尿液管型概述：
管型是尿沉渣中有重要意義的成分，管型尿的出現往往提示有腎實質性損害。
管型尿是尿液中的蛋白質在腎小管、集合管內凝固而形成的圓柱狀結構物，管型的形成必需有蛋白尿，其形成基質物為T-H糖蛋白。在病理情況下，由于腎小球基底膜的通透性增加，大量蛋白質由腎小球進入腎小管，在腎遠曲小管和集合管內，由于濃縮（水分吸收）酸化（酸性物增加）和軟骨素硫酸酯的存在，蛋白質在腎小管腔內凝聚、沉淀，形成管型。
管型尿是由于蛋白質在腎小管內凝固。管型尿的形成與尿蛋白的性質、濃度、尿液酸堿度以及尿量有密切關系，看是否有管型尿宜采取清晨標本做檢查，正常人尿中可見透明管型和顆粒管型，一般12小時尿內小于5000個，如增多或出現其它檢驗地 帶網管型稱為管型尿。紅細胞管型尿來源于腎實質；白細胞管型是診斷腎盂腎炎及間質性腎炎的重要依據；上皮細胞管型提示急性腎衰。蠟樣管型多見于慢性腎衰；脂肪管型見于腎病綜合征。
當然，管型尿只代表腎小球或腎小管存在損害，但不一定都能代表腎臟病的嚴重程度。換句話說，管型尿只是腎臟病的一個臨床表現。
管型形成的條件：
尿蛋白質和T－H蛋白（Tamm-Horsfall protien），是形成管型的基礎物質。正常情況下，尿液中的蛋白質和T－H蛋白含量甚微，故形成管型的機會甚少。在腎臟出現病理性改變的情況下會出現管型，管型的形成需三個條件：
1．尿液蛋白質和T－H蛋白濃度增高 病理狀態下腎小球發生病變，由于腎小球基底膜的通透性增高，使大量血液蛋白（清蛋白）從腎小球濾出后進入腎小管，過多的蛋白質在腎遠曲小管和集合管內積聚；而腎小管病變則導致蛋白質重吸收量減少，同樣使得腎小管內的蛋白含量相對增高。另外，尿中電解質、蛋白質濃度增高等因素又使腎單位髓袢上行支及腎遠曲小管分泌T－H蛋白含量增加。T－H蛋白相對分子質量較大，易聚合成大分子聚合體，在高濃度電解質、酸性和濃縮尿時易聚集沉淀，在腎小管管腔內形成管型。
2．尿液濃縮和腎小管內環境酸化 這些存在于腎小管中的蛋白質由于濃縮，進一步提高了蛋白質的含量，而尿液酸化后又促進蛋白質凝固和沉淀，由溶膠狀變為凝膠狀并進一步固化，致使腎小管內尿液流速減慢，促使其在腎小管遠端和集合管內形成管型。
3．有可提供交替使用的腎單位 正常人兩腎約有200萬個腎單位，處在交替休息和工作的狀態。病理情況下，管型形成于處在休息狀態的腎單位中，尿液在處于休息狀態的腎單位中可有足夠停留時間，蛋白質等物質有充分的時間達到濃縮、酸化、沉淀而形成管型。形成管型后，當該腎單位再次處于工作狀態后，新濾過的尿流將形成的管型沖向下面，隨尿液排出。
4．管型變化的理論 在遠端腎小管內形成的透明管型，此管型可吸附或包裹來自炎癥或損傷部位滲出的各種細胞成分。若管型在腎臟停留時間過長，所包含的細胞成分會退化變質，崩解或形成細胞碎片，逐步形成粗顆粒管型或細檢驗地 帶網顆粒管型，在長期無尿或少尿情況下會進一步演變形成蠟樣管型。紅細胞管型可因紅細胞破壞而形成血紅蛋白管型，或在急性血管內溶血時，大量游離的血紅蛋白從腎小球濾出，也可直接形成血紅蛋白管型；包含有脂肪變性能力的腎小管上皮細胞的管型可出現脂肪變性，形成脂肪管型，脂蛋白進一步變性后可形成蠟樣管型。
UF1000i尿液管型的檢測：
UF-1000i用紅色半導體激光束照射經過核酸熒光染色后在鞘流貫流分析池中形成的鞘流樣本，并通過對從各粒子產生的前向散射光、側向散射光以及側向螢光信號轉換成的光電信號進行分析，從而對各個粒子進行識別。
UF1000i的管型分析通過S3通道散點圖可以直觀看到尿液中粒子在UF1000i的S_FLLW2、S_FLLW兩個與核酸熒光相關的分析信號的二維坐標圖中的位置。
通過圖形分析我們可以看到EC、P.CAST、CAST、MUCS散點分布的區域非常接近。縱軸的分析參數主要根據顆粒內的復雜程度進行分析。因此CAST容易收到MUCS和EC等的干擾。
管型性能文獻數據分析：
文獻一：
文獻二：
文獻三：
文獻四：
討論：
基于國內一些文獻報告和對UF1000i的檢測原理的理解。
尿沉渣分析儀檢測管型定量檢測存在靈敏度高，假陽性問題。尤其在一些泌尿系統疾病及感染或腎內科尿液有型成分較多的患者尿液中干擾因素增加，假陽性率相對高。UF-1000i尿沉渣分析儀對管型計數陽性的標本，以及尿干化學法尿蛋白陽性而尿沉渣分析儀陰性，或尿蛋白陰性而尿沉渣分析儀陽性的標本都應用顯微鏡鏡檢復查，確保檢驗質量，以提高檢測準。
病理管型在尿液分析的腎內科患者中，假陽性率較高，但是病理性管型在UF1000i的分析中作為一個研究參數，需要科室自定義其臨床應用的參考區間和復檢條件或者制定合理的參考區間，以便更好的輔助臨床診斷和應用。