阿斯利康卵巢癌新藥olaparib獲3期臨床突破

　　據外媒報道，近日阿斯利康公司宣布一項卵巢癌3期臨床試驗的重磅消息。Lynparza是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可阻斷參與修復受損DNA的酶。這款藥物適用于高度預處理的與BRCA基因缺陷相關的卵巢癌。

　　本次臨床試驗則再次彰顯了LYNPARZA的潛力。在這項名為SOLO-2的3期臨床試驗中，經獨立調查（Blinded Independent Central Review）評估，接受LYNPARZA片劑（300毫克，每日兩次）治療的患者，中位數無進展生存期達到了30.2個月。與之相比，服用安慰劑的患者中位數無進展生存期僅為5.5個月。這意味著，患者的中位無進展生存期延長了24.7個月（HR 0.25； 95% CI 0.18-0.35； P<0.0001），兩年有余！

　　在世界范圍內，卵巢癌是女性癌癥患者最常見的死因之一。在女性生殖系統癌瘤中占第3位，次于宮頸癌和宮體癌。近幾年來，由于對宮頸癌及宮體癌的防治，取得了一定的成效，而有關卵巢癌的防治方面收效相對較小。所以在婦女生殖系統癌瘤中，卵巢癌是造成死亡原因最高的一種腫瘤。在帶有BRCA突變等特定遺傳性基因異常的情況下，女性發生卵巢癌的風險會顯著增加。由阿斯利康研發的LYNPARZA是一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）通路缺陷來殺傷癌細胞。

　　與先前的膠囊相比，LYNPARZA片劑并未出現意料外的副作用--在非血液相關的癥狀中，患者出現的最常見的副作用是頭暈、乏力、嘔吐；與血液相關的常見副作用包括貧血、中性粒細胞減少以及血小板減少。這與LYNPARZA膠囊的已知副作用較為一致。