慢病毒(LV)
慢病毒載體(lentivirus vector,LV)屬于逆轉錄病毒科(Retrovidae),為 RNA病毒。區別一般的逆轉錄病毒載體,它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快,研究的也非常深入。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達到持久性表達。
感染能力方面可有效地感染神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、干細胞等多種類型的細胞,從而達到良好的的基因治療效果,在美國已經開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應用前景。
優勢
慢病毒與其他病毒工具比較,具有以下優勢:
1) 表達時間長:慢病毒通過將外源基因整合到宿主細胞基因組上,可實現目的基因長時間穩定的表達,不隨著細胞分裂傳代而丟失,是細胞實驗的首選;
2) 安全性高:未發現致病性,已被用于CAR-T 治療作用于人體;
3) 免疫原性低: 直接注射活體組織不易造成免疫反應,適用于動物實驗。
應用
1)將目的基因?/RNAi?基因轉入難以轉染的細胞,比如神經元細胞、干細胞或其它原代細胞;
2)將目的基因?/RNAi?基因轉入動物組織,以期獲得長期表達;
3)構建穩定表達目的蛋白?/RNAi?的細胞系,再用exvivo的方法導入動物體內;
4)基因治療;
5)轉基因動物;?
6)基因敲除;
7)藥物研究:構建表達受體蛋白的細胞系,研究藥物的作用;?
8)快速建立生產目的蛋白的細胞系,非常有前途的真核細胞表達方法。
國家藥監局藥審中心發布《可復制型慢病毒檢測共性問題與技術要求》的通告(2024年第45號)。原文如下:為提高企業研發和申報的規范性、建立科學規范的審評體系、加快國內細胞和基因治療產品的高質量發展,藥審......
根據公開信息,這是我國完成的首例針對罕見病的慢病毒基因療法I期臨床患者給藥,也是上海首次牽頭開展的地中海貧血基因治療臨床試驗,標志著BD211基因療法在攻克地中海貧血這一全球性遺傳性疾病道路上邁出了堅......
近日,我所獸醫生物技術國家重點實驗室王曉鈞團隊首次證明了不同毒力的馬慢病毒,即馬傳染性貧血病毒(馬傳貧病毒,EIAV),感染細胞后通過引起線粒體不同反應從而產生炎癥或細胞凋亡,該發現為解釋慢病毒致弱和......
慢病毒作為基因載體在治療各類遺傳性和后天性的人類疾病中倍受歡迎。從基礎研究發展到臨床階段,高濃度純化的載體需求量越來越大,相應的方法也層出不窮。目前大多數慢病毒的生產是在方瓶、平皿等體系中加入胎牛血清......