞進行全基因組掃描，揭示出在實體腫瘤基因組的許多區域有基因拷貝數的改變。對改變區域 DNA 的深入研究顯示在實體瘤中復雜的 DNA 重排涉及多個基因并跨越幾個 Mb。在染色體倍體變化中，經常伴有基因重排。盡管研究
21世紀之所以能成為生物學的世紀，這是因為隨著百姓生活水平的提高，溫飽問題早已解決，并催生了“大健康產業”成為永不落幕的朝陽產業。2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡，癌癥已經成為世界性難題。由于基因突變導致腫瘤形成，人以群分，腫瘤以基因突變分，二代測序為繪制腫瘤基因突變譜
2012中國醫學科學院蛋白質組學研討會于2012年11月28日在北京召開，來自相關領域的專家學者300余人出席了本次研討會。會議邀請了強伯勤院士、何大澄教授等8位從事蛋白質組學及疾病研究領域的著名學者，作了關于蛋白質組學和基因組學、代謝組學等相關的精彩報告
李英斌 南醫大二附院神經外科主任、主任醫師、副教授、碩士生導師；省、市神經外科專業委員、江蘇省腦血管病組委員、中國神經康復學會常委；江蘇省中青年學科帶頭人、市學科帶頭人。對顱內腫瘤及腦血管病的微創手術有較系統的研究，擅長腦血管病的介入治療以及各類腦腫瘤的顯微手術，在省內最早應用顱底鏡經單鼻
2013年12月10日著名學術期刊美國《國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences USA)在線發表了北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心謝曉亮、白凡課題組與北大腫瘤醫院王潔團隊合作的研究結果。在題為“Reprod
2016年1月在瑞士達沃斯召開的世界經濟論壇上的一個panel討論中，美國副總統Joe Biden當場要求臨床醫生和研究者舉例表示人類在抗擊癌癥中突破的障礙。當幾個重要話題浮現時，最重要的議題是“大數據”，具體而言，即“大數據”的收集、分析和應用。 研究者表示：“大數據”是有效的，這是因為有重
由中國醫藥生物技術協會聯合東方肝膽外科醫院以及上海吳孟超聯合諾貝爾獎獲得者醫療科技創新中心，共同發起主辦的“2017國際精準醫療學術及產業論壇”（http://pm.yynet.cn/），暨中國醫藥生物技術協會精準醫療分會第三次年度學術會議將于2017年11月11日至12日在上海舉行。 會