又稱為染色體轉導，或染色體介導的基因的轉移。染色體轉導術，目前有兩類，其一，稱為微細胞轉移術。應用低濃度秋水仙素長時間處理可使細胞微核化，經去核處理后，可得到只含相當于幾個乃至一個染色體的微細胞。微細胞被導入完整細胞以后仍顯示RNA合成，因而微核編碼的基因信息可望在微細胞異核體內表達出來。如小鼠的微細胞可被導入至另一品系的小鼠或倉鼠乃至人的HeLa細胞內。電泳檢測顯示存在著小鼠基因型的大分子物質，如脂酶D、嘌呤核苷磷酸化酶和肽酶B。已知前兩種酶的結構基因定位于小鼠的第14號染色體上。提示小鼠的該號染色體已進入宿主細胞內并行使其功能。
另一種方法是先誘發細胞同步分裂，繼用秋水仙素阻抑細胞分裂于中期，再破碎細胞，通過離心收集大量的中期染色體。有人把此法得到的人或倉鼠的中期染色體轉移到小鼠細胞內，并探查到有特異的供體基因的功能產物， 動物的染色體工程與育種
如胸苷激酶(TK)與次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶(HPRT)。并推測整合到宿主小鼠內攜帶TK基因的染色體片段約大于 17000個堿基。有人證明通過染色體介導的基因轉移，不僅在宿主細胞的分裂過程中能穩定地傳給子代，而且還能進行連續轉移，如人染色體基因可以轉移到小鼠細胞內，然后再使用同樣的技術從小鼠細胞轉移到中國倉鼠細胞內。這些實驗是在染色體水平上進行基因轉移的良好開端。