目前，抗雙鏈DNA抗體的檢測方法無非包括下列幾種，IFA、ELISA、LIA和RIA。
IFA=間接免疫熒光法，該方法檢測抗雙鏈DNA抗體的特異性比較高，但敏感度差。當然試劑成本相對比較便宜。但用來檢測抗體滴度從而監測病情恐怕不是很合適，原因是該方法在結果判讀方面主觀性太強，沒有標準可以參考。
LIA=條帶酶免法（或叫條帶印跡法，也有叫線性印跡法的），該方法由于dsDNA抗原包被不穩定，因此檢測dsDNA抗體的結果并不一定可靠。另外，該方法也屬于半定量實驗，對于滴度判讀缺乏方法學的依據。不建議用于抗雙鏈DNA抗體的檢測，更不建議用該方法報滴度。
ELISA= 酶聯免疫吸附法，該方法是目前用于定量檢測抗雙鏈DNA抗體的最好的實驗方法。優點是操作簡單，快速；結果判讀客觀準確；每次實驗只要同時檢測標準品，就可以把每個樣本的抗體濃度計算出來；而且還可以通過自動化儀器實現自動化操作。成本相對便宜。不足的是，相比IFA其特異性稍差，不過最近聽說有廠家開始提供高親和力的抗雙鏈DNA抗體檢測試劑（這個還需要你具體了解）。
RIA=放射免疫分析法，該法盡管被認為是檢測抗雙鏈DNA抗體的金標準，但整個實驗檢測的是總的抗雙鏈DNA抗體（包括IgA\M\G),因此檢測結果與臨床表現的符合度值得懷疑。而且，若沒有很大的必要，不建議科室開展放射性相關的檢測項目，畢竟放射性沾染是比較可怕的一件事情。
最終建議，采用ELISA方法定量檢測抗雙鏈DNA抗體，從而完成抗體滴度的檢測和病情觀測。