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癌癥是一種死亡率較高的疾病。每一個人在面臨癌癥時，都希望能夠獲得最好的治療。 40年前，對于癌癥的治療是“one size fits all”，因此有的人還活著，有的人已經死了； 40年后的今天，“顛覆醫療”的概念已經在醫學界嶄露頭角，也引起了業界的對“個體化用藥”的強烈呼吁。 目前，一些大型的醫院開始涉足腫瘤基因組測試這項診斷服務（某些高端私立醫院已為富人開展每年1次的全基因組測試）。 通過如此對個體的基因組測試，醫生不僅可以推斷出患有腫瘤的概率，還可以預測現有的藥物對患者的腫瘤受體是否有效。由此拉開醫學從“循證醫學”向“精準醫學”的重大進步。 2004年的諾貝爾化學獎獲得者Aaron Ciechanover（阿龍?切哈諾沃）曾說過：青霉素（盤尼西林）的發現可以算是藥物開發史上的第三次革命，而如今針對特定患者開發的“靶向藥物”的開發可能引爆第四次革命。 全基因組測序是一把雙刃劍 隨著基因測序技術的普及和費用的......閱讀全文
“你看到了今天有很多人在談論數字醫療和保健，這是可以被連接的未來。”這是Twitter、Square創始人杰克-多西公開表示的話，他被硅谷認為是“下一個喬布斯”。 如果你看不到這個顛覆性的未來，你就無法理解蘋果、谷歌，以及最近的國內首家互聯網保險公司眾安最近的一致動向—-盯上了基因。比如眾
基因檢測技術曾多次被評為全球顛覆性技術，但是其混亂的商業應用也一直為業內所詬病。隨著個體化醫療的發展和“精準醫學”概念的提出，基因檢測被越來越多地應用于臨床腫瘤診斷與治療中。同時，隨著高通量測序技術的發展，基因檢測市場愈加火爆。在被稱為“無創產前基因檢測后的下一塊大蛋糕”的腫瘤診斷與治療市場，出
6月12日，深圳 ―― 全球領先的醫療技術和服務提供商GE醫療集團宣布與全球卓越的基因組學研究機構華大基因（BGI）在干細胞學研究建立長期的戰略合作關系。此次合作旨在更好地了解及發現不同種族的人類干細胞系的基本遺傳變
【導讀】目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測序行業良莠不齊。這種情況，亟須得到改變。 目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測
5月14日，好萊塢女星安吉麗娜·朱莉在《紐約時報》上發表文章《我的醫療選擇》，自曝為了防止乳腺癌接受了基因測試，割除乳腺。該文發表后全球轟動，朱莉也因此迎來各種贊譽：“勇敢的選擇”、“偉大的母親”。不過近日也有“反對”、“質疑”聲傳來，上周美國一家以揭露“真相”為宗旨的網站轉載一篇文章，質疑朱莉
基因檢測技術很可能會帶來新一輪的醫療訴訟高峰。如今的基因檢測產業還有哪些需要完善的地方？基因檢測走向臨床還要打通哪幾道“關”？ 日前，一則新聞曝出了湖南長沙一男嬰因在產前篩查時未診斷出染色體異常的案例。事實上，相似案件在2013年的美國早有發生——據《自然》網站登載，一對
圖片來源：百度圖片 目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測序行業良莠不齊。這種情況，亟須得到改變。 基因測序，一直被視為生命科學和生物技術發展的重大革命。在經歷過前些年的積累之后，今年的基因測序行
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
隨著“精準醫療”的深化，基因測序逐漸成為科技醫療領域備受矚目的話題，得益于平臺技術的進步、測序應用的拓展、各機構合作的拓寬以及測序成本的下降，行業正在以驚人的速度發展。2005年首代測序儀Roche454單次產生400MB的基因序列文件，到2010年第二代測序儀IlluminaHiseq2000單次
