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  • 發布時間:2022-07-05 11:27 原文鏈接: 癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BLCAP

    該基因編碼一種通過刺激細胞凋亡來減少細胞生長的蛋白質。選擇性剪接和選擇性啟動子的使用導致編碼同一蛋白質的多個轉錄變體。該基因印在大腦中,每個親本等位基因表達不同的轉錄變體。從上游啟動子啟動的轉錄變體優先從母體等位基因表達,而從散布的NNAT基因(GeneID:4826)下游啟動的轉錄變體則從父等位基因表達。該位點的轉錄本也可能進行到I編輯,導致蛋白質N末端三個位置的氨基酸變化。

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