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  • 發布時間:2022-11-10 11:33 原文鏈接: 簡述位點特異性重組的最終結果

      其結果是G(+)和G(-)噬菌體對不同株E.coli有不同的特異性。在G(+)方向,基因S和U表達,其產物使噬菌體可吸附在E.coliK12上,但不能吸附在E.coliC上,反之,在G(-)方向,基因S’和U’表達,噬菌體可吸附在E.coliC上,而不能吸附在E.coliK12上。各蛋白質的分子量為:S56000,U21000,S’48000,和U’26000。一個特殊的發現是它們的綜合長度(S+U或S’+U’)所需的編碼序列大約要4kb長,要比G節段長得多。

      這兩套基因編碼在DNA的兩條互補鏈上而它們的共同啟動子則位于則位于反向區的左側。后者長度過短的解釋是S和S’蛋白有一個共同的N端序列(Sc),Sc序列不由反向區編碼。而兩者不同的C端序列Sv和S'v的表達則決定于反向區的方向。U和U’基因則是獨立編碼的。

      Mu噬菌體的gin和沙門氏菌的hin的功能相似,它們在體外實驗中甚至可互相替代。在E.coli中也有一類基因,稱為pin。它能促使其鄰接的約7800bp長的DNA節段倒置。在這個可倒置節段的兩端有29bp長的反向重復。尚不了解這個反應有何功能。

      在體外亦可進行Gin或Hin介導的倒置反應,但還額外需要:

      ①一個宿主編碼的未知蛋白質和

      ②底物DNA必須具有超螺旋。

      另外,底物DNA上除重組位點外還要一段約60bp的DNA序列,這個序列可位于底物分子上任何部位(除了十分靠近重組位點外)。此序列位置的任意性似乎與轉錄作用中的增強子類似,故有人稱之謂重組增強子。

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