PDGF最初從血小板中發現，在損傷早期從血小板α顆粒釋放出來，啟動并加速組織創傷修復。PDGF生物學活性主要有幾方面：
1、趨化活性。誘導巨噬細胞與成纖維細胞的游走，對中性粒細胞、平滑肌細胞、成纖維細胞有趨化性。在創傷早期，可以促進周圍細胞向創傷部位聚集，配合血小板的凝血作用，激活創傷部位的免疫系統，為創傷修復奠定基礎。
2、具有縮血管活性。PDGF能引起血管收縮，是比血管緊張素II更強的血管活性物質。在創傷初期，可以刺激創傷部位的毛細血管迅速收縮，降低創傷部位的血壓與流速，促進血液凝固，為創傷修復創造條件。同時，PDGF可以誘導受損的上皮細胞與內皮細胞分裂增殖，促進血管的形成與再生，為創傷修復提供保證。[3]
3、促分裂效應。PDGF能刺激血管平滑肌細胞、成纖維細胞、膠質細胞的分裂增生。PDGF通過激活PDGF受體跨膜蛋白傳遞細胞信號，刺激停滯于G0/G1期的成纖維細胞、神經膠質細胞、平滑肌細胞等多種細胞進入分裂增殖周期。[4]
4、參與磷酸酯酶激活與前列腺素代謝。PDGF與有受體的細胞作用時，能誘導磷酸酰肌醇循環和花生四烯酸的釋放，促進前列腺素、PGI2和PGE2的生成。PGI2和PGE2的增加可能會加速骨吸收，并增加其擴血管以及抗血小板的活性。