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  • 發布時間:2022-12-20 18:03 原文鏈接: 簡述脊髓性肌萎縮的臨床表現

      本病根據臨床表現及發病時間可分為三型:

      SMAⅠ型(嚴重嬰兒型):生后6個月內發病;嚴重者出生時已有明顯癥狀, 四肢無力,喂養困難,呼吸困難;始終無獨坐能力,預后差,2歲前死亡 。

      SMAⅡ型(遲發嬰兒型):生后6~18個月發病;嬰兒期吸吮、吞咽功能正常,無呼吸困難;可獨坐,始終不能獨立行走;可生存至10~20歲,多死于呼吸肌麻痹。

      SMA Ⅲ型(少年型):生后18個月發病;嬰兒期正常,5~15歲出現緩慢加重的全身性肌無力,肢體近端重;在一定時期內有獨立行走能力,可生存至中年,30歲后失去獨站能力,多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。

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