TA克隆 系統可以用于快速地、一步到位地把PCR 產物直接插入到質粒載體的多克隆 位點（MCS）中。
| 實驗方法原理 | PCR產物克隆大致分為兩類，即平頭連接和粘頭連接。
平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR 產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR 產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用該酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求不高，PCR 產物也可不加處理。如果使用Stratagene公司的pfu DNA聚合酶或New England Biolabs公司的Vent DNA聚合酶，這兩種酶有5’→3’校對能力，擴增出來的PCR 產物已經是平頭，可以不作平端處理。平端連接的一個顯而易見的缺陷是連接效率低下，即使使用很高單位的連接酶，或在反應體系中加入PEG 8000，也只能很有限地提高效率。
粘頭連接也可以大致分為兩類，一類粘頭連接是用某種方法，在載體和PCR 產物上產生長的可互補的粘性末端。最普遍的方法是在引物的5’端加入一段某種限制酶的識別序列。如果兩個引物選用不同的限制性內切酶識別序列，就可以做到定向連接。另一類利用部分PCR 產物3’端帶有一個凸出的dAMP的特性，構建3’端帶有凸出的dTMP的載體。一般采用的方法是先把載體用某種限制性內切酶消化成平頭，在70℃或72℃下在只加入一種dNTP、即dTTP的反應體系中用Taq DNA聚合酶處理半小時（也有人報道處理1～2小時能提高克隆 效率，這樣加T反應會更徹底）。也可以用末端轉移酶來完成加T反應。載體自連、PCR 產物串連可以忽略。如果使用ddTTP，效果會更好。這種方法一般稱為加T/A法克隆 ，比平頭連接效率高50～100倍。 |
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| 實驗材料 | PCR產物 |
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| 試劑、試劑盒 | T4 DNA連接酶ddH2O |
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| 儀器、耗材 | 離心機水浴鍋 |
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| 實驗步驟 | 1、連接反應一般在滅菌的0.5ml離心管中進行。
2、10μl體積反應體系如下：
（1）取T載體1μl (50ng)，加入等摩爾數PCR 產物 。
（2）加入含ATP的10×Buffer 1μl，T4 DNA連接酶合適單位，用ddH2O補足至10μl 。
（3）稍加離心，通常為14-16℃水浴連接8-14hr，或4℃過夜。
（4）轉染，藍白斑篩選同前。 收起 |
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| 注意事項 | 1.要獲得目的基因的TA克隆 ，PCR 產物的特異性要好。
2.PCR 產物在TA克隆 前要通過純化。
3.在PCR 產物回收、純化過程中防止外來DNA污染。
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| 其他 | 平端連接的一個顯而易見的缺陷是連接效率低下，即使使用很高單位的連接酶，或在反應體系中加入PEG 8000，也只能很有限地提高效率。 |
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