絕對大手筆！科倫藥業擬投51.61億建“生物醫藥”產業園

　　科倫藥業7日早間公告，公司及其子（分）公司擬投資建設生物醫藥產業園項目。

　　據公告，生物醫藥產業園項目建設主要包括“生物技術藥物產業基地”和“cGMP國際車間”，公司將采用總體規劃、分階段實施的方式。預計項目占地面積200畝，計劃總投資額為51.61億元，其中：建筑工程費4.82億元；設備購置費13.27億元；安裝工程費3.06億元；工程建設其他費用13.99億元；預備費3.51億元；建設期利息4.35億元；鋪底流動資金8.6億元；資金來源為自籌。

　　項目擬建于成都市溫江區成都海峽兩岸科技產業園開發區新華大道二段，在公司現有場地北側新征土地約200畝用于本項目建設。

　　生物技術藥物產業基地旨在建成覆蓋生物技術藥物發現、研發、技術轉化到生產的全產業鏈平臺，開發涵蓋腫瘤、自身免疫疾病、高血脂及眼科用藥等重大疾病領域的生物技術藥物產品集群。該基地分為中試車間、產業化生產車間兩大工程建設。其中，生物技術藥物中試車間建筑面積約為30,000 平方米，為生物研發、生產及辦公用；生物技術藥物產業化生產基地建筑面積約為68,000 平方米，擬建成6個生產車間。

　　cGMP國際車間為科倫藥業美國仿制藥研發計劃的重要產業化基地，與在美國的研發及銷售直接銜接，該車間將先后建成多條制劑生產線，預計占地面積為36,000㎡，產品線將逐漸涵蓋普通和抗腫瘤注射劑、滴眼劑、口服制劑等領域。

　　本項目計劃于2016年開工建設，生物技術藥物產業基地預計建設周期為8年，cGMP國際車間預計建設周期為5年。通過生物醫藥產業園建設，上市品種全部投產后，將最終實現銷售收入145.76億元，利稅45.69億元，新增就業崗位2,300余個。

　　公司表示，本項目的建設旨在建設一個綜合性的高水準的研發和中試、生產基地，既可強化科倫藥業在生物技術藥物自主研發的實力，在最短的時間內建設符合GMP，滿足第一批研發品種的III期臨床和GMP生產，又可大力推動科倫藥業的國際化進程。