美疫苗公司Novavax與馬里蘭大學開發MERS疫苗
不久前，美國疾控中心(The Centers for Disease Control and Prevention，CDC)宣布一名去過沙特阿拉伯的美國人感染了中東呼吸系統綜合征冠狀病毒(MERS)，這也為這種病毒在美國的傳播敲響了警鐘。現在，美國的疫苗研發公司Novavax和馬里蘭大學的研究團隊開發針對MERS的疫苗在動物實驗上表現出了良好的效果。 據研究人員發表在Vaccine上的文章介紹，研究人員利用率一種新方法來快速制備針對未知病毒的疫苗。這種方法主要是利用了Novavax公司基于表面錨定蛋白的納米顆粒疫苗技術。此前，Novavax公司就曾利用這種技術成功制備出SARS疫苗。 據了解，MERS已經引起沙特阿拉伯和美國有關部門的高度重視，沙特阿拉伯健康部門已經聯合5個國際醫藥公司開發相關疫苗，并爭取趕在MERS流行季節到來前上市。......閱讀全文
這款疫苗被美國全面獲批，將大規模強制接種
當地時間8月23日，美國食品藥品監督管理局全面批準為16歲及以上人群接種輝瑞新冠疫苗。這是美國食品藥品監督管理局全面批準的第一種新冠疫苗。 自2020年12月中旬以來，輝瑞疫苗已被授權在美國緊急用于16歲及以上的人群。今年5月，該授權擴大到12歲及以上人群。目前在美國1.7億多全面接種新冠疫苗
美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權ZL
據央視新聞消息，拜登政府當地時間5月5日發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權ZL。美國貿易部部長戴琪（Katherine Tai）5日在一份聲明中宣布了美國政府的這一決定。 此前，美國制藥商曾就此事進行了激烈的內部辯論和大力反擊。戴琪表示，政府此舉是為了盡快普及安全有效的疫苗，結
查出來了！美國莫德納疫苗異物是它
據日本方面消息，關于美國莫德納產新冠疫苗瓶內發現異物并被暫停使用的問題，日本厚生勞動省1日發布消息稱，經武田藥品工業公司調查，結果發現異物為不銹鋼，據稱是生產設備的碎片。據厚勞省和武田藥品介紹，異物可能是因為安裝在生產線上的金屬零部件出了問題而混入的。
美國NIH候選mRNA通用流感疫苗臨床試驗開始
由美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）的研究人員開發的一種實驗性通用流感疫苗的臨床試驗已經開始在北卡羅來納州達勒姆的杜克大學招募志愿者。這項1期試驗將測試被稱為H1ssF-3928 mRNA-LNP的實驗性疫苗的安全性及其誘發免疫反應的能力。 該試驗將招募50名18至
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大
美國新冠疫苗研發進展都在這里了
本周，美國一款名為INO-4800的新冠病毒疫苗開始進行一期臨床試驗，至此美國已有兩款新冠病毒疫苗開展一期臨床試驗。美國官員和專家表示，美國從研發疫苗到開展一期臨床試驗的速度創下紀錄，但即便一切順利，疫苗大規模投入使用可能也要等到2021年底。 美國開展臨床試驗的第一款疫苗是mRNA-127
美國抗HIV疫苗II期臨床研究效果令人鼓舞
??? 2007年8月22日，基地在美國加州圣地亞哥的生物技術公司Vical? (Nasdaq:? VICL)對外公布了其抗HIV疫苗II期臨床研究的部分結果，證實“DNA初免-腺病毒載體加強”（? DNA? prime? -adenoviral? vector? boost）的免疫方案安全和耐受性
艾滋病疫苗臨床試驗失敗－美國宣布研究暫停
據國外媒體報道，當地時間4月25日，美國國立衛生研究院公開表示，由于艾滋病臨床試驗失敗，他們將暫時停止艾滋病疫苗研究。 據了解，研究人員將研制出的艾滋病疫苗注射到參與這次研究的志愿者體內并不能預防艾滋病感染，因此美國國立衛生研究院決定暫停該研究。此外，根據臨床試驗結果，該疫苗還無法減少艾滋
美國宣布首個埃博拉疫苗通過臨床試驗－安全有效
資料圖：美國最后一位埃博拉感染者康復出院。 美國國家衛生研究院(NIH)26日宣布，首個埃博拉疫苗成功通過臨床試驗，被證實安全有效。 這一成果當天發表在美國的一家醫學雜志上。文章稱，NIH下屬的過敏與傳染病研究院與葛蘭素史克公司的研究人員從埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人體細胞內，最終
1.6億例！美國FDA擴大輝瑞/BioNTech－mRNA疫苗緊急使用授權
