• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 電感耦合等離子體質譜ICP-MS在測定鉛礦石中微量元素的使用


    微量元素,是相對主量元素劃分的,根據寄存對象不同,可以分為多種類型。目前,比較受關注的主要有兩類,一種是生物體中的微量元素,另一種是非生物體中(如巖石中)的微量元素。針對礦石微量元素的檢測方法主要包括電子探針分析法、中子活化分析法、等離子體光譜法及質譜法。通過分析研究微量元素,可以得出礦床中的稀有元素礦物的分布規律。

    本文參考國家市場監督管理總局、國家標準化管理委員會發布的《GB/T 6730.81-2020鐵礦石 多種微量元素含量的測定 電感耦合等離子體質譜法》,采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3對鉛礦石標準物質(GBW07236)進行微波消解,選取Ge、Rh、In、Tb、Lu作內標,校正儀器漂移及樣品基體所帶來的影響和波動。利用ICP-MS 2000E進行測定,結果表明該方法能夠快速、準確地分析礦石樣品中的多種微量元素。


    1.儀器簡介
    ICP-MS 2000E是江蘇天瑞儀器股份有限公司自主研發的電感耦合等離子體質譜儀(如圖1),采用PRC碰撞反應池技術,有效消除多原子離子干擾,該款儀器具有靈敏度高、檢出限低、穩定性好等優點。
     

    圖1. ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質譜儀外觀圖


    2.測試原理
    樣品經微波消解處理,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中,干燥、原子化、電離,元素離子經接口室進入質譜儀,通過離子透鏡系統、質量分析器及檢測器,檢測器對相應元素離子做出響應(每秒離子計數cps(counts per second)),利用響應強度與待測元素離子濃度成正比關系進行定量分析。


    3.實驗部分
    3.1 實驗所用設備及試劑
    ICP-MS 2000E(帶碰撞反應池,江蘇天瑞儀器股份有限公司);
    微波消解儀(WX-8000,上海屹堯);
    實驗所用超純水(電阻率達18.25MΩ·cm, 默克密理博,德國);
    硝酸(質量比為65%,G.R,薩勞,西班牙);
    鹽酸(質量比為37%,G.R,薩勞,西班牙);
    氫氟酸(質量比為40%,G.R,國藥集團);
    元素標準溶液(10μg/mL,Inorganic Ventures,美國);
    氬氣(純度99.999% ,Air Products,美國)。 
    3.2 樣品前處理
    稱取兩個平行試樣(GBW07236)各0.1g(精確至0.0001g)于事先洗好的微波消解罐中,分別加入7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3,預反應20分鐘后,蓋上消解蓋,同時做試樣空白。將預處理好的消解罐置于微波消解儀中進行消解(表1)。待消解完成、冷卻后,打開消解罐,并用超純水沖洗蓋子至少兩次,在趕酸儀上80℃進行趕酸處理,待黃煙冒盡,取下冷卻至室溫,定容至100mL塑料容量瓶中(所有實驗用器皿均用酸浸泡過夜),沖洗消解罐2~3次,同時分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合內標,用2%硝酸定容至刻度搖勻。
    表1. 微波消解儀工作參數

    步驟 溫度/℃ 壓力/atm 保持時間/min
    1 120 10 3
    2 150 12 10
    3 180 18 10
    4 200 25 30


    3.3 標準溶液配制
    配制不同濃度梯度Co、Cu、Y、Cd、Sb、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Dy、Ho、Tm、Yb、W多元素混合標準溶液,于一系列100mL的容量瓶中,同時分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合內標,用2%硝酸定容至刻度搖勻以待備用(表2)。 
    表2. 各元素標準溶液濃度(μg/L)

    元素 標液1 標液2 標液3 標液4 標液5 標液6
    Co、La、Ce、Ho 1.0 2.0 5.0 10.0 20.0 50.0
    Cu、Y、Cd、Sb、Nd、Dy、Tm、W 5.0 10.0 20.0 50.0 100 200
    Pr、Sm 0.50 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0



    3.4 儀器參數優化
    采用10μg/L Li、Co、In、Ce 、U調諧液對儀器進行優化(表3)。
    表3. 儀器工作參數

    儀器參數 工作條件  儀器參數 工作條件
    RF電源功率 1300W 等離子氣 13L/min
    輔助氣   1.06 L/min 載  氣 1.2L/min
    采樣深度 16 掃描方式 跳 峰



    3.5 實驗數據
    待儀器熱機完成后,在標準模式下對試樣進行平行測定6次。將6次測定結果取其平均作為試樣測定值,同時計算其精密度(表4)。
    表4.  鉛礦石標準物質(GBW07236)測定值及精密度(n=6)

    元素 同位素 標準值
    mg/kg
    測定值
    mg/kg
     精密度   (%)
    Co 59 15.7±2.3 17.25 1.45
    Cu 65 350±20 337.61 0.48
    Y 89 16.2±2.1 15.44 2.64
    Cd 111 2.6±0.4 2.85 1.60
    Sb 121 12±1.3 11.88 1.09
    La 139 31.2±1.5 31.00 1.30
    Ce 140 66.8±1.8 67.43 1.23
    Pr 141 6.2±0.7 6.88 1.08
    Nd 146 23.4±1.2 24.23 1.55
    Sm 147 4.6±0.3 4.58 1.92
    Dy 163 3.1±0.4 3.45 2.47
    Ho 165 0.65±0.08 0.63 2.90
    Tm 169 0.26±0.02 0.25 2.88
    Yb 172 1.7±0.3 1.99 2.01
    W 182 30.6±2.6 31.37 0.88

     



    4. 結論
    利用微波消解法,采用HCL-HF-HNO3三酸體系對樣品進行前處理,以Ge、Rh、In、Tb、Lu作內標,校正儀器漂移和基體的影響,使用電感耦合等離子體質譜儀ICP-MS 2000E測定了國家一級標準物質鉛礦石(GBW07236)中15種微量元素,其測定值與標準值完全吻合,精密度在0.46%~2.90%之間。綜上所述,該方法可以滿足礦石樣品的微量元素檢測,包括稀土元素
     


  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载