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最近，通過對一個“小分子”庫（50,000多個小分子）進行搜索，研究人員已經確定了一種候選分子可抑制癌細胞在全身的擴散。相關研究結果發表在2014年11月12日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志，這種分子可靶定一種以前被認為“無成藥性的（undruggable）”（換句話說，用一種藥物很難或不可能靶定）的腫瘤發展機制，為進一步發現新的候選因子打開了大門。 我們身體中的細胞經歷著一個不斷成長的過程，分裂和死亡，但是當這個過程出錯時，可能會導致不受控制的細胞生長和腫瘤發展。如果不加以抑制，這種生長首先表現為局部腫瘤，但是最終腫瘤將發生“轉移”，侵入鄰近組織和器官。超過90%的癌癥死亡是由這種進展造成的。 然而，即使在患者當中，身體50萬億個細胞中的絕大多數，能夠終生精確地控制生長和分裂這樣的過程。這一過程是由稱為“轉錄因子”的蛋白質精心安排的，這些轉錄因子可指導細胞內的DNA，產生細胞在特定時間......閱讀全文
在對抗感染和疾病（從愛滋病到癌癥、糖尿病）的斗爭中，T細胞是人體的第一道防線。 白血細胞就像士兵一樣搜尋和摧毀入侵的細菌、病毒和寄生蟲。T細胞對于我們的免疫系統至關重要，它們不僅找到并殺死被感染的細胞，而且也產生抗體，自然消除癌細胞，并記得我們身體幾十年前遇到的細菌。 但是，即使是最強的軍隊
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
本文中，小編整理了多篇亮點研究成果，共同解讀近期科學家們在癌癥免疫療法研究上取得的新成果，分享給大家！圖片來源：Cell 【1】Cell：揭示增強免疫療法療效、對抗免疫抵抗性癌細胞的新方法 doi：10.1016/j.cell.2019.06.014 免疫療法刺激病人的免疫系統對抗癌癥。然
2月16日的SCIENCESIGNALING為細胞信號通路與癌癥治療的專輯，發表了編者案“當細胞生物學遇到癌癥治療”，介紹本期和往期該雜志發表的關于細胞信號通路領域相關癌癥治療方面的內容，在這方面做了一個很好的概括。 生長和分化的細胞，包括癌細胞對代謝要求很高，因為它們必須建立新的蛋白質、膜和
科學家們鑒別出了有可能生成第4亞型髓母細胞瘤的細胞。新研究發現為這種最常見的腦腫瘤亞型開發出更有效的靶向療法清除了一個障礙。他們的研究結果發布在1月27日的《自然》（Nature）雜志上。 圣猶大兒童研究醫院發育神經生物學系的Paul Northcott，德國癌癥研究中心(DKFZ)的Stef
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
最近，麻省大學醫學院和弗吉尼亞大學的科學家們，設計出一種新型分子，可抑制難以治療的復發急性髓性白血病（ALL）的發展。這種小分子是首次被設計用于特異性靶定致癌轉錄因子，以前被認為是一個無成藥性（undruggable）靶標。這種策略可以用來設計其他新的分子，特異性地抑制致癌轉錄因子。這一重要研究
2019年，曹雪濤團隊在Science，Nature Immunology，PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果，在免疫學領域取得重大進展，iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果： 【1】干擾素-γ（IFN-γ）對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一(另外一個雜志是Cell Host & Microbe)，這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。該雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果
淋巴瘤是一類由免疫系統B細胞引起的惡性腫瘤。過去的研究表明，調控轉錄因子Bcl6不僅在機體許多免疫細胞的正常功能中發揮至關重要的作用，并且是大多數侵襲性淋巴瘤生存的關鍵。然而長期以來人們認為這一蛋白過于復雜而無法用藥物靶向。 現在來自Weill Cornell醫學院的研究人員報告稱，有
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質母
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質母
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