目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年05月13日03時，全球累計確診超過1.6億（1.604億）例，死亡超過333萬例。 輝瑞（Pfizer）與合作伙伴BioNTech近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已擴大其COVID-
美國開發了一種抗冠狀病毒的“通用疫苗”？
據美國國家安全新聞網站報道，美國沃爾特里德陸軍研究所的研究人員預計將在幾周內宣布，他們已經開發出一種新型廣譜疫苗，能有效對抗新冠病毒及其所有變異毒株，包括奧密克戎，以及之前的SARS樣病毒。該機構表示，幾乎有2500名員工都參與了該疫苗近兩年的研發工作。 陸軍研究所實驗室在2020年初收到了對
阿斯利康在美國獲批恢復新冠疫苗臨床試驗
? 英國阿斯利康制藥公司23日表示，美國食品和藥物管理局已經批準其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。 阿斯利康公司說，恢復試驗的疫苗名為AZD1222，美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據后認為，重啟試驗是安全的，于是授權其恢復在美國的臨床試驗。 AZD1222屬于腺病毒載體
美衛生專家：美國正面臨新冠病毒變種和疫苗之爭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454866.shtm 據美國有線電視新聞網21日報道，隨著航空旅行人數創下疫情期間新紀錄，以及近期的春假人群激增，美國面臨著新冠病毒變種和疫苗接種之間的競賽。 新冠病毒一種具有高度傳染性、致命性的
美國新冠肺炎疫苗開發進度受阻？真相竟是這樣？
新冠疫情在美國爆發以來，全美的實驗室都在爭分奪秒地研制相關疫苗。如今，他們面臨的一個窘境是：有足夠的經費、足夠的專業科研人員，然而，卻沒有足夠的疫苗試驗所需的小鼠。 “10年前在SARS爆發期間，我們研制疫苗時曾經使用過一種轉基因小鼠做實驗，當時不可能有足夠的經費一直供養著這些小鼠，我就提取了
美國科學研究稱孕婦接種疫苗－孩子或可免疫
美國科學家研究顯示，母親懷孕期間接種流感或百日咳等疫苗不僅對胎兒無害，而且孩子出生后不易感染這兩種疾病。 美國疾病控制和預防中心科學家分析了2004年至2014年期間出生的約41.3萬名嬰兒的數據，發現嬰兒早夭或出生后住院與母親懷孕期間接種流感或百日咳疫苗并無關聯。“我們希望確認，推薦孕婦接種
美國輝寶宣布研發非洲豬瘟疫苗取得重大突破
美國輝寶動物保健公司于美國東部時間7月8日宣布，在非洲豬瘟疫苗（ASF）的研發上取得重大進展，該公司正在申請ZL保護。疫苗研發過程中的這一重要步驟，涉及到一組“肽”的鑒定，這組肽顯示出很強的潛力，可以被制成一種針對非洲豬瘟的疫苗。從輝寶中國業務發展部了解到，他們考慮將組建合資公司，后續可能將非洲
美國確診近700萬例－缺錢生產和分發新冠疫苗
9月20日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例12例，均為境外輸入病例（廣東3例，內蒙古2例，上海2例，云南2例，陜西2例，福建1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例7例，解除醫學觀察的密切接觸者649人，重癥病例與前一日持平。 境
美國猴痘確診超過4600例，政府發放猴痘疫苗
美國疾病控制和預防中心數據顯示，截至當地27日下午，全美猴痘累計感染病例超過4600例，成為全球感染病例最多的國家。據美聯社報道，美國聯邦政府因猴痘疫苗分發效率低下受到越來越多批評，外界擔憂疫苗鋪開效率慢或導致美國錯過遏制猴痘疫情的關鍵時期。
基因疫苗mRNA1893獲美國FDA授予快速通道資格
Moderna是一家臨床階段的生物技術公司，致力于開發信使RNA（mRNA）療法和疫苗，為患者創造新一代變革性藥物。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予其在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道資格。目前，該公司正在開展一項I期臨床試驗，在健康成人中評估mRNA-1893預防
美國科學家有望研制出通用流感疫苗
疫苗的效力通常能持續數年甚至數十年，但對于流感疫苗來說隔了幾個月無效了。流感疫苗是唯一一種需要年年更新換代的產品。最近的一系列研究為研究出通用流感疫苗帶來了希望，季節性流感疫苗注射將成為過去，取而代之的將是效力持續長久的疫苗。美國國家過敏與傳染病研究所疫苗研究中心主任Gary J.Nabel
美國將開展H7N9疫苗人體臨床試驗
