NatureGenetics發現近視的遺傳規律

　　一項新的研究發現了三種導致近視的遺傳機制，這些機制之前從未發現過。

　　這項研究發現了遺傳學如何在近視中發揮作用的，相關成果公布在4月1日的Nature Genetics雜志上，由倫敦國王學院，UCL和美國Kaiser Permanente領導完成，同時23andMe也參與了該項研究。

　　在這篇文章中，研究人員分析了超過50萬位志愿者體內與視力和近視度有關的DNA。研究發現了近450個基因中的大約一千個遺傳變異，這些變異似乎是造成人群許多中度或嚴重近視病例的原因。

　　研究發現，近視原因可能是光信號通過眼睛的視網膜傳遞到大腦的機制引起的。這項研究還表明，眼睛的其他透光部分也參與了疾病的發生過程。遺傳標志物的發現可能意味著能夠預測兒童的近視病情。

　　值得注意的是，參與維持晝夜節律的基因在近視中發揮著很重要的作用，其它還包括負責眼睛，頭發和皮膚色素沉著的基因。

　　Pirro Hysi博士說：“近視是一種令人難以置信的復雜疾病，現在，我們第一次有了足夠的拼圖碎片，生物學已經變得清晰起來。”

　　近視通常由父母傳給孩子，遺傳學可以揭示以前未知的近視致病機制，可能有助于研發未來的治療方法。這項研究發現，與晝夜節律有關的基因，也就是調節我們24小時長睡眠和喚醒周期的內部生物鐘可能是一個重要因素。

　　Jugnoo Rahi教授說：“晝夜周期的變化可能解釋了以前的觀察結果，即近視在那些戶外活動時間較少的人中更為普遍。”

　　Eric Jorgenson博士則表示：“我們以前知道一些影響色素沉著的嚴重遺傳疾病會引起眼后部的變化，并導致嚴重的近視，但是這項研究發現的色素沉著與近視之間的聯系強度，以及普遍程度，令人驚訝。”

　　如果患者繼承了這些過程中足夠多的遺傳變異，就會發展成近視。這項研究第一次基于鑒定出的DNA變異遺傳模型成功地預測了測試參與者中75％的近視率。

　　Chris Hammond教授說：“非常令人興奮的是，我們現在朝著能夠根據其遺傳標記預測哪些兒童成為近視兒童的邁出了第一步。如果我們能開發出預防方法，這些遺傳學發現可能夠幫助我們識別哪些人群患上近視的風險最高” 。