肌注后該品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃
度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50%以上，支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。胸水內藥物積聚慢，但可逐漸達到與血藥濃度相近。分布容積為0.26L/kg。肌內注射后血藥濃度于1～2小時達峰值，膽汁中濃度在肌注后約6小時達峰值。一次給藥7.5mg/kg后血藥平均峰濃度為22μg/ml，發熱或嚴重燒傷患者的濃度可能較低。尿中濃度為血藥濃度的10～20倍。T1/2成人為2～4小時，腎功能損害者27～80小時；早產兒18小時，足月產新生兒一般6～8.6小時（與出生時體重和年齡成反比）。該品在體內不代謝，主要經腎小球濾過，給藥后4小時內排出約50%，尿中濃度可高達800μg/ml，24小時內排出約80～90%；膽汁中排出量約1%；乳汁中亦可排出少量，血液和腹膜透析可從血中除去相當藥量，從而使藥物半衰期大大縮短。