基本藥物電子監管工作會議在京召開

　　2011年3月8日，國家食品藥品監督管理局在京召開基本藥物電子監管工作會議。會議通報了基本藥物電子監管工作進展情況，并部署了下一階段的重點工作。吳湞副局長出席會議并作了重要講話。

　　吳湞指出，國家局對這項工作高度重視，多次召開會議抓推動、抓落實。幾個月來，通過全系統同志齊心協力、辛勤工作，基本藥物電子監管工作進展順利。在談到全面落實基本藥物電子監管工作各項任務時，吳湞強調，距離4月1日還有不到一個月的時間，要進一步強化推進力度，不能因為個別省工作滯后而影響基本藥物電子監管工作的順利實施；不能出現中標品種以電子監管為由不生產、影響供應的情況；不能出現中標后，基本藥物不賦碼的情況。對下一階段工作，吳湞指出，各省要把基本藥物電子監管作為當前工作的重中之重，主要領導親自抓；要健全完善實施藥品電子監管的工作機制，多部門協調機制，責任要落實到人，一級抓一級；要加強督促檢查，實行工作倒計時，重點做好執行推動、細化措施和任務落實，及時報送實施工作進度。國家局將盡快建立有關數據庫，為各省實施基本藥物電子監管工作信息共享、招標資格審查等工作提供依據。各省局要認真做好本轄區內基本藥物招標、供應情況的分析評估工作，做好預案。4月1日以后，將工作重點從督促企業入網、改造轉移到督促檢查中標基本藥物賦碼及核注核銷的工作上來，同時利用藥品電子監管平臺，開展日常監管，提升監管效能。

　　最后，吳湞指出，實施基本藥物全品種電子監管意義重大，責任重大，現在已經到了攻堅克難階段。各級監管部門一定要統一思想，提高認識，團結一致，確保工作任務順利完成。

　　會上，國家局信息辦通報了前一階段工作進展情況，從2月份各省上報的生產企業改造數據反映，這項工作總體推進工作順利，各省工作水平逐步走向平衡，效果良好，達到了預期的工作目標。藥品安全監管司就如何建立、完善基本藥物品種數據庫以及開展對基本藥物可及性影響因素評估工作提出了要求。

　　全國各省（區、市）局分管局領導和負責藥品電子監管工作牽頭處室負責人參加會議，國家局政策法規司、藥品安全監管司、稽查局、信息辦、信息中心負責人參加會議。