基因芯片，也叫DNA芯片，是在90年代中期發展出來的高科技產物。基因芯片大小如指甲蓋一般，其基質一般是經過處理后的玻璃片。每個芯片的基面上都可劃分出數萬至數百萬個小區。在指定的小區內，可固定大量具有特定功能、長約20個堿基序列的核酸分子（也叫分子探針）。由于被固定的分子探針在基質上形成不同的探針陣列
精準醫療有一定泡沫 對于精準醫療是否過熱，華大基因旗下的創投孵化平臺藍色彩虹CEO劉靚認為資本市場總是有泡沫和泡沫擠掉的過程。從一定程度上來說，精準醫療是有一定泡沫的。“據我了解，原來做物流的企業，準備買一些淘汰的二手測試儀設備，然后與醫院合作做基因檢測。從這一方面來看，精準醫療確實過熱。”
今年晚些時候，美國的醫生將可以用基因檢測來指導甲狀腺癌手術。這種檢測可以幫助醫生判斷病人是否患有一種特別危險的甲狀腺癌，而這種危險的甲狀腺癌類型需要外科醫生在開始的診斷之外再做第二次手術。在知道病人患有這種類型的甲狀腺癌之后，醫生可以只做一次范圍更大的手術。 發明這項測試的Ver
據新加坡《聯合早報》5 月 23 日報道，日本一家基因醫療公司“Genesis Health care”將推出夫妻基因測試法，通過夫婦的唾液推斷下一代患上疑難病癥的概率。該檢測方法簡單，因此面世后有一定市場； 但使用基因方法來決定生兒育女被認為是有違倫理，引起日本醫學界的極大爭議。 日本的醫療
“DNA 檢測”產品的成交量慘淡。圖片來源：百度圖片 隨著測序成本的降低，面向普通大眾的消費級基因檢測曾被認為會創造行業神話，但據目前來看，市面上大多消費級基因檢測公司的盈利狀況都不太樂觀。在市場尚未規范、技術存在缺陷的情況下，野蠻生長起來的消費級基因檢測似乎讓消費者并不太買賬。 打開天貓
隨著測序成本的降低，面向普通大眾的消費級基因檢測曾被認為會創造行業神話，但據目前來看，市面上大多消費級基因檢測公司的盈利狀況都不太樂觀。在市場尚未規范、技術存在缺陷的情況下，野蠻生長起來的消費級基因檢測似乎讓消費者并不太買賬。“DNA 檢測”產品的成交量慘淡。 打開天貓，搜索“DNA檢測”，就
打開天貓，搜索“DNA檢測”，就會出現親子鑒定、腸道菌群檢測、肥胖易感基因檢測、癲癇基因檢測等幾十種產品，價格從一百元至幾萬元不等。但仔細觀察發現，這些產品的成交量十分慘淡，月成交量為零的產品占半數，大多數產品每月也只是交易零星幾單。 隨著測序成本的降低，面向普通大眾的消費級基因檢測曾被認為會
MIT與哈佛大學“多基因風險評分”技術可預測5種嚴重疾病的風險麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所的科學家表示，他們已經開發出一種基因組篩查工具，它可以預測乳腺癌，2型糖尿病，冠狀動脈疾病，心房顫動和炎癥性腸病的風險。識別這些高風險人群，有利于提供個體化的預防性護理。Broad團隊與麻省總醫院（M
基因檢測領域六大最新進展-中國微生物菌種查詢網 1. MIT與哈佛大學“多基因風險評分”技術可預測5種嚴重疾病的風險 麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所的科學家表示，他們已經開發出一種基因組篩查工具，它可以預測乳腺癌，2型糖尿病，冠狀動脈疾病，心房顫動和炎癥性腸病的風險。識別這
基因檢測領域六大最新進展-中國微生物菌種查詢網 1. MIT與哈佛大學“多基因風險評分”技術可預測5種嚴重疾病的風險 麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所的科學家表示，他們已經開發出一種基因組篩查工具，它可以預測乳腺癌，2型糖尿病，冠狀動脈疾病，心房顫動和炎癥性腸病的風險。識別這
精準醫療的臨床應用需考慮到安全性、有效性、治療費用以及醫學倫理的問題，例如保護患者的隱私和獲取患者的知情同意。為了保護患者的權益，促進中國精準醫療的發展，我們必須建立有效的治療管理體系。2015年12月24日-2016年1月23日，中國精準醫療臨床研究和應用大會（CPMCRAA）在中日友好醫院（