美國政府衛生機構18日稱，處于試驗階段的H7N9疫苗將在美國開始人體臨床試驗，以驗證有關疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應等關鍵信息。 美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼?福奇當天在一份聲明中說，正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣，H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流
美國疾控中心開始研制H7N9種子疫苗
全球專家正在每天談論中國一種新的致死性禽流感構成的威脅，并討論是否以及什么時候開始制造疫苗。 據紐約時報報導，美國聯邦衛生部門已經開始制造一個抗御中國神秘的新H7N9流感的種子疫苗。美國疾控中心（CDC）發言人表示，雖然制作這個種子疫苗只是一個“防范 措施”，但他們“非常擔憂”新的病毒。 人
美國科學家稱:找到研發艾滋疫苗的新方法
據《時代》雜志報道，研制有效的艾滋病疫苗一直是科學家們的夢想，然而經過25年研究和多次嘗試失敗后，目前艾滋疫苗還是那么令人難以捉摸。現在美國紐約市洛克菲勒大學的科學家找到了研發艾滋疫苗新方法。 美國衛生與公眾服務部部長早在1984年就大膽宣布，人類在兩年內定能研制出艾滋病疫苗!她表示，人們
美國研制的3種寨卡疫苗在猴子身上取得預期效果
美國《科學》雜志5日發表的一項新研究成果顯示，美國研制的3種新型寨卡疫苗能夠有效保護恒河猴免受寨卡病毒感染，且沒有不良反應，這為接下來開展人體臨床試驗鋪平了道路。 此前，這3種疫苗已經在小鼠實驗中顯示出預防效果。但猴子與人類更相似，是更好的動物模型，更能確定疫苗在人體內是否會取得預期效果。
美國研究人員發現一種新致命疾病－尚無有效疫苗
據報道，美國疾病控制和預防中心(CDC)及堪薩斯大學的研究人員分析今年6月一宗死亡病例后，發現一種新的致命疾病，由壁虱傳播，目前尚無有效疫苗，專家正在研究治療方法。 據悉，堪薩斯州68歲農夫塞斯特6月被送進堪薩斯大學醫院，癥狀類似一些壁虱傳播的疾病，但測試多種已知壁虱疾病均呈陰性，此后他很快出
12月14日疫情通報:美國啟動疫苗接種，如何分配成難題
12月14日0-24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例17例，其中境外輸入病例14例(四川5例，內蒙古4例，上海3例，北京1例，廣東1例)，本土病例3例(黑龍江2例，四川1例)；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例18例，解除醫學觀察的密切接觸者
投資50億美元，美國將花費巨資開發疫苗，抵御冠狀病毒
我們似乎已走出三年大疫，但這個過程艱難、曲折，付出了巨大的代價。事實上，截止目前新冠病毒仍在人群中廣泛傳播。雖然人群中廣泛接種了新冠疫苗，但仍沒能阻止病毒迅速傳播？答案很現實：目前正在使用的新冠疫苗有效性仍存在不足。這些疫苗是在疫情最嚴重時緊急研發出來的，無法使我們完全地抵御病毒的入侵。4月10日，
美國最新研發的新冠疫苗，關鍵原料竟來自日本醬油廠
輝瑞與莫德納疫苗「關鍵原料」 竟來自日本老牌醬油廠？你沒看錯。美國輝瑞與莫德納藥廠開發出新冠mRNA疫苗，它們的關鍵原料來自日本傳承近400年的老牌醬油廠山佐醬油。 據日本讀賣新聞報導，總公司位于千葉縣銚子市的山佐（YAMASA）醬油創業于1645年，為輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moder
美國食藥監局批準世界首個呼吸道合胞病毒疫苗
當地時間5月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準60歲及以上年齡段人群接種葛蘭素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根據美國有線電視新聞網（CNN）發布的報道，這是經過60年的研究，世界第一個獲批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。
美國食藥監局批準世界首個呼吸道合胞病毒疫苗
當地時間5月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準60歲及以上年齡段人群接種葛蘭素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根據美國有線電視新聞網（CNN）發布的報道，這是經過60年的研究，世界第一個獲批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。