CD4+ T細胞是一群高度異質性細胞，自1986年Mosmann等揭開了Th1、Th2亞群的神秘面紗后，其他科學家又陸續發掘了Th3、Treg、Tr1、Tfh、Th17、Th9和Th22等CD4+ 輔助性T(Th)細胞亞群。Th各亞群之間相互協調，共同發揮免疫調節作用，維持機體穩
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
近日，來自韓國的科學家在國際學術期刊cell reports在線發表了他們的最新研究進展，他們發現Hippo腫瘤抑制途徑下游一直作為轉錄共激活因子的YAP和YAZ，也能夠通過與具有TEA結構域的轉錄因子相互作用發揮轉錄共抑制因子活性，促進腫瘤進展。 YAP和TAZ是位于Hippo腫瘤抑制途徑下
表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。 眾多研究已經證明，染色體畸變和染色質異
在《Molecular Cell》雜志上的一項新研究中，來自Salk研究所的研究人員報告稱，一種被視作是在早期癌癥形成過程中充當腫瘤抑制因子的蛋白——轉化生長因子-β(TGF-β)，在細胞一旦進入到癌前狀態后實際上可對癌癥起促進作用。 這一研究發現讓調查者們感到驚喜，它增大了一種誘人的
腫瘤干細胞是一群具有自我更新、多向分化潛能、具有啟動和重建腫瘤組織表型能力的腫瘤細胞。前期研究均表明，腫瘤干細胞參與腫瘤的轉移、復發和對化療和放療耐受。因此，靶向腫瘤干細胞的治療策略將有望為癌癥的治療帶來希望。科學家們也在腫瘤干細胞的研究中投入了不少精力，試圖通過腫瘤干細胞的研究解決腫瘤起源及治
本周又有一期新的Science期刊（2016年4月22日）發布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。 1. Science：微管去酪氨酸化控制心肌細胞跳動機制 在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員利用新的高分辨率顯微鏡發現在心臟中，被稱作微管（microtubule, MT）的
即將過去的5月份，有哪些重大的干細胞研究或發現呢？生物谷小編梳理了一下這個月生物谷報道的干細胞方面的新聞，供大家閱讀。 1. 重磅！日本科學家首次利用皮膚細胞恢復病人視力 日本研究人員報道了他們首次成功地將來自一名女性患者皮膚細胞經重編后產生的誘導性多能干細胞（induced pluripo
近幾年，免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。無論是科研界，還是商業界，都絲毫沒有掩飾對這一領域的熱情。2016年，Cell雜志公布的年度十大最佳論文中，免疫療法占兩席。事實上，這兩項成果只是去年癌癥免疫療法重要突破進展中的“冰山一角”。 剛剛過去的2016年，科學家們在Cell、Natur
對于所有多次分裂的細胞來說，維持染色體兩端端粒(telomere)的長度是至關重要的。一種稱作端粒酶(telomerase)的酶可使兩端得以延長，以抵消每次染色體拷貝所發生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件，端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙，從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和
【Technews科技新報】癌癥是中國人最重要的死因，人們往往“談癌色變”。有些人生活過度緊張怕東怕西，深恐癌癥上身；有些人干脆避而不談，以為自己絕不可能得到癌癥。事實上，多數癌癥都是逐漸形成的“慢性病”，許多癌癥患者的存活率還較末期糖尿病、心血管疾病患者高。因此面對癌癥，人們應盡量理性對待。癌
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一(另外一個雜志是Cell Host & Microbe)，這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成
眾所周知，干細胞在一定條件下可以分化為各種類型的細胞，此外，它們還有一個驚人的能力——永葆青春。來自Salk研究所的研究人員利用干細胞的這種能力延長了早衰小鼠的壽命，并使它們的機體組織重獲新生。這項發表于Cell期刊上的突破性研究雖然還不能讓人類返老還童，但它的確有潛力讓人類的身體在衰老之后保持
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.