研究模擬?HIV?抗體相互作用，優化?HIV?治療！

　　實驗和數學分析揭示了 HIV -1 和抗體之間相互作用的新見解，可以抑制病毒從一個人傳播到另一個人。在 PLOS 病原體中提出的這些發現可能有助于開發用于 HIV -1 的新的治療方法和疫苗。

　　在瑞士蘇黎世大學亞歷山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Brandenberg 和 Carsten Magnus 進行了新的分析，大量證據表明某些可以靶向針對有害入侵者的抗體  -免疫系統蛋白，具有對抗 HIV -1 的保護作用。盡管有這些證據，抗體和 HIV -1 之間相互作用的定量細節尚不清楚。

　　為了更好地了解這種相互作用，Trkola 的團隊首先對 HIV -1 和所討論的抗體進行實驗室實驗，稱為中和抗體（nAbs）。以前的研究表明，nAb 與嵌入病毒外膜的蛋白質結合，防止這些蛋白質起到幫助 HIV -1 侵入宿主細胞的作用。

　　每個包膜蛋白最多可以結合三個抗體分子，但是新的實驗表明只有一種抗體具有足以阻斷包膜蛋白的功能。這個結果與每個病毒的包膜蛋白數量和進入細胞所需的數量相結合，使科學家能夠利用數學模擬實驗室和動物中中和 HIV -1 所需的 nAb 的量。

　　研究人員利用他們的新模型分析了以前對獼猴進行的研究結果，以估計單個 HIV -1 病毒可能在新宿主中引發感染的可能性。該團隊還能夠模擬在男性與女性之間傳播的人類 nAb-HIV -1 相互作用模型，并預測單次性行為期間傳播的機會以及預防感染所需的 nAb 濃度。

　　這些發現可以幫助研究基于 nAb 的疫苗和治療，這已被證明是復雜的。全世界有數百萬人感染艾滋病毒 1，導致艾滋病。雖然抗逆轉錄病毒治療使許多感染者能夠延長壽命，但用疫苗治療或預防是一個有吸引力的潛在替代方案。

　　作者解釋說：“我們的研究強調了將理論和實驗方法聯系起來，以分解中和抗 HIV -1 傳播抗體的保護作用和傳播過程本身的細節。 “建立在我們的建模方法上，應嘗試對被動免疫研究中的抗體功效進行事后和預處理建模分析，以最大限度地提高治療效果。