7月12日消息,記者從國家藥監局獲悉,國家藥監局將加大進口藥品境外生產檢查,國家藥監局表示,進口藥品境外生產現場檢查成為維護公眾用藥安全的又一重要舉措。
國家藥監局表示,按照藥品審評審批要求,依據口岸質量檢驗及不良反應監測風險信號,國家藥監局將有序推進進口藥品境外生產現場檢查工作,檢查力度將持續增強,檢查效能不斷提升。檢查任務數將逐年增加,檢查品種將涵蓋化學藥品(無菌藥品、固體制劑、原料藥等)、植物藥、生物制品(血液制品、疫苗、其他治療用生物制品等)。今年也將啟動對我國新批準的進口宮頸癌疫苗生產企業的境外檢查。
針對檢查中發現的問題,基于風險控制的原則,綜合考慮問題的性質、嚴重程度以及檢查結論,最終國家藥監局將對出現問題的品種采取暫停品種進口、品種不予再注冊、在審品種暫停審評審批、限期整改,并經評估后確定是否繼續進口等措施。
國家藥監局關于發布麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的公告(2025年第51號)為進一步加強麻醉藥品和精神藥品實驗研究的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法......
近日,湖北省發改委發布“省發改委關于加強疫苗等生物制品批簽發檢驗檢測能力建設項目初步設計的批復”文件。文件顯示,經有關領域專家評審,該項目概算總資金為9682.72萬元,其中用于儀器購置概算費用為66......
國家藥監局綜合司關于同意福建省食品藥品質量檢驗研究院增加生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2025〕98號福建省藥品監督管理局:你局《關于提請調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的函......
國家藥監局綜合司關于同意中國食品藥品檢定研究院增加生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2025〕135號中國食品藥品檢定研究院:你院《關于調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的函》(中......
2025年3月10日,國家藥品監督管理局(NMPA)發布了最新一批藥品批準證明文件送達信息。此次共有133個受理號獲批,涵蓋多款重磅新藥,涉及輝瑞、艾伯維、阿斯利康、科倫博泰等知名藥企。在本次獲批的藥......
國家藥監局關于26批次不符合規定化妝品的通告(2025年第8號)在2024年國家化妝品抽樣檢驗工作中,經青海省藥品檢驗檢測院等單位檢驗,產品標簽標示名稱為云姮曼沐浴液等26批次化妝品不符合規定(見附件......
國家藥監局網站消息,公告批準注冊376個醫療器械產品。公告原文:國家藥監局關于批準注冊376個醫療器械產品的公告(2025年1月)(2025年第16號)2025年1月,國家藥監局共批準注冊醫療器械產品......
預防性生物制品用病原微生物菌(毒)種低溫保藏技術指南》旨在為預防性生物制品用病原微生物菌(毒)種的低溫保存提供科學、規范的技術指導,確保其活性和生物學特性得以維持,從而保障生物制品的質量與安全。該指南......
近日,國家藥監局發布多個公告,對一次性使用無菌胰島素注射器等9個醫療器械注冊證書予以注銷。詳情如下:國家藥監局關于注銷一次性使用無菌胰島素注射器等5個醫療器械注冊證書的公告(2024年第144號)按照......
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(2024年第55號)為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對醫用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進行了產品質......