分析測試百科網訊 2016年7月2日,中國化學會第30屆學術年會召開之際,分會之一質譜分析分會如期舉行。來自質譜分析界的專家、學者近200人參加了本次會議。
整個會場座無虛席
清華大學化學系教授、中國化學會質譜分析專業委員會的秘書長 林金明
中國化學會質譜分析專業委員會的秘書長林金明教授主持了本次會議,并向參會人員介紹了《質譜團隊簡介》(第二期),此次質譜團隊簡介收錄有國內72個從事質譜研究的專家團隊,質譜專業委員會還將進一步收集整理國內的質譜研究團隊。
南京大學生命分析化學國家重點實驗室 陳洪淵
來自南京大學生命分析化學國家重點實驗室的陳洪淵院士帶來了題為《生命分析化學與質譜分析》的報告。
陳洪淵表示生命分析化學是研究生命體系中生物分子的組成、濃度、空間分布、相互作用和變化規律的量測科學;也是為生命科學研究提供分析試劑(包括探針)、材料、方法和儀器的一門學科。
生命分析化學囊括了組學研究(包括單細胞基因組、蛋白質組、代謝組);單細胞成像(如熒光、電化學、質譜成像);細胞定位、培養、篩選等前處理步驟(如微流控技術)。其中質譜分析為組學研究提供了關鍵的技術平臺。
陳洪淵介紹到質譜生命分析技術面臨的機遇和挑戰有:
中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎
來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士帶來了題為《定量蛋白質組學深度覆蓋——樣品預處理方法研究》的報告。
在對膜蛋白預處理方法的研究中,張玉奎介紹到使用離子液1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸鹽(BMIM BF4)作為溶劑,能使膜蛋白溶解能力增強,以鑒定出更多的跨膜蛋白質。但是由于其中的陰離子和陽離子各種各樣的結合的關系,其種類較多,達到1018。隨著研究,發現疏水鍵隨著碳鏈的增加會有變化,所以選擇了12個C的一種離子液。
隨后,張玉奎介紹了i-FASP(Ionic liquid-based filter-aided sample preparation)離子液方法,此方法相比較于FASP提高了蛋白質組樣品的萃取性、回收率和分析覆蓋度等,并加快了樣品前處理的時間。
張玉奎還介紹了基于SILAC標記的集成化蛋白質組學相對定量平臺,及其在AP和FP細胞中的蛋白質分析應用等。
軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所 錢小紅
來自蛋白質組學國家重點實驗室、軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所、國家蛋白質科學中心的錢小紅研究員帶來了題為《基于新材料和新試劑的糖蛋白質譜鑒定新方法》的報告。
錢小紅介紹了固定化胰蛋白酶用于補充和快速消解蛋白質;新的混合HILIC材料用于N-糖肽高效富集;固定化酶F可用于高效、快速的糖基化;質譜用于o-GlcNAc修飾蛋白的富集和鑒定等。
復旦大學 楊芃原
來自復旦大學的楊芃原教授帶來了題為《Novel Enrichment Strategies for MS-based N-glycoproteome Analysis》的報告。楊芃原介紹到,他們團隊創建了基于功能化樹枝狀聚合物(ZICF+PAMAM)親水法富集糖肽的新策略。這種聚合物具有優異的水溶性、高度均一的結構、豐富的末端修飾基因,并結合了FASP優勢。利用新材料的高效富集和濾膜輔助分離技術的結合,將目標糖基化肽段盡可能完全的保留在了超濾管內,避免了容易造成大量損失的樣品轉移過程,尤其使用少量針對樣本的糖基化蛋白鑒定和分析。
中國醫學科學院/北京協和醫學院藥物研究所、中央民族大學 再帕爾·阿不力孜
來自中國醫學科學院/北京協和醫學院藥物研究所、中央民族大學的再帕爾·阿不力孜教授帶來了題為《敞開式質譜成像代謝組學分析方法與應用進展》的報告。 再帕爾·阿不力孜介紹到基于AFAI-MSI技術的成像(原位)藥物代謝組學方法,此方法能夠成功應用于鎮靜催眠候選新藥(NHBA)的作用機制研究,AFAI-MSI技術可獲得全面的藥物及其代謝物的體內分布、吸收等信息,為藥物或候選新藥的靶向,藥效與毒理機理研究提供一種直觀方法。同時,再帕爾·阿不力孜還介紹了NHBA的體內分布特征及作用特點,發現了NHBA干預下發生明顯變化且與其鎮靜催眠作用機理或調控作用密切相關的6個內源性代謝物(功能小分子)。
香港浸會大學 蔡宗葦
來自香港浸會大學的蔡宗葦教授帶來了題為《Nanomaterials as New Matrices for MALDI-TOFMS Analysis of Organic Pollutants》的報告。蔡宗葦介紹了MALDI-TOFMS的優勢,以及以石墨烯、磁性石墨烯等碳納米材料作為基質,實現核苷與核苷酸等小分子的富集分析。
