全球體外診斷領導者羅氏診斷近日宣布，中國食品藥品監督管理局 （CFDA）批準該公司的CINtec PLUS細胞學檢測術。這項技術旨在改善宮頸癌前病變的檢測和早期措施。與傳統的Pap等檢測手段相比，CINtec PLUS的靈敏度和精確度都有所提高，這也是它獲得批準的一大原因。
“宮頸癌是目前唯一病因明確、可以早期預防和治療、可以徹底根除的惡性腫瘤。”北京大學第三醫院婦科主任郭紅燕表示，早診早治是抵御宮頸癌最為有效的方法，通過臨床檢測及早發現癌前病變，對宮頸癌的防治發揮著至關重要的作用。羅氏診斷CINtec PLUS細胞學檢測彌補現有宮頸癌細胞學檢測的不足，提高宮頸癌前病變的檢出率，減少和避免不必要的陰道鏡檢查，幫助醫生對高危型HPV感染人群進行危險分層管理，更準確地發現潛在的高級別病變患者，從而實現早期干預，最大化提高宮頸癌前病變的治愈率。