降脂消炎非酒精性脂肪肝新藥達到2期臨床終點

　　今日，NGM Biopharmaceuticals宣布，其治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的主要候選藥物aldafermin（NGM282），在2期臨床試驗第四隊列的中期分析中達到了試驗的主要終點，72%的患者的絕對肝臟脂肪（LFC）含量下降了至少5%。此外，多項與NASH相關的生物標志物水平也得到顯著改善。

　　NASH是一種嚴重的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），是指酒精以外其它因素導致的肝細胞內脂肪過度沉積的病理綜合征。據統計，在全球范圍內，NASH患者已經超過1億。NASH會導致肝細胞發生炎癥和退化。NASH的進展會引起肝纖維化，肝硬化和肝功能衰竭的發生，也有可能誘發肝癌。作為代謝性炎癥的一種，NASH患者預計于2030年將突破3.5億，其產生與肥胖，糖尿病和血脂代謝異常等因素密切相關。目前治療手段仍然相對匱乏，尚無FDA批準的治療方案。

　　Aldafermin是人類激素FGF19的非致癌性、工程化改造的變體，通過靶向NASH的多種致病途徑，顯著降低肝臟脂肪含量并改善肝功能。NGM公司已經產生了眾多臨床前和早期臨床證據，支持aldafermin顯著改善脂肪變性、炎癥和纖維化的功效。除了在治療NASH中得到應用，aldafermin還在臨床研究中治療原發性膽汁性膽管炎和2型糖尿病。

　　此次公布的第四隊列試驗數據是來自一項為期24周，隨機，雙盲，含安慰劑對照組的2期臨床研究，該研究旨在評估78名經活檢確認，伴有中度至重度（F2-F3）肝纖維化的NASH患者，接受aldafermin治療的耐受性，安全性和有效性。試驗的中期分析數據表明，72%接受aldafermin治療的患者絕對LFC水平降低了至少5%，而在安慰劑組只有17%的患者達到這一水平，達到了試驗的主要終點。另外，在治療24周后，有28%的患者LFC水平恢復正常，在安慰劑組并沒有觀察到這一結果。

　　此外，患者血清中與NASH有關的生物標志物丙氨酸氨基轉氨酶（ALT），天冬氨酸氨基轉移酶（AST），以及患者肝臟纖維化標志物PRO-C3（N末端III型膠原前肽）水平，也都顯示出了臨床意義上的顯著改善。

　　“很少有治療NASH的藥物在脂類代謝，抗炎，以及抗纖維化方面顯示出明顯的改善，我們對aldafermin作為治療NASH的潛在單藥療法，在該試驗結果中取得的積極結果感到非常滿意，”NGM Bio公司高級副總裁兼首席醫學官Hsiao D. Lieu醫學博士說：“在這項2期臨床試驗中，我們看到了aldafermin對疾病生物標志物的影響與肝組織學結果之間的關系。我們期待看到該試驗第四隊列的完整數據，這將進一步推動我們3期臨床研究計劃的開展和實施。”