浙江大學 潘遠江
來自浙江大學的潘遠江教授帶來了題為《有機反應中間體的質譜研究》的報告。潘遠江介紹到有機反應中間體分析研究為液相中的有機合成反應提供新穎的設計思路。在反應中間體制備與活性研究中,同時,潘遠江還介紹了銅-苯炔絡合物、溴鎓離子、苯基乃春等有機反應中間體等。此類氣相反應的發現對研究乃春陽離子和磷卡賓陽離子參與的反應機理有重要指導意義。
武漢大學化學與分子科學學院 馮鈺锜
來自武漢大學化學與分子科學學院的馮鈺锜教授帶來了題為《Determination of low-molecular-weight compounds by MALDI-MS》的報告。 馮鈺锜介紹了使用MALDI-MS對低分子量化合物中的peptidylation進行測定;黑磷輔助MALDI-MS與穩定同位素標記相結合;靜電聚苯乙烯/氧化碳納米管薄膜作為吸附劑進行薄膜微萃取和MALDI分析和腐殖酸作為MALDI-MS和吸附劑MSPE的兩個模型等。
南京大學生命分析化學國家重點實驗室主任 鞠熀先
來自南京大學生命分析化學國家重點實驗室的主任鞠熀先教授帶來了題為《MALDI-TOF的定量分析與質譜成像研究》的報告。 鞠熀先介紹了多肽富集與高效MALDI-TOF質譜分析,并利用分子標記實現了多肽MALDI-TOF的定量質譜分析和分子識別與信號放大發展生物質譜分析等,他表示更高的表面活性和更多的不飽和配位Sn原子,對磷酸肽表現出增強的親和性和選擇配位能力。
北京微量化學研究所 陳君
來自北京微量化學研究所的陳君副研究員帶來了題為《介孔二氧化硅MCM-41對MALDI-MS分析肽類的影響》的報告。陳君利用DHB,CHCA等常見有機酸基質進行MALDI制樣時,在較低激光能量下,借助MCM-41能夠得到分析物譜圖,且能抑制基質簇峰背景。有利于分子量小于500的化合物分析,樣品分散更均勻,避免了MALDI中的sweet-spot,以及傳統SALDI基質合成復雜的缺點。
北京大學化學與分子工程學院 劉曉云
來自北京大學化學與分子工程學院的劉曉云帶來了題為《磷酸化蛋白質組學揭示沙門氏菌效應蛋白SptPd磷酸酶底物及與宿主相互作用機制》的報告。劉曉云介紹了細菌感染與蛋白質組學的研究背景、磷酸化蛋白質組學發現SptP底物和感染中的翻譯后修飾等研究。
廈門大學化學化工學院 杭緯
來自廈門大學化學化工學院的杭緯教授帶來了題為《激光電離-電噴霧電離質譜用于金屬多肽的氣相行為研究》的報告。杭緯介紹到目前一種由LI和ESI技術相結合而產生氣相金屬-肽復合物的方法已被提出;實現在大氣壓下引入氣相金屬離子;相比傳統ESI,這種方法提供了金屬-肽復合物更準確的氣相穩定性,和沒有溶劑作用下更準確的氣相結果。將來,這種方法可以擴展到其它過渡金屬或蛋白質,洞察金屬離子在生物科學中的作用。
華中師范大學公共衛生與分子醫學檢驗研究中心(培育論證) 鐘鴻英
來自華中師范大學公共衛生與分子醫學檢驗研究中心(培育論證)的鐘鴻英帶來了題為《光電子俘獲軟電離及有機小分子裂解機理》的報告。鐘鴻英介紹到質譜電離方法;光電子俘獲軟電離方法(LAET)及論證,包括單電子引發的特異性α化學鍵斷裂、單電子引發的重排反應、單電子引發的聚合反應;光生空穴引發的反應及應用等。
日立高新技術公司分析部 梁仁雷
來自日立高新技術公司分析部的梁仁雷帶來了題為《日立為HPLC用戶推出新型質譜檢測器——Chromaster5610 質譜檢測器》的報告。梁仁雷介紹到日立新型質譜檢測器Chromaster5610具有簡單的安裝環境、和HPLC檢測器有同等的操作性、具有HPLC檢測器級別的維護等優勢。
武漢大學藥學院 陳子林
來自武漢大學藥學院的陳子林教授帶來了題為《毛細管電泳/電色譜-質譜聯用藥物分析新方法》的報告。陳子林介紹了毛細管電泳及電色譜與質譜聯用技術及其在藥物分析中應用,CE/CEC-MS聯用的納流電噴霧界面技術,基于PEEK毛細管的聚多巴胺功能化修飾技術的毛細管電色譜柱技術,基于非水毛細管電泳-質譜聯用的中藥活性組分分析新方法及多級質譜裂解行為研究等。
南開大學 孔祥蕾
來自南開大學的孔祥蕾教授帶來了題為《紅外解離光譜技術在手性分析中的應用》的報告。孔祥蕾介紹了紅外解離光譜技術進行手性藥物識別和分析的方法研究,解決了質譜在手性分析中存在的再現性差等缺點。
清華大學 李海芳
來自清華大學的李海芳帶來了題為《基于芯片-質譜聯用的腫瘤細胞藥物代謝分析》的報告。李海芳介紹了芯片-質譜聯用技術在腫瘤細胞藥物代謝分析中的應用等。
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