1. MIT與哈佛大學“多基因風險評分”技術可預測5種嚴重疾病的風險 麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所的科學家表示，他們已經開發出一種基因組篩查工具，它可以預測乳腺癌，2型糖尿病，冠狀動脈疾病，心房顫動和炎癥性腸病的風險。識別這些高風險人群，有利于提供個體化的預防性護理。Broad團隊與麻省總
隨著測序成本的降低，面向普通大眾的消費級基因檢測曾被認為會創造行業神話，但據目前來看，市面上大多消費級基因檢測公司的盈利狀況都不太樂觀。在市場尚未規范、技術存在缺陷的情況下，野蠻生長起來的消費級基因檢測似乎讓消費者并不太買賬。 打開天貓，搜索“DNA檢測”，就會出現親子鑒定、腸道菌群檢測、
據外媒報道，研究人員開發了一種新的血液檢測方法，可以檢測八種常見類型的癌癥，包括肝癌和胰腺癌。 有一天，醫生可能使用這種方法在癌癥癥狀發作之前檢測出早期的癌癥，從而提高患者成功治療和生存的可能性。 這項名為CancerSEEK的測試在血液中尋找許多被認為是癌癥早期征兆的化合物。據研究報告，這
近日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）批準了有史以來第一款直接面向消費者的癌癥風險基因檢測項目。此次審批后，23andMe公司可以向其客戶推銷癌癥風險檢測項目，主要針對與乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌風險相關特定變異基因的監測。 值得注意的是，此次通過審批的基因檢測項目并不是一款不需要醫生處方就
美國人類遺傳協會7月2日發表報告聲明，兒童和青少年的基因檢測會引發道德問題，同時檢測的臨床試驗研究會引發其他問題，針對這些問題該協會對兒童和青少年的基因檢測提出了幾點建議。 該報告發表在《美國人類遺傳學雜志》上，報告主要對1995年《美國人類遺傳學雜志》和《美國大學醫學遺傳學和基因組學》關于
干細胞作為人體各種組織細胞的祖細胞，其未來有望從細胞層面，在人類幾乎所有重大疾病中發揮重要作用。 干細胞治療在 2016 年爆發的主要邏輯，除了基本面上廣闊的應用前景外，更重要的是其在 2016 年將面臨全球及國內多重催化劑“共振”： 1）從美國看，“FDA III 期+大選政治周期”將使得
讓你購買一份基因檢測產品，測試會告訴你是否比一般人更容易患有癌癥或阿茨海默癥，你會接受嗎？隨著觀念轉變和基因檢測成本的逐漸下降，越來越多的人可能更愿意回答：是。別小看觀念的轉變。著名政經雜志《經濟學人》刊文，認為這一現象正在成為威脅保險行業的巨大隱患。 曾嚴格被限制用于醫學用途的基因檢測現在只
2013年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉通過《紐約時報》發表公開信，宣布自己已經接受了雙乳乳腺切除及乳房再造手術。原因是她的醫生估計她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的風險患上卵巢癌。 醫生做出這樣的判斷是基于兩點：一是她有乳腺癌的家族史，她的媽媽和外婆都是因乳腺癌而去世；二是通過一種當時
去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于N
1982年11月，在尼日利亞海軍醫院外足球場上踢球的一名軍官，突然摔倒死亡。這名男子被帶到急診室時，當時還是一個新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade醫生正在值班。“我們搞不明白為什么他死亡，這讓我感到震驚，從那時開始我意識到，我需要做更多的工作來理解和幫助人們。